课程名称 改善急救人员与残疾人士的互动-阿尔茨海默氏症和痴呆症 POST 所需学时 0 学院所需学时 0 讲师由各个机构指定 编写者(姓名和职称)改善急救人员与残疾人士互动委员会 编写日期 2022 年 1 月 修订日期 学习目标 学生将了解如何通过掌握识别知识和工具来改善执法部门和急救人员与残疾人社区的互动,以便以尊重和尊严的方式处理每种独特情况。 学习成果 - 协助执法部门和急救人员识别痴呆症和阿尔茨海默氏症的症状。 - 教导执法部门和急救人员了解与痴呆症相关的行为变化并帮助他们选择适当的反应。 - 指导执法部门和急救人员如何与个人进行有效沟通。 - 为执法部门和急救人员提供工具,使他们能够将个人或其照顾者转介给社区资源以获得持续支持。 -努力降低使用武力反应的可能性。教学方法讲座、案例研究、指导活动(基于情景的培训)、桌面情景练习-由交付机构决定。所需设备推荐:计算机、投影仪、培训空间、PowerPoint 和用于讲义/基于情景的培训/桌面练习的纸张。讲义在工具包中具体列出。评估由交付机构决定来源材料单独列出是否包括安全计划?不需要现场安全计划
解决 PWUD 中的结核病问题仍然很重要 结核病患者吸毒往往与可能促进结核病传播的临床特征、活动和环境相吻合。吸毒也与结核病暴发有关并会干扰结核病治疗。仔细评估与吸毒结核病患者的接触者可减轻暴发风险,而加强病例管理则可改善结核病治疗结果。此外,可能需要在加州使用药物的异质人群中进行有针对性的结核病筛查,特别是在有记录的聚集场所或结核病发病率高的地区。许多护理 PWUD 的机构都会筛查潜伏性结核病感染。在州监测中观察到的结核病发病率较低可能是识别和治疗 PWUD 中的潜伏性结核病感染的原因之一。
国家安全总统令 (NSPD) 22 确立了消除国际人口贩运 (TIP) 的目标,并制定了针对美国政府雇员和承包商的零容忍政策。1 公法 115-425,第 112 节“确保美国采购不资助人口贩运”讨论了机构要求,以确保采购人员和机构官员了解如何实施 CTIP 相关法律和法规。2 2013 财年国防授权法案 (NDAA) 第 17 章“终止政府采购中的贩运”讨论了签订合同、监控和调查是否符合 TIP 法律和指导方针的要求。3
案卷注释 – 关于使用轮椅人士的航空旅行的公开会议 来自:C70,航空消费者保护办公室 (OACP) 回复:会议案卷,#DOT-OST-2022-0014 摘要:美国交通部 (Department) 于 2022 年 3 月 24 日星期四举办了一场关于使用轮椅人士的航空旅行的虚拟公开会议。在这次会议上,有机会倾听和了解使用轮椅的人在航空旅行中遇到的困难,航空公司也有机会讨论他们在提供无障碍航空运输方面面临的挑战以及他们正在采取或计划采取的改善航空旅行环境的行动。此次会议将使该部门能够更好地迅速采取任何必要行动,以促进使用轮椅的残疾航空旅行者的安全住宿。录音:本次会议已录音。上午和下午会议的录音链接如下:
坦桑尼亚联合共和国致力于防止和打击国内外人口贩运。这一承诺体现在分别于 2000 年和 2006 年签署和批准《联合国打击跨国有组织犯罪公约》及其《关于防止、惩治和禁止贩运人口特别是妇女和儿童行为的议定书》(《巴勒莫议定书》)。坦桑尼亚进一步将国际议定书纳入国内法,颁布了 2008 年第 6 号《反贩运人口法》。除了将所有构成贩运人口罪的行为定为犯罪外,该立法还旨在为贩运人口受害者提供护理、援助和治疗。此外,它还建立了一个体制框架,以有效协调国家和非国家行为者在打击人口贩运方面的所有努力,并监督该法案在坦桑尼亚联合共和国的实施。
前交叉韧带 (ACL) 损伤后,膝关节本体感觉缺陷和神经可塑性已被证实。然而,关于大脑对膝关节本体感觉任务的反应以及 ACL 损伤的影响的证据很少。这项研究旨在确定与膝关节本体感觉相关的大脑区域,以及 ACL 重建患者的相关大脑反应是否与无症状对照组不同。21 名右膝 (n = 10) 或左膝 (n = 11) 接受单侧 ACL 重建(平均术后 23 个月)的患者,以及 19 名性别、年龄、身高、体重和当前活动水平匹配的对照组 (CTRL),在同时进行功能性磁共振成像 (fMRI) 的同时进行了膝关节位置感 (JPS) 测试。集成运动捕捉提供实时膝关节运动学以激活测试指令,并提供准确的膝关节角度以获得 JPS 结果。膝关节角度重现过程中招募的大脑区域包括体感皮质、前额皮质和岛叶。各组之间的大脑反应和 JPS 误差均无差异,但各组之间的显著相关性表明,误差越大,同侧前扣带回 ( r = 0.476, P = 0.009)、缘上回 ( r = 0.395, P = 0.034) 和岛叶 ( r = 0.474, P = 0.008) 的反应就越大。这是第一项使用 fMRI 捕捉与可量化膝关节 JPS 相关的大脑反应的研究。激活的大脑区域以前与感觉运动过程、身体图式和内感受有关。我们的创新范例有助于指导未来研究大脑对下肢本体感觉的反应。
