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使用 EndoVac 冲洗进行手动、旋转和往复式器械根尖脱位的比较评估：一项体外研究
根管治疗包括对根管进行生物力学准备，以消除所有细菌和坏死的牙髓碎片，然后用惰性材料填充以密封暴露的小管。该程序旨在消除与牙髓和牙周组织刺激相关的疼痛和不适。然而，这种治疗并非没有并发症。在根管治疗期间或之后，冲洗剂或碎片从根尖挤出是操作者的主要担忧，因为它会导致根尖器官剧烈疼痛、肿胀和发炎。微生物、其内毒素以及偶尔的冲洗液经常通过含有残留牙髓组织的牙本质碎片的尖端输送到根尖组织中。在清洁和塑造根管系统的过程中，任何类型的对根尖组织的物理或化学损伤都可能导致肥大细胞脱粒，从而将组胺释放到根尖组织中 [1] 。在某些情况下，它可能会出现爆发和免疫反应。
周细胞是器官特异性的组织调节器......
血管提供了一种多功能且适应性强的运输系统，但最近的研究已经证实，构成血管网络最内层的内皮细胞也是控制周围组织中其他细胞类型行为的分子信号来源。周细胞是血管壁的另一个重要组成部分，但人们对它们在器官生长和模式形成过程中与其他细胞群的信号相互作用知之甚少。在这里，我们使用组织特异性和可诱导小鼠遗传学、高分辨率成像、单细胞 RNA 测序和细胞培养实验来解决三种周细胞衍生的生长因子在两种模型器官（即肺和脑）的出生后发育中的作用。我们发现 Pdgfrb-CreERT2 控制的肝细胞生长因子 (HGF) 基因失活不会导致出生后大脑发生明显改变，但由于与 AT2 上皮细胞的相互作用缺陷，会损害肺泡形成。同样，周细胞表达脑源性神经营养因子 (BDNF) 不是出生后大脑所必需的，但通过与肺内皮细胞中的受体酪氨酸激酶 TrkB 相互作用来控制肺部发育。相反，周细胞表达 TGFβ 家族生长因子 Nodal 不是肺形态形成所必需的，但调节出生后大脑的血管生长和屏障功能，我们将其归因于与内皮细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的信号相互作用。总之，我们的研究结果表明，周细胞是血管分泌信号的重要来源，这些信号以器官特异性方式控制形态形成过程。
记录监控的定期报告...
3.1 Estimated exposure .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. Post-registration exposure (commercial use) ....................................................................................................................................................................................................................................................................................... 关键临床研究功效的结果..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... RESULTS OF POST CONCERCIALIZATION EFFICIENCY ....................................................................................................................................................... KTE-C19-110/NCT01166009 ............................................................................................................................................... KT-EU-471-0117 ......................................................................... 15 3.3.3. YES020-011 ........................................................................................................163.1 Estimated exposure ..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Post-registration exposure (commercial use) ....................................................................................................................................................................................................................................................................................... 关键临床研究功效的结果..