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萨达尔帕特尔大学（Vallabh Vidyanagar）意见 3.0......
1 JANVI RAJESHBHAI MANGWANI 2300360597 阿南德法律研究学院，阿南德 2 AKSHAR MAFATLAL PARMAR 2310110145 阿南德商学院，阿南德 3 ARFARZA SAKIRMOHAMMAD MALEK 2310130065 阿南德商学院，阿南德 4 ARYAN VIJAYKUMAR CHAUHAN 2410110382 阿南德商学院，阿南德 5 BANSI RAKESHBHAI SOLANKI 2310220686 阿南德商学院，阿南德 6 DHRUVI HASMUKHBHAI DARJI 2410221595 阿南德商学院，阿南德 7 DIPTESHKUMAR ASHOKBHAI BHOI 2310110160 阿南德商学院，阿南德
引用Stitzlein LM，Gangadharan A，Walsh LM，Nam D，Espejo AB，Singh MM，Patel KH，Lu Y，Su X，Ezhilarasan R，Gumin J，Singh S，Singh S，Sulman S，Sulman E，Sulman E，Lang Ff A
胶质母细胞瘤（GBM）患者的预后较差，即使有一线治疗，平均存活率也为12-15个月（1-3）。针对GBM分子定义的亚群的靶向治疗已进行了广泛的测试，但在很大程度上遇到了耐药性和生存的最小改善，促使需要开发更有效的治疗选择。对靶向疗法的抗性部分归因于整个肿瘤的异质性。 存在这种肿瘤内异质性的存在被认为是由于存在称为胶质母细胞瘤干细胞（GSC）的肿瘤亚群（4-7）所维持的。 GSC具有类似干细胞的特性，包括自我更新，这是重新植入高度适应性肿瘤的关键，该肿瘤可以逃避治疗功效（4，6）。 GBM中GSC的存在通过频繁的突变和宽松的表观遗传景观维持（6，8）。 因此，专注于GBM中的染色质调节剂失调可能会直接抑制GSC并促使持续的治疗反应。对靶向疗法的抗性部分归因于整个肿瘤的异质性。存在这种肿瘤内异质性的存在被认为是由于存在称为胶质母细胞瘤干细胞（GSC）的肿瘤亚群（4-7）所维持的。GSC具有类似干细胞的特性，包括自我更新，这是重新植入高度适应性肿瘤的关键，该肿瘤可以逃避治疗功效（4，6）。GBM中GSC的存在通过频繁的突变和宽松的表观遗传景观维持（6，8）。因此，专注于GBM中的染色质调节剂失调可能会直接抑制GSC并促使持续的治疗反应。
Piyush N. Patel 博士 教授 资历：兴趣领域
工程，例如无人机传感器、基于天线的传感器和应用、多孔硅：制造和特性、光子器件和传感器、光学传感器的最新进展、WDM 组件和系统、传感器和换能器、纳米级多孔硅：应用基础、纳米级光学传感器设备、光子带隙结构、光纤传感器基础与应用、光纤通信系统简介、研究方法等。会议/STTP/研讨会：
Sardar Vallabhbhai Patel农业与技术大学，Meerut-250110
https://www.svpuat.edu.in/pdf-docs/cob%20pg- phd％20syallabus％20II％20_pmbb_.pdf 3兽医与动物科学学院BVSC＆AH（UG） https://www.svpuat.edu.in/pdf-docs/b.v.sc&a.h%20syllabus%20booklet.pdf mvsc（pg）＆ph.d.d.d https:///www.svpuat.svpuat.edu.in/pdf-docs/post off posts off posts off处理B.技术（食品技术）
Anand A. Patel和Raajit K. Rampal收到了：2024年2月9日。接受：2024年4月11日。引用：Anand A. Patel和Raajit K. Rampal。预防
Anand A. Patel和Raajit K. Rampal收到：2024年2月9日。接受：2024年4月11日。引用：Anand A. Patel和Raajit K. Rampal。预防和治疗髓增生性肿瘤对急性髓样白血病的转化。血液学。2024年10月24日。doi：10.3324/haematol.2023.283950 [Epub在印刷前]出版商的免责声明。e-发布在印刷前对于快速传播科学而言越来越重要。Haematologica是已完成常规同行评审并已被接受出版的早期手稿的电子发布PDF文件。出版已由作者批准。在印刷之前发行电子版本后，手稿将进行技术和英语编辑，排版，证明校正和呈现以供作者的最终批准；然后，手稿的最终版本将出现在日记的常规期刊中。所有适用于该期刊的法律免责声明也与该生产过程有关。
雷的地中海lig骨的基因组（Linnaeus，1758）
patella caerulea（Linnaeus，1758）是胃足类的软体动物。地中海流行，它被认为是基石物种，因为它在结构和调节潮汐和潮汐栖息地的生态平衡中的主要作用。目前，它被用作评估沿海海水的环境质量的生物指导者，并用作了解适应海洋酸化的模型物种。在这里，我们为闭藻提供了高质量的参考基因组组装和注释。我们从一个个体中生成了约30 GB的太平洋生物科学高保真数据，并提供了最终的749.8 MB组件，其中包含62个重叠群，包括线粒体基因组（14,938 bp）。n50为48.8 MB，其中98％的组装中包含在18个最大的重叠群中，该组件靠近染色体规模。基准的通用单拷贝直系同源物分数很高（Mollusca，87.8％完成； Metazoa，97.2％完成），与其他染色体级the骨基因组观察到的指标相似，突出了Mollusca数据库中可能的偏差。，我们从相同位置收集的第二个人产生了转录组光照明数据，并将其与蛋白质证据一起注释基因组。总共发现了23,938个蛋白质编码基因模型。通过将该注释与其他已发表的patella注释进行比较，我们发现，尽管方法不同，但外显子和基因长度的分布和中位数与其他patella物种相媲美。目前可在GenBank上获得的高质量P. caerulea参考基因组（Bioproject：PRJNA1045377；组装：GCA_036850965.1），是未来生态和进化研究的重要资源。
