1 tafolecimab CREDIT-1 第三阶段研究,治疗组间差异均值变化(安慰剂调整后) 2 mazdutide 9mg 第二阶段研究,治疗组间差异均值变化(安慰剂调整后) 3 tigulixostat 第二阶段 MRCT 研究。达到 sUA 降低目标的患者比例 sUA=血清尿酸,FBX=非布司他
代码规范包。价格,迪拉姆 114029 SL5.0 × 38 毫米 360 2,94 114069 SL3.0 × 80 毫米 480 2,51 114089 SL3.0 × 100 毫米 480 2,63 114109 SL3.0 × 200 毫米 480 3,14 114129 SL4.0 × 100 毫米 480 2,82 114149 SL4.0 × 150 毫米 480 3,26 114199 SL5.0 × 100 毫米 360 3,37 114209 SL5.0 × 150 毫米 360 3,57 114239 SL6.0 × 100 毫米240 4,40 114249 SL6.0 × 150 毫米 240 4,63 114189 SL6.0 × 200 毫米 240 4,83 114259 SL8.0 × 150 毫米 144 5,78 114269 SL8.0 × 200 毫米 144 6,29 114279 SL8.0 × 250 毫米 144 6,92 114299 PH1 × 38 毫米 360 2,94 114319 PH2 × 38 毫米 360 2,94 114329 PH0 × 80 毫米 480 2,40 114359 PH0 × 100 毫米 480 2,63 114369 PH0 × 150 毫米 480 2,82 114409 PH1 × 75 毫米 360 3,26 114389 PH1 × 100 毫米 360 3,37 114399 PH1 × 150 毫米 360 3,57 114419 PH2 × 100 毫米 240 4,32 114439 PH2 × 150 毫米 240 4,63 114429 PH2 × 200 毫米 240 4,71 114459 PH3 × 150 毫米 144 5,78 114479 PH3 × 200 毫米 144 6,41
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与其他 BTK 抑制剂相比,奥布替尼具有更好的血浆暴露和强大的中枢神经系统渗透性。在一项全球 2 期研究中,奥布替尼在 RRMS 中表现出令人鼓舞的疗效。我们对其治疗 PPMS 和 SPMS 的潜力持乐观态度,由于缺乏有效的治疗方法,这些疾病仍然存在大量未满足的医疗需求。2024 年 9 月,诺诚健保获得 FDA 批准,启动奥布替尼在 PPMS 中的 3 期试验,预计 FPI 将于 2025 年第 2 季度公布。此外,FDA 鼓励诺诚健保启动针对 SPMS 人群的 3 期试验,预计 FPI 将于 2025 年第 3 季度公布。除了推进这些试验外,我们预计公司将积极寻求奥布替尼的授权机会。此外,鉴于 2a 期 SLE 试验结果良好,我们预计 2b 期试验结果将于 2025 年第 4 季度公布,3 期试验计划已在进行中。 两种 TYK2 抑制剂表现出差异化疗效。
ORR,总体反应率PFS,无进展生存期;资料来源:来自注册ph2代码break 100&ph3代码折断200的Sotorasib数据在2022 EMSO会议上提出的结果; Adagrasib来自Krystal-1结果的数据在2022年ASCO会议上介绍; GDC-6036 2022 WCLC会议的数据;从产品标签中获取的模拟数据