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... RESULTS OF POST CONCERCIALIZATION EFFICIENCY ....................................................................................................................................................... KTE-C19-110/NCT01166009 ............................................................................................................................................... KT-EU-471-0117 ......................................................................... 15 3.3.3. YES020-011 ........................................................................................................16Post-registration exposure (commercial use) .......................................................................................................................................................................................................................................................................................关键临床研究功效的结果.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................RESULTS OF POST CONCERCIALIZATION EFFICIENCY ....................................................................................................................................................... KTE-C19-110/NCT01166009 ............................................................................................................................................... KT-EU-471-0117 ......................................................................... 15 3.3.3. YES020-011 ........................................................................................................16RESULTS OF POST CONCERCIALIZATION EFFICIENCY .......................................................................................................................................................KTE-C19-110/NCT01166009 ............................................................................................................................................... KT-EU-471-0117 ......................................................................... 15 3.3.3. 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遗传性周围神经病的靶向治疗
摘要 . 背景：遗传性周围神经病是影响周围神经系统的遗传性疾病，包括腓骨肌萎缩症、家族性淀粉样多发性神经病和遗传性感觉和运动神经病。虽然遗传性周围神经病的分子基础已得到广泛研究，但缺乏药物治疗的介入试验。目的：我们收集了药物和基因治疗对遗传性周围神经病有效性的证据。方法：我们在多个数据库中搜索了遗传性周围神经病治疗的随机对照试验 (RCT)、观察性研究和病例报告。两名研究人员独立提取和分析数据，使用牛津循证医学中心 2011 年证据水平结合 Jadad 量表评估研究质量。结果：在最初确定的 2046 项研究中，119 项试验符合我们的纳入标准，其中只有 36 项被纳入我们的最终分析。研究表明，抗坏血酸对 CMT1A 没有治疗益处，而巴氯芬、纳曲酮和山梨醇 (PXT3003) 的组合显示出一些疗效，但 III 期数据不完整。在 TTR 相关淀粉样多发性神经病中，tafamidis、patisiran、inotersen 和 revusiran 在高质量 RCT 中显示出显著益处。规模较小的研究表明 L-丝氨酸对 SPTLC1 相关遗传性感觉神经病、核黄素对 Brown-Vialetto-Van Laere 综合征 (SLC52A2/3) 有效，缺乏植烷酸的饮食对 Refsum 病 (PHYH) 有效。结论：本项目中强调的“可治疗”变异将在治疗药物组中被标记，以便在诊断时提醒临床医生，并能够及时治疗患有遗传性周围神经病的患者。
