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PHRMA字母PDAB治疗替代品，2024年5月
电子提交 2024年5月10日，马里兰州的处方药负担能力委员会16900 Science Drive，Suite，112-114 Bowie，MD 20715 Rimess.pdab@maryland.gov珍贵的马里兰州处方药负担能力委员会的成员（“董事会”）：“董事会”）：美国制药研究和制造商的建议（phrma），以列入列表（phrma），并列出了列出的列表，并列出了列出的列表。 （“样本仪表板”）的药物，用于转诊给利益相关者理事会。 1 PHRMA代表该国领先的创新生物制药研究公司，该公司致力于发现和开发药物，使患者能够更长，更健康，更有生产力。 PHRMA承认董事会正在正在进行的工作，以实施和执行马里兰州PDAB法规（“ PDAB法规”）的职责。 2与我们先前的评论信一致，但是，PHRMA对董事会的实施PDAB法规感到担忧，包括缺乏足够的透明度和缺乏足够明确和有意义的标准。 3如下所述，这些疑虑涉及董事会对治疗替代方案的确定和董事会依靠的样本仪表板数据的持续选择和成本审查过程。2024年5月10日，马里兰州的处方药负担能力委员会16900 Science Drive，Suite，112-114 Bowie，MD 20715 Rimess.pdab@maryland.gov珍贵的马里兰州处方药负担能力委员会的成员（“董事会”）：“董事会”）：美国制药研究和制造商的建议（phrma），以列入列表（phrma），并列出了列出的列表，并列出了列出的列表。 （“样本仪表板”）的药物，用于转诊给利益相关者理事会。1 PHRMA代表该国领先的创新生物制药研究公司，该公司致力于发现和开发药物，使患者能够更长，更健康，更有生产力。PHRMA承认董事会正在正在进行的工作，以实施和执行马里兰州PDAB法规（“ PDAB法规”）的职责。2与我们先前的评论信一致，但是，PHRMA对董事会的实施PDAB法规感到担忧，包括缺乏足够的透明度和缺乏足够明确和有意义的标准。3如下所述，这些疑虑涉及董事会对治疗替代方案的确定和董事会依靠的样本仪表板数据的持续选择和成本审查过程。
PhRMA-2020-Special-301-提交.pdf
美国贸易代表办公室和其他联邦机构应优先采取行动，撤销马来西亚的强制许可，并终止加拿大、日本和韩国等多个市场的歧视性定价政策。许多市场实施的政府价格管制是非关税贸易壁垒，大大消除了投资于为患者开发新药的动力。它们剥夺了美国发明家和工人在国外市场上公平竞争的能力，破坏了知识产权保护的预期利益，并通过不恰当地提高本国市场的壁垒加剧了美国的贸易不平衡，而本国的发明家却可以进入美国市场。终止这些市场和其他市场的损害性定价政策可以为新药研发增加数十亿美元的资金，并降低美国和世界各地的整体医疗保健成本。2