艾滋病毒(PWHIV)的抽象背景人士对高度活跃的抗逆转录病毒治疗(HAART)可能需要基于健康和人口统计学指标的专门护理。这项研究调查了PWHIV之间合并症,种族,体重状况和胃肠道(GI)和心血管症状(CV)症状的关联。症状清单,合并症问卷和社会人口统计学问卷用于评估283 PWHIV的体重状况以及GI和CV症状。使用John的Mac-Intosh Project 13平台上的潜在类别分析分析数据。结果参与者是大多数黑色(50%),男性69%和35%的艾滋病。年龄为25至66。集群包括最少的症状状态,体重增加以及黑色和非黑色参与者的体重减轻。非黑体重增加集群报告说,艾滋病的发生率更高(70.6%vs 38.2%),恶心(70.6%vs 17.6%),腹泻(70.6%vs 26.5%)和呼吸差(58.8%vs 20.6%)与黑色体重增加率相比(58.8%vs 20.6%)。黑色体重减轻簇报告报告了CV症状的发生率更高,例如胸部呼吸症(42.2%vs 2.7%),胸痛(44.4%vs 8.1%)和呼吸急促(73.3%vs 35.1%)。此外,与非黑色减肥簇相比,黑色减肥簇报告了所有GI症状的发病率更高,最突出的是腹泻(71.1%vs 48.6%)。结论可以通过精确的健康和营养修改来改善与健康相关生活质量的现有种族差异。需要继续研究,以调查HAART PWHIV之间的差异健康结果。临床试验登记号NCT00222716。2005年9月22日注册。回顾性注册,https:// clini caltrials。Gov/ct2/show/nct00 222716?term = nct00 22271 6&draw = 2&stark = 1&rank = 1
截至 2022 年 2 月 20 日,美国仅批准将 BNT162b2(辉瑞-BioNTech)COVID-19 疫苗用于 12-17 岁人群 ( 1 )。美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2021 年 12 月 9 日修订了辉瑞-BioNTech 疫苗的紧急使用授权 (EUA),授权对 16-17 岁人群在接种第 2 剂后 ≥ 6 个月接种同源*加强剂 ( 1 )。2022 年 1 月 3 日,授权范围扩大到 12-15 岁人群,对于所有≥12 岁人群,第 2 剂与加强剂之间的间隔缩短至≥5 个月 ( 1 )。为了确定辉瑞-BioNTech 加强剂在 12-17 岁人群(青少年)中的安全性,CDC 审查了在接种同源辉瑞-BioNTech 加强剂后一周内向 v-safe 报告的不良事件和健康影响评估,v-safe 是一种基于智能手机的自愿性 COVID-19 疫苗接种后不良事件安全监测系统,以及向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告的不良事件,VAERS 是由 CDC 和 FDA 管理的被动疫苗安全监测系统。2021 年 12 月 9 日至 2022 年 2 月 20 日期间,约有 280 万美国青少年接种了辉瑞-BioNTech 加强剂。† 在此期间,向 v-safe 报告了 3,418 剂青少年接种辉瑞-BioNTech 加强剂的情况。接种加强剂后,报告的 v-safe 反应发生频率与接种第 2 剂后相同或略高,主要为轻度至中度反应,最常报告于接种疫苗后的第二天。VAERS 收到 914 份青少年接种辉瑞-BioNTech 加强剂疫苗后不良事件报告;837 份(91.6%)为非严重事件,77 份(8.4%)为严重事件。应告知医护人员、家长和青少年,青少年接种同源辉瑞-BioNTech 加强剂疫苗后可能会出现局部和全身反应,严重不良事件很少见。
2021年8月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞-biontech Covid-19疫苗,现已以Comirnati的形式销售,以预防16岁及以上的人群中的Covid-19疾病。该疫苗还继续根据5至15年的人的紧急使用授权(EUA)提供。要了解有关Pfizer-Biontech(Comirnaty)Covid-19疫苗的风险,福利和副作用的更多信息,请阅读FDA的事实表,以获取接收者和护理人员。这是一个专门针对5-11岁的接收者的版本,这是专门针对12岁及以上的接收者的版本。
疫苗接种和广泛的自然免疫。两者都是有成本的——疫苗接种需要金钱成本,而广泛的自然免疫则需要一定程度的死亡。WTP 研究被广泛用于评估疫苗接种计划的感知收益。(14,15)据我们所知,这是第一项关注 SARS-CoV-2 / COVID-19 大流行情况下疫苗治疗 WTP 的研究。我们的数据表明,对于 100% 有效和 100% 安全的抗 COVID-19 疫苗,WTP 水平出乎意料地适中。与高风险传染病区疫苗接种的实际价格(旅行疫苗接种)相比,发现了可比值:COVID-19 疫苗的“自付”费用为 20-200 欧元,而主要医疗服务提供者网络已经提供的旅行疫苗接种计划的平均费用为 43.2(sd:32.1)欧元。正如预期的那样,最高收入群体的参与者采用的方法更昂贵