优化农村围产期保健的策略 ECHO
本资源由美国卫生与公众服务部 (HHS) 卫生资源与服务管理局 (HRSA) 的农村产妇产科管理策略 (RMOMS) 拨款资助，该拨款是 4 年期奖励的一部分，每年总额为 991,467 美元，其中 0% 由非政府来源资助。内容为作者本人所有，并不一定代表 HRSA、HHS 或美国政府的官方观点或认可。如需更多信息，请访问 HRSA.gov
2016-2020 围产期风险 (PPOR) 宾夕法尼亚州特拉华县
2016 至 2020 年期间，特拉华县共报告了 273 例胎儿死亡和 198 例婴儿死亡。与特拉华县白人母亲相比，特拉华县黑人母亲更年轻，胎儿和婴儿死亡率更高。与特拉华县黑人母亲相比，特拉华县 34 至 38 岁的白人母亲的胎儿或婴儿死亡率更高。特拉华县黑人母亲的婴儿超额死亡率更高。PPOR 数据的第二阶段分析表明，特拉华县黑人婴儿出生时极低体重 (VLBW) 数量较多被认为是婴儿超额死亡的主要因素。早产和母亲的慢性病经历也是特拉华县黑人婴儿死亡率超额的主要原因。特拉华县基金会在 2008-2012 年和 2012-2016 年进行的特拉华县 PPOR 研究也观察到了同样的结果，即由于大量极低出生体重婴儿导致黑人超额死亡率。在宾夕法尼亚州，黑人婴儿死亡率 (IMR) 高于白人的次数从 2012-2016 年的 2.85 倍下降到 2020-2022 年的 2.53 倍。相比之下，特拉华县在同一时期黑人母亲的 IMR 从高出 2.90 倍增加到 3.94 倍。
smita r和kochar是。儿童中的拉达：是时候重新思考了。 Clin J Dia Care Control 2024，6（1）：180045。
牙周炎是影响全球人口的主要口腔健康状况。虽然微生物定植仍然是一种明确的病因，但旨在消除/减少微生物负荷的方式构成了主流治疗的一部分。这包括细致的缩放和根策划，有时包括手术程序。尽管如此，许多研究人员提倡对抗菌治疗的需求，这导致寻求寻找合适的药物输送系统。碎屑，纤维，凝胶等形式的局部药物。已用于牙周炎。但是，由于可及性有限和释放差，这些系统无法充分运送该药物。电纺纳米纤维可以携带可用于控制局部感染来源的药物，例如牙周炎。这些纤维表现出较大的表面积，使它们可以携带大剂量的药物。由于其高抗拉强度，它们还可以承受高咀嚼力，从而消除了对周期性替代的需求，从而确保了更好的患者依从性。已经进行了各种研究，这些研究表征了这些纤维的形态和生物学特征。本综述旨在强调电纺丝产生的药物负载纳米纤维的潜力，这是牙周炎中局部药物递送的一种手段。
ABO血液组和RH因子与伊朗萨拉万人群中牙周疾病患病率的关联 柔性适体基于核仁素靶向癌症治疗方式：关注免疫疗法，放疗和光疗 比较PTSD和抑郁症的动物模型中海马蛋白质和TFEB蛋白水平 人工智能在医学教育中的整合 胶质母细胞瘤闯入；尝试新的东西 简要审查了基于纳米的药物输送系统的优势 砷对糖尿病患病率的影响 一项关于细菌病原体患病率和易感模式的回顾性横断面研究，在伊朗德黑兰的一家教学医院引起尿路感染 扩展并行过程模型对自我... 的影响 榛子及其废物产品 并发症和治疗早期2型糖尿病 使用混淆矩阵和Matthews相关系数评估机器学习在预测住院的Covid-19患者死亡率中的应用 Chrysin与阿霉素的组合作用，5- ... 维生素C 苏丹患者的细胞因子特征在卡萨拉州，苏丹东部 姜黄素作为天然治疗剂 肠道微生物组产生的TMAO的潜在作用
这项描述性分析横断面研究于2022年在萨拉万（Saravan）和伊朗萨拉万（Saravan）的血液输血组织进行。通过功率分析确定了368名参与者的样本量，以检测ABO血型和RH系统之间牙周疾病患病率的统计学上显着差异。假设中等效应大小（Cohen的W = 0.3），α水平为0.05，功率为80％，所需的样本量的计算约为320。为了说明潜在的数据丢失并确保足够的亚组表示，特别是对于RH阴性组，最终样本量增加到368名参与者。此调整确保了足够的能力来比较牙周疾病患病率
对内部颈静脉压缩对脑结构和功能的影响的叙述性综述
脑震荡，一种常见的创伤性脑损伤（TBI）[1]，是由柏林定义脑震荡定义为脑震荡为“由生物力学力引起的“ TBI”，通常是通过直接吹向头部，脸部，颈部，颈部或其他部分的头部，面部，颈部或其他部分。”通常，脑震荡会引起神经功能的瞬时损害的快速发作，这通常会自发解决。急性临床体征和症状主要反映了功能性的，而不是结构性损害，尽管会发生神经病理学的变化。症状和临床体征在表现中可能有所不同，诊断不需要意识丧失。最后，临床和认知障碍的解决是逐渐的，某些症状可能会延长甚至永久性[2,3]。脑震荡的常见身体症状包括头痛，平衡问题，恶心，呕吐，四肢刺痛和癫痫发作活动。非物理症状包括记忆力障碍或“有雾思维”，减慢了思维和反应时间，睡眠障碍和情绪波动[4]。
牙龈卟啉单胞菌诱发的女性牙周炎模型中血清 C 反应蛋白升高：体内和分子对接
牙周炎与全身多种疾病关系密切，而牙龈卟啉单胞菌是牙周炎发生发展的关键，C反应蛋白（CRP）是细菌感染引起的全身炎症的主要指标之一。本研究以P. gingivalis诱发的雌性大鼠模型，通过体内实验和分子对接的方法评估血清CRP水平的升高。本研究使用P. gingivalis悬浮液于下颌第一左右磨牙近中龈沟中诱发雌性动物模型，剂量为0.05 ml，每三天注射一次，共19天。根据观察期使用致死剂量的氯胺酮对动物实施安乐死，并心脏采血。CRP测定使用ELISA试剂盒。分子对接分析采用Protein Data Bank网站、Pymol软件和ClusPro 2.对CRP水平进行统计学分析，采用方差分析（ANOVA）(p<0.05)。结果显示，雌性牙周炎大鼠模型组血清CRP水平明显高于对照组（p=0.000），在观察期范围内各组间差异无统计学意义（p>0.05），但同一观察期内对照组与雌性牙周炎模型组血清CRP水平有差异（p<0.05）。CRP-赖氨酸特异性牙龈蛋白酶（KGP）键能是P. gingivalis其他毒力因子的CRP键中最低且最稳定的（-1038.6）。综上所述，P. gingivalis诱导可升高雌性牙周炎模型中的CRP水平。