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通过靶向植物苯二苯乙烯去饱和酶基因
cow-pea（Vigna unguiculata）是豆科植物的主食，遍布撒哈拉以南非洲和其他热带和亚热带地区。考虑到预计的气候变化和全球人口增加，Cowpea对炎热气候的适应，对干旱的抵抗力以及固氮功能使其成为面临未来挑战的特别有吸引力的农作物。尽管有这些有益的特征，但由于其对转变和较长的再生时间的重现，cow豆的有效品种的改善在cow豆方面具有挑战性。瞬态基因分析分析可以提供解决方案来减轻这些问题，因为它们允许研究人员在投资时间和资源密集型转型过程之前测试基因编辑结构。在这项研究中，我们开发了一种改进的cow豆原生质体隔离原质量，一种瞬态原生质体测定和一种农业透明测定法，用于初始测试和验证基因编辑构建体和基因表达研究。为了测试这些促销，我们评估了使用聚乙烯糖（PEG）介导的透明二糖（PEG）介导的二苯乙烯（PEG）介导的CRISPR-CAS9构建体的疗效，该序列用拟苯乙烯溶剂酶（PDS）作为靶基因，并用聚乙烯介导的透射率（PEG）介导的透射率。sanger测序从转化的原生质体和农业灌注的cow豆叶子对DNA进行了测序，在目标序列中显示出几个大的缺失。本研究中开发的原生质体系统和农业过滤协议提供了多功能工具来测试基因编辑组合，然后启动植物转化，从而提高了使用活性SGRNA并获得所需的编辑和目标表型的机会。
COVID-19 mRNA 疫苗（5 岁及以上）患者组方向
对于有过敏史的个人，建议采取特殊预防措施，例如第 14a 章（对之前接种的 COVID-19 疫苗产生过敏反应的患者管理流程图）中概述的预防措施，过敏史包括：• 之前对 COVID-19 疫苗产生非过敏性过敏反应 • 对多种不同类别药物产生即时过敏反应史，但诱因不明（这可能表明对聚乙二醇 (PEG) 过敏） • 对疫苗、注射抗体制剂或可能含有 PEG 的药物（如长效类固醇注射剂、泻药）产生过敏反应史 • 特发性过敏反应史
有条件细胞穿透肽作为选择性纳米颗粒摄取信号
摘要：一种主要的瓶颈降低了各种药物的治疗功效，是只有一小部分给药剂量到达作用部位。增加目标组织中药物量的一种有希望的方法是通过用细胞表面受体配体修饰的纳米颗粒（NP）递送，以选择性地鉴定靶细胞。但是，由于受体结合可以无意间触发细胞内信号传导级联，因此我们的目标是开发一种独立于受体的NP摄取方式。细胞穿透肽（CPP）是一种有吸引力的工具，因为它们允许有效的细胞膜交叉。到目前为止，由于其促进能力是非特异性的，因此它们的适用性受到严重限制。因此，我们旨在将有条件的CPP介导的NP内在化仅在目标细胞中。我们合成了不同的CPP候选物，并研究了它们对核心 - 壳 - 壳纳米颗粒系统中的影响，ζ电位和吸收特征，该系统由聚（乳酸糖 - 糖果）（PLGA）（PLGA）（PLGA）和聚（乳酸）和甲基乙二醇（乙烯乙二醇）（PLA）（PLA 10 K PEG）（PLA 10K）组成的壳纳米颗粒系统（PLA）（PLA）（PLA 10K）钉部分。我们将TAT47-57（TAT）确定为最有前途的候选人，随后将TAT修饰的PLA 10K 10K PEG 2K 2K聚合物与更长的PLA 10K PEG 5K 5K聚合物链结合在一起，用有效的血管紧张素转换酶2（ACE2）Infimitor-2（ACE2）Infimitor Mln-47660进行了修饰。MLN-4760启用选择性目标细胞识别时，额外的PEG长度在第一个非特异性细胞接触期间隐藏了CPP。仅在MLN-4760与ACE2的先前选择性结合后，已建立的空间接近度暴露了CPP，从而触发了细胞的摄取。与未修饰的颗粒相比，我们发现ACE2阳性细胞的摄取量有18倍。总而言之，我们的工作为有条件的纳米颗粒摄取为有条件的，高度选择性受体依赖性的纳米颗粒摄取铺平了道路，这在避免副作用方面是有益的。关键字：纳米颗粒靶向，聚合物纳米颗粒，多精氨酸，TAT，纳米粒子表面电荷，聚阳离子，电荷介导的摄取，顺序摄取