Sardar Patel University Research Scholars的MeetSardar Patel University Research Scholars的Meet
现代印度的伟大有远见和建筑师Sardar Vallabhbhai Patel是1955年Sardar Patel University（SPU）的起源。最初是一所农村大学来提升农村民众，它已成为著名的学习席位，并在学者和研究领域创建了自己的利基市场。大学在2023-2028期间以“ A”级（CGPA 3.11）重新获得了NAAC。大学校园分布在86.51英亩的地区，并拥有其最先进的教学，学习和研究基础设施。大学通过其27个部门提供46 pg，4 ug和31个博士学位课程。每年有4000多名学生参加该大学的研究。一年中的任何时候，有400多名博士生从事大学的研究工作。大学每年在Scopus/ Wos和UGC护理中列出的期刊上发表200多篇研究论文。
循环肿瘤 DNA 推动转移性结直肠癌的治疗 Giorgio Patelli 1,2,3、Gianluca Mauri 1,2,3、Federica Tosi 2、Alessio Amat
摘要 ◥ 在转移性结直肠癌 (mCRC) 的分子治疗领域不断发展中，识别可用药物治疗的改变对于为每位患者获得最佳治疗机会至关重要。由于可操作靶标的数量正在增加，因此需要及时检测它们的存在或出现，以指导选择不同的可用治疗方案。通过分析循环肿瘤 DNA (ctDNA)，液体活检已被证明是一种安全有效的补充方法，可解决癌症发展问题，同时克服组织活检的局限性。尽管关于 ctDNA 引导治疗应用于靶向药物的潜力的数据正在积累，但关于它们在护理连续性的不同领域的应用仍然存在重大知识空白。在这篇评论中，我们概括了 ctDNA 如何
引用本文：Abdallah DI、de Araujo ED、Patel NH、Hasan LS、Moriggl R、Krämer OH 等。药物化学在靶向 I 类组织学方面取得进展
组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 是一类锌 (Zn) 依赖性金属酶，负责表观遗传修饰。HDAC 主要与在 DNA 水平上调节基因表达的组蛋白有关。这种严格的调节由组蛋白和非组蛋白的乙酰化 [通过组蛋白乙酰转移酶 (HAT)] 和去乙酰化 (通过 HDAC) 控制，这些蛋白会改变 DNA 的卷曲状态，从而影响基因表达作为下游效应。在过去的二十年里，HDAC 得到了广泛的研究，并被应用于一系列疾病，其中 HDAC 失调与疾病的出现和进展密切相关 - 最突出的是癌症、神经退行性疾病、艾滋病毒和炎症性疾病。HDAC 作为这些生化途径的调节剂参与其中，使其成为一个有吸引力的治疗靶点。本综述总结了为创造 HDAC 抑制剂 (HDACis)，特别是 I 类 HDAC 而做出的药物开发努力，重点关注这些抑制剂的药物化学、结构设计和药理学方面。
产前咖啡因的生理，认知和发育效果对胎儿怀孕结果Prutha H. Patel，HBSC学生
The Physiological, Cognitive, and Developmental Effects of Prenatal Caffeine Consumption on Foetal Pregnancy Outcomes Prutha H. Patel, HBSc Student [1]*, Carly A. Burow, HBSc Student [2] [1] Bachelor of Science Honours Integrated Science, Chemistry, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada L8S 4L8 [2] Bachelor of Science Honours Integrated Science,生物学，麦克马斯特大学，加拿大安大略省汉密尔顿，加拿大安大略省L8S 4L8 *通讯作者：prutha.patel2003@gmail.com摘要简介：怀孕期间的孕妇咖啡因消耗可能会给胎儿带来发育风险，因为咖啡因由于咖啡因的血液障碍（BBB）和血液blapental barrestent and Blood opental barrenten and Blood Plosental Barrier（BBB）和BPB）（BPB）（BPB）。本文献综述研究了咖啡因的特性和通过BBB和BPB的通过机制。进一步探讨了中度到培训的母体咖啡因消耗（≥200mg咖啡因）对身体发育，认知和行为的后续影响。方法：使用PubMed，NCBI和Google Scholar进行了审查，使用“怀孕”，“咖啡因”，“产前”，“不良反应”，“发育”和“胚胎发育”等关键术语。所选文章在过去15年（2008-2023）中发表，并包括使用动物模型的纵向研究，同类研究和实验方法。结果：发现产前咖啡因暴露在分娩前后对婴儿造成了各种潜在的后果。值得注意的是，身体发育风险包括胎儿生长限制，先天缺陷以及神经元结构和血流的变化。讨论：这项研究主要限于动物模型和队列研究。认知和行为后果包括与外在行为问题，智商下降（IQ），专心赤字和多动障碍（ADHD）以及自闭症谱系障碍（ASD）的可能链接。毫无疑问，围绕产前咖啡因暴露的行为和认知作用的结论有一些相互矛盾的结论。这推动了对如何巩固因果关系并进行道德进行的询问，以帮助父母了解产前咖啡因的潜在风险。结论：通过咖啡，红茶和最近的抹茶增加了咖啡因消费量的全球趋势，此评论提供了对我们生活方式不断增长的方面的见解。了解咖啡因对胎儿的影响以促进安全健康的妊娠结局。关键字：咖啡因；怀孕;孕产妇的结果；血脑屏障；血液隔离层简介