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统一专利法院初审法院的实体裁决
1.将光能转化为电能和/或氢的装置，包括反应器，其中反应器包括阳极隔室（2），阳极隔室包括阳极材料和阴极隔室，阳极隔室包括a)能够氧化电子供体化合物的阳极嗜性微生物，和b)能够通过光合作用将光能转化为电子供体化合物的活植物（7）或其部分，其中植物的根部（8）区域基本上位于阳极材料中。11.将光能转化为电能和/或氢的方法，其中将原料引入包括反应器的装置中，反应器包括阳极隔室（2）和阴极隔室，阳极隔室包括a)能够氧化电子供体化合物的阳极嗜性微生物，和b)能够通过光合作用将光能转化为电子供体化合物的活植物（7）或其部分，其中微生物生活在植物的根部（8）区域或其部分的周围。 12.根据权利要求11的方法，其中电子给体化合物是有机化合物。
epi 指南：专利律师工作中生成式人工智能的使用
解释性说明：如前所述，人们经常对生成式人工智能模型的特征和特性产生误解。事实上，即使是开发生成式人工智能模型的人也不了解生成式人工智能模型的某些方面。然而，专业精神的一个基本特征是，会员们会尽最大努力了解其专业工作中使用的任何生成式人工智能模型的弱点。一个常见的弱点是所谓的幻觉，即人工智能生成的响应包含虚假或误导性信息，并将其呈现为事实。
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书目记录•适用于每个书目记录（DERWENT专利家族）的专利家族数据： - 基本专利 - 等效物（有关其他国家 /地区发行的相同发明的信息）•发明级别：书目数据和书目中增值的标题，摘要，摘要，一般和（适当的（适当））中的化学和电气索引。电气，工程图和化学结构图。来自各个会员专利的数据被整理和删除。•会员专利级别（出版级别）：书目数据，等效摘要和与专利家族中各个文档相关的一般索引信息。其他一级元素包括作者标题和摘要，索赔，原始发明家，专利受让人和代理信息，包括地址。•索赔信息可用于20多个专利当局。•DERWENT PATENTSCTITENT®指数已完全集成到DWPI中，涵盖了向后和前方的专利引用，以及32个专利当局的文献引用。•某些功能仅限于符合适当订阅的合格用户。WPIDS用户具有适当的订阅水平，有权搜索特殊的索引，例如化学，聚合物编码或化学手动代码。WPIX订户还可以访问抽象扩展的显示和文档摘要。•超过20,000单位的59个物理和化学特性的数值
Cellectar Biosciences 获得四项专利授权，扩大全球知识产权组合
Cellectar 总裁兼首席执行官 James Caruso 表示：“这些重要专利的颁发彰显了我们的平台以及我们的化合物的独特能力，这些专利不仅可以靶向原发性肿瘤，还可以靶向受保护或难以进入位置的转移部位和不同的小肿瘤细胞群。它们还为我们的主要化合物碘泊膦 I 131 以及我们的其他 PDC 提供了重要的额外保护。”“在这些关键全球地区扩大保护范围补充了我们现有的专利组合以及我们在美国和其他地区已经获得的这些专利的覆盖范围。我们相信，保护我们的知识资产对于推动我们改变癌症治疗的使命至关重要，我们期待充分利用我们产品组合的全部潜力，造福全球患者。”
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匹兹堡，宾夕法尼亚州（2024年11月18日） - Kalivir Immunotherapeutics，Inc。是一家临床阶段的生物技术公司，开发了尖端的，多机械性的溶瘤病毒免疫治疗计划，今天宣布，该公司宣布扩大了该专利专利专利的投资，并在最近由美国贸易公司（United Stane Stute Stute Stute Stute Stute Stute Stute State State State）Patent and TradEmark和Tradem patent和Tradem pattent和Tradem patemark添加了专利专利组件。