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SS -31患者信息。docx-快乐荷尔蒙MD
SS-31，也称为Elamipretide，是一种旨在靶向和保护线粒体的合成四肽，这是细胞的能量产生中心。通过与Cardiolipin结合，Cardiolipin是一种位于线粒体内膜上的磷脂，SS-31可减少氧化应激并防止线粒体功能障碍。这使其成为与线粒体损害相关的疾病的潜在治疗选择，例如心血管疾病，神经退行性疾病和与年龄相关的肌肉衰减。
美国前列腺癌患者接受阿比特龙和恩杂鲁胺治疗的时间
摘要背景：关于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 男性使用雄激素受体靶向药物 (ART) 阿比特龙和恩杂鲁胺治疗时间的临床实践数据很少且不一致。我们评估了 ART 治疗时间并研究了治疗时间的预测因素。材料和方法：使用 Kaplan - Meier 图和 Cox 回归评估了瑞典国家前列腺癌登记处 (NPCR) 子登记处患者概览前列腺癌 (PPC) 中 mCRPC 男性的 ART 治疗时间。为了评估 PPC 对治疗时间的代表性，与 NPCR 中在处方药登记处填写 ART 的所有男性进行了比较。结果：2015 年至 2019 年期间，PPC 中的 2038 名男性接受了 ART 治疗。未接受过化疗的男性中位治疗时间为阿比特龙 10.8 个月（95% 置信区间 9.1 – 13.1），恩杂鲁胺 14.1 个月（13.5 – 15.5）。使用多西他赛后，阿比特龙的治疗时间为 8.2 个月（6.5 – 12.4），恩杂鲁胺的治疗时间为 11.1 个月（9.8 – 12.6）。ART 治疗时间长的预测因素包括 ART 前 ADT 持续时间长、ART 开始时血清 PSA 水平低、无内脏转移、体能状态良好以及未曾使用过多西他赛。PPC 捕获了所有已开具 ART 处方的 NPCR 男性中的 2522/6337（40%）。根据处方药登记处填写的信息，PPC 男性接受 ART 治疗的时间中位数与 NPCR 所有男性相比略长，分别为 9.6 (9.1 – 10.3) 个月和 8.6 (6.3 – 9.1) 个月。结论：由于年龄较大、体能状态较差和合并症较多，临床实践中的治疗时间与已发表的 RCT 中的时间相似或更短。
患者报告 - ARUP实验室
对该标本的测试未产生性染色体的结果；胎儿的性别和性别染色体异常的风险都无法评估。该胎儿具有我们能够提供结果的其他任何条件的风险很低。重复标本将不会提供其他信息，也不会指示。潜在原因可能包括但不限于母体医学状况和/或非整倍性/镶嵌性非整倍性，胎儿染色体异常/镶嵌染色体异常，而不是靶向条件。随访，其中可能包括遗传咨询，超声，羊膜穿刺术，CVS或患者医疗保健提供者建议的其他测试。在CFDNA测试未能产生结果的情况下，胎儿非整倍性的风险可能会增加（ACOG/SMFM 2020练习公告226，PMID：32976375）。此外，该样本的胎儿分数小于4.0％。观察到的胎儿分数小于4.0％的样品与检测胎儿非整倍性的敏感性较低有关（PMID：32804883，PMID：27467454）。提出了临床相关性。这是一项筛选测试，不是本报告中列出的条件的诊断。可能会发生假阳性和假阴性结果。不可撤销的作用（例如妊娠终止）不应根据该筛查测试的结果采取。有问题的医疗保健提供者可以通过（800）242-2787 Ext与ARUP遗传顾问联系。2141。该结果已由
患者来源的异种移植或类器官在肿瘤免疫治疗的传统和自组装药物研发中的应用