COVID-19 XBB.1.5疫苗
疫苗含有脂质（脂肪），盐，糖和缓冲液。它们不包含鸡蛋，明胶（猪肉），面筋，乳胶，防腐剂，抗生素或铝。对COVID-19疫苗的过敏很少见。 即使您患有食物，药物或环境过敏，疫苗也是安全的。 如果您对聚乙烯乙二醇（PEG）或螺丝胺（TRIS）过敏，请先与医疗保健提供者交谈。对COVID-19疫苗的过敏很少见。即使您患有食物，药物或环境过敏，疫苗也是安全的。如果您对聚乙烯乙二醇（PEG）或螺丝胺（TRIS）过敏，请先与医疗保健提供者交谈。
卵形脂质体：免疫反应
摘要一种通常持有的观点是与聚乙烯乙二醇（PEG）共轭的纳米载体是非免疫原性的。然而，许多研究报告说，针对固定的纳米载体发生了意外的免疫反应。一个意外的反应是重复给药后的二甲状纳米载体的快速清除，称为加速血液清除率（ABC）现象。ABC涉及对纳米载体组件的抗体的产生，包括PEG，从而降低了封装的治疗剂的安全性和有效性。另一种免疫反应是称为补体的超敏反应或输注反应（c）激活相关的假伪反应（Carpa）。这种免疫原子和类二载体的不良反应性可能引起了临床使用phe型治疗剂的潜在关注。因此，筛查基于纳米载体的治疗剂的免疫原性和腕面反应生成性应成为先决条件，然后才能进行临床研究。本综述从毒理学的角度提出了质脂质体，PEG的免疫原性，ABC现象，C激活和脂质诱导的鲤鱼，还解决了这些不良相互作用与免疫系统不良相互作用的因素。
体外功效和体内毒性和在1
表4。IC 50（24h小时孵育后）确定非靶向簇的确定：配方之间没有显着的197差异。多谷氨酸涂层颗粒的性能优于198个多胃涂层涂层颗粒。HOS：人骨肉瘤，K7M2WT：鼠骨肉肉瘤，D17 199和OSCA：犬骨骨肉瘤。 200细胞型药物和涂层IC 50 ug/ml HOS卡泊素22.09多谷氨酸-PEG（PLE-PEG）29.15聚谷氨酸（PLE）28.31聚天冬氨酸 - 帕（PLD-PEG）（PLD-PEG） acid (PLE) 15.35 Polyaspartic acid-PEG (PLD-PEG) 24.38 D17 Carboplatin 119.89 Polyglutamic-PEG (PLE-PEG) 99.83 Polyglutamic acid (PLE) 103.77 Polyaspartic acid-PEG (PLD-PEG) 142.93 OSCA Carboplatin 117.59 Polyglutamic-PEG (PLE-PEG) 80.39聚谷氨酸（PLE）81.98聚天冬氨酸-PEG（PLD-PEG）83.17 201 202HOS：人骨肉瘤，K7M2WT：鼠骨肉肉瘤，D17 199和OSCA：犬骨骨肉瘤。200细胞型药物和涂层IC 50 ug/ml HOS卡泊素22.09多谷氨酸-PEG（PLE-PEG）29.15聚谷氨酸（PLE）28.31聚天冬氨酸 - 帕（PLD-PEG）（PLD-PEG） acid (PLE) 15.35 Polyaspartic acid-PEG (PLD-PEG) 24.38 D17 Carboplatin 119.89 Polyglutamic-PEG (PLE-PEG) 99.83 Polyglutamic acid (PLE) 103.77 Polyaspartic acid-PEG (PLD-PEG) 142.93 OSCA Carboplatin 117.59 Polyglutamic-PEG (PLE-PEG) 80.39聚谷氨酸（PLE）81.98聚天冬氨酸-PEG（PLD-PEG）83.17 201 202
多材料3D激光印刷细胞 - 粘附和...