专利（编号11,963,990，12,016,893和12,036,257）涵盖了新的修饰，以增强肿瘤靶向，免疫调节和全身性溶瘤病毒的递送。“通过授予这些专利，我们相信我们正在获得最强大的癌病毒免疫疗法投资组合之一，” Kalivir Immunothapeutics的首席科学官兼联合创始人史蒂夫·索恩（Steve Thorne）说。“这些专利的增加更好地保护了我们的平台，加强了我们的专利组合，并强调了我们对癌症免疫疗法创新的承诺。”新专利的技术正在应用于包括VET3-TGI在内的Kalivir肿瘤病毒候选者的管道，该管道最近在1/1B期为晚期实体瘤的临床试验中剂量的第一位患者剂量实现了一个显着的里程碑。关于Kalivir Immunotherapeutics，Inc。Kalivir Immunothapeutics是一家临床阶段生物技术公司，在开发下一代溶血免疫疗法的最前沿。通过利用vacinia平台的独特优势，卡利维尔工程师优化了病毒骨架，以创建用于癌症治疗的创新候选者。该公司正在使用VET™平台积极扩展其管道，并通过与Astellas Pharma和Roche建立战略性的全球合作伙伴关系来验证其功能。公司的专有疫苗增强模板（VET™）平台集成了多种遗传修饰，从而使溶瘤疫苗的候选物的全身递送以及肿瘤中治疗转基因的靶向表达。目前，该公司在第1阶段临床试验中有两个候选者：ASP1012，仅由Astellas Pharma及其内部主要候选人VET3-TGI授权和领导。随着多个治疗候选者的临床发展，卡利维尔（Kalivir）被定位为创新癌症疗法的领导者。总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡的卡利维尔（Kalivir）致力于彻底改变癌症治疗。有关更多信息，请访问www.kalivir.com。
GMO，人权和专利GMO，人权和专利
概要高级生物技术可以创建转基因生物，例如具有基因修饰的农作物和食物，具有理想的特征，例如增加产量，对害虫的抵抗力和增强的营养价值。这种生物技术创新对可持续发展产生了重大影响，并需要采用细微的监管方法来平衡创新与道德和环境考虑。转基因生物的规定在于危及人权，法律原则和利益的框架内。在食品的背景下，它们的范围从粮食安全到抵抗饥饿和营养不良的斗争，再到健康食品，可持续发展，生物多样性和粮食主权。从比较的角度来看，法律模型的流通，尤其是基于预防原则的欧洲，是在现有法律多元化的背景下发生的。然而，这种现象一方面就国际贸易的动态提出了疑问，该动态具有更宽松的法律制度，例如美国的贸易。另一方面，关于该模型在某些系统（例如中国人）中应用的有效性。通过知识产权进行适当遗传资源的全球竞赛，使小农民处于危险之中，尤其是在发展中国家。诸如“终结基因”之类的技术的出现以及CRISPR专利的垄断可能会进一步威胁农业可持续性和粮食安全，强调需要公平地使用基因技术和确保全球粮食安全的法律方法。关于扬声器
示范专利陪审团指示 (NDCA)
申请人提交申请后，PTO 专利审查员会审查专利申请，以确定权利要求是否可授予专利，以及说明书是否充分描述了所要求的发明。在审查专利申请时，专利审查员会审查申请提交时的技术状态信息。作为这项工作的一部分，专利审查员会搜索和审查公开的信息、申请人提交的信息或两者兼有的信息。这些信息被称为“现有技术”。现有技术由法律定义，稍后我将向您提供有关什么是现有技术的具体说明。[但是，一般而言，现有技术包括在要求的发明之前存在的事物、在该国为公众所知或以公众可访问的方式使用的事物，或在任何国家/地区的出版物中获得专利或描述的事物。专利审查员会考虑的因素包括每项权利要求是否定义了一项新颖、有用且相对于现有技术而言并不显而易见的发明。] 1 专利列出了审查员考虑的现有技术；此列表称为“引用的参考文献”。