除了免疫检查点抑制剂的快速发展，自组装免疫治疗药物的研发也呈现井喷态势。根据免疫靶点，传统肿瘤免疫治疗药物分为五类，即免疫检查点抑制剂、直接免疫调节剂、过继细胞治疗、溶瘤病毒和癌症疫苗。此外，精准度和环境敏感性更高的自组装药物的出现为肿瘤免疫治疗提供了一种很有前景的创新途径。尽管肿瘤免疫治疗药物研发进展迅速，但所有候选药物都需要进行临床前安全性和有效性评估，而常规评估主要采用二维细胞系和动物模型，这种方法可能不适合免疫治疗药物。而患者来源的异种移植和类器官模型保留了肿瘤病理异质性和免疫性。
采取协作方式加速为罕见肿瘤患者提供更好的治疗
✓ 前 500 名参与者的 10662 个数据字段 ✓ 前 200 名参与者的 57245 个数据字段 ✓ 193 种肿瘤的变异调用 ✓ 193 种肿瘤的 2370 个生物样本注释字段 ✓ 受控访问下的公开发布预计于 2023 年第四季度
患者疫苗政策 2/2022
● 主要疫苗协调员或指定的替代疫苗协调员将在每个工作日开始时读取并记录所有疫苗储存单位的冰箱和/或冰柜的最低和最高温度，并将结果记录在温度记录表 (EC-105) 上。最低和最高温度将在每个工作日结束时重置。 ● 主要疫苗协调员或指定的替代疫苗协调员将每天两次检查所有疫苗储存单位的冰箱和/或冰柜温度，并将结果记录在温度记录表 (EC-105) 上。 ● 每位临床工作人员在接种公共供应的疫苗时都必须获得资格筛选表 (TVFC 表格 C-10、ASN 表格 EF11-12842) 并记录在患者记录中。 ● 应向所有接种疫苗的患者提供疫苗信息表。这些表为成年患者和未成年人的父母/监护人提供有关疫苗以及疫苗将预防的疾病的信息。 ● 在获得疫苗知情同意之前，将告知患者或监护人免疫接种的好处以及已知的风险。 ● 情况说明书中还列出了疫苗可能产生的反应。所有患者都有机会在接种疫苗之前提出任何问题。 ● 中心工作人员将核实患者是否在州免疫登记处 (ImmTrac 2 ) 正确登记。如果患者不在登记处，工作人员将为患者登记。 ● 疫苗接种记录在患者的电子病历中；这包括接种疫苗的名称、接种日期、疫苗信息声明 (VIS) 的日期、VIS 的发布日期、疫苗制造商、批号、接种疫苗者的姓名和职称以及接种疫苗的诊所地址。出于计费目的，将记录私人疫苗的药瓶或盒子上的 NDC 编号。如果患者已登记，此信息将自动传输到 ImmTrac。 ● 如果父母或监护人申请豁免，但尚未获得豁免，中心将与父母或监护人讨论免疫接种的健康益处和风险。如果父母或监护人仍要求豁免，健康中心将引导父母或监护人访问 DSHS 免疫部门网站，以便他/她可以自行申请豁免。每周要求
2024-0513 患者倡导信 AI FINAL.docx
当医生希望将 FDA 批准或认可的 AI 工具整合到护理途径中时，这些技术优势必须惠及所有患者，无论他们身在何处或社会经济地位如何。我们不能将使用尖端 AI 医疗设备的权限仅限于那些能够自掏腰包的人，从而加剧现有的医疗保健差距。但是，医疗保险可以通过适当补偿使用 FDA 批准或认可的 AI 工具的医生来帮助解决这个问题，并认识到 AI 为患者护理带来的价值。
HBA1C作为血脂异常的标记在2型VDIABETES MELLITUS访问三级卫生保健中心
这是一项在尼泊尔加德满都市Chhauni的Shree Birendra医院生物化学系从2022年11月至2023年进行的横断面研究。这项研究是在获得尼泊尔陆军卫生科学研究所（NAIHS）机构研究委员会（Regd No.665）。书面同意是从120名参与者那里获得的，表达了他们参加研究的意愿。在EDTA小瓶和血清分离器管中至少八个小时禁食后收集静脉血液样本。HBA1C。使用COBAS C 311（美国Roche Diagnostics，USA）分析了血清的空腹血糖（FBG），总胆固醇，甘油三酸酯（TG），高密度胆固醇（HDL）和低密度胆固醇（LDL）。通过