这项研究介绍了一种直接的方法，用于使用两光子激光打印制造3D微结构细胞粘附和固定的多质质量。与现有策略相比，这种方法提供了自下而上的分子控制，高可定制性以及快速，精确的3D制造。基于可打印的细胞粘合剂PEG材料包括通过固相肽合成合成的含RGD的肽，从而可以精确控制肽设计。明显地，足以赋予细胞粘附性的RGD肽（<0.1 wt％）的最小量，同时将3D打印的微结构中的机械性能保持在3D打印的微观结构中，以使细胞固定的基于PEG的基于PEG的材料的机械性能。RGD肽的荧光标记促进了其在细胞粘附区域中的存在。为了展示我们系统的广泛适用性，我们展示了细胞粘合剂2.5D和3D结构的制造，从而促进了这些体系结构中成纤维细胞的粘附。因此，这种方法允许打印高分辨率的真实3D结构，适用于各种应用，包括复杂环境中的细胞研究。
人脑功能性子...
这项研究的目的是检查和比较内糖瘤细胞穿透性肽（CPP）EB1和PEG 2000的阳离子脂质体的效率。 （2х3）和辅助脂质1,2-二烯酰基-SN-甘油-3-磷酸乙醇胺（DOPE）用于抗BCR-ABL siRNA递送到K562人CML细胞系中。我们表明EB1和2х3-DOPE-DEPE-PEG 2000（0.62％mol。）脂质体通过内吞机制有效地将siRNA传递到K562细胞中，并且使用脂质体会导致对靶基因（BCR-ABL）和癌细胞增殖的表达更有效地抑制。综上所述，这些发现表明，PEG装饰的阳离子脂质体介导的siRNA递送可以有效地抑制某些肿瘤基因，并且代表了一种有希望的新型CML疗法。
MOS2改善了2型糖尿病中胰腺β细胞的功能
近年来，已经报道了某些钼衍生物（例如二硫化钼）的抗癌和干细胞分化特性（MOS 2）。糖尿病作为一种慢性代谢疾病的症状，例如由于β细胞破坏而导致的胰岛素分泌不足或胰岛素功能障碍。每种当前糖尿病治疗方法都有局限性。在本研究中，研究了MOS 2-PEG对糖尿病RIN-5Fβ细胞中葡萄糖代谢的基因表达的影响，涉及葡萄糖代谢的基因的表达以及胰岛素分泌。合成的MOS 2 -PEG纳米片用于MOS 2对STZ诱导的RIN -5F细胞的可能影响。MTT分析，RT-PCR和激素分析用于研究MOS 2的抗毒性效应及其在改善糖尿病RIN-5F细胞功能中的作用。结果表明，在本研究中使用的剂量时，MOS 2是生物相容性的，无毒，并且显着增加了参与葡萄糖代谢以及抗凋亡基因BCl 2中GLUT4，GCK和INS基因在糖尿病RIN-5F细胞中的表达。此外，用MOS 2治疗增加了糖尿病RIN-5F细胞中胰岛素分泌。可以得出结论，MOS 2 -PEG代表了在糖尿病细胞中的保护作用，并显着改善了糖尿病细胞小鼠模型的治疗。这些结果表明，胰腺受损细胞中葡萄糖代谢涉及的表达基因增加。