红光(600 - 700 nm,〜2.1 - 1.8 eV)由低能辐射组成,具有高能力,可以穿透皮肤并诱导刺激作用。这些特征使该波长范围非常有前途的光基疗法。旨在讨论光生物调节的作用机制,首先,我们从皮肤和光线相互作用的广泛视角开始,重点是内源光敏剂,对激发态和反应性氧化剂的形成以及信号效应器的激活。红色光谱范围内光子的特殊方面是,它们被内源性光敏剂所吸收得多,因此产生的反应性氧化剂(与其他可见光范围相比,与其他可见光范围相比),从而使这些在皮肤相互作用的几种信号传动途径的后果主要使其在皮肤相互作用中与红色light light light light light light light light light light。的确,上皮细胞中红光的影响涉及对代谢反应的控制,几个关键基因和转录因子的调节以及细胞内一氧化氮储备的调节。在本文中,我们讨论了红光如何与所有这些变量相互作用并最终引起剧烈的组织激活。我们还分析了红光光子对一氧化氮稳态的影响,对牛皮癣的光疗带来了影响。很可能在与其他具有相似能量的光子相互作用期间和之后也可能发生针对红光光子相互作用所描述的几种观测和机制。
关键词:苯噻嗪,抗氧化剂,1,4-二恶烷,自由基氧化,2-丙醇引入苯噻嗪衍生物代表了在化学和医学各个领域广泛使用的重要且有希望的化合物。这些化合物用作有机溶剂中单体氧化和聚合的抑制剂,用于稳定各类的聚合物,甚至在光敏剂[1-3]中。势噻嗪衍生物取决于化合物的化学结构,具有广泛的生物学和药理活性,这决定了它们在医学中的广泛应用[4-8]。基于苯噻嗪衍生物的药物是相似的化学结构的化合物,仅在不同的活性 *相应作者的取代基的性质上有所不同。电子邮件:gulnaz-sharipova@list.ru
摘要过去十年见证了癌症免疫疗法的重大突破。这一发展主要是由于免疫控制的癌细胞逃避而引起的,因此肿瘤对常规疗法的抗性。免疫原性细胞死亡(ICD)被认为是实现总肿瘤细胞消除的最有希望的方法之一。它激活T细胞适应性免疫反应,并导致长期免疫记忆的形成。ICD可以由许多抗癌治疗方式触发,包括光动力疗法(PDT)。在这篇综述中,我们首先讨论了基于几类光敏剂(包括卟啉和非孢子虫)的PDT的作用,并严格评估其在ICD诱导中的潜在作用。我们强调了PDT与纳米技术联合使用ICD诱导的新兴趋势,该纳米技术代表了第三代光敏剂,并涉及PDT对ICD的靶向诱导。但是,PDT也有一些局限性,包括降低了缺氧肿瘤微环境中ICD诱导的效率。因此,我们严格评估克服此限制的策略,这对于提高PDT效率至关重要。在最后一部分中,我们建议对个性化癌症免疫疗法的未来研究的几个领域,包括基于促进氧气的PDT和纳米颗粒的策略。总而言之,过去几年的见解越来越支持这样一种观念,即PDT是诱导ICD实验癌症治疗的有力策略。但是,大多数研究都集中在小鼠模型上,但是有必要在临床环境中验证这一策略,这将是将来一个充满挑战的研究领域。
癌症疗法在过去十年中取得了巨大进展,但是单药治疗仍然存在明显的局限性,并且缺乏治疗性效率。因此,已广泛探索了多种药物的同时给药,并显示出更好的结果。外泌体,几乎所有活细胞都衍生出天然纳米载体,旨在将药物运送到肿瘤部位。因此,基于外泌体的组合抗肿瘤疗法,例如工程外泌体和化学治疗剂的不同组合,治疗核酸,光敏剂,免疫疗法和植物化学物质具有相当大的前景和潜力。在这里,我们总结了外泌体中癌症组合疗法的当前策略,并提出了未来的机遇和挑战。
b'porphyrins代表了一类经过多学科领域应用的大环协调化合物。They exhibit a strong absorption in the visible spectral region and near- infrared, while ordered aggregates consisting of self- assembled porphyrin molecules may enable ultra-fast energy and electron transfer because of the delocalized excited states present in the aggregates as compared to the localized \xcf\x80\xe2\x80\x93\xcf\x80 transitions within单体。Porphyrins and their derivatives, such as porphyrin triads, liquid\xe2\x80\x93crystalline porphyrins have been widely used as photosensitizers in photodynamic, photothermal therapy (PTT and PDT) and dye-sensitized solar cells (DSSCs), as fluorescent materials in chemical sensors as light harvesting elements in organic solar细胞(OSC),以及在OSC和钙钛矿太阳能电池(PSC)中作为电荷传输材料。该特刊的目的是突出其合成,功能化,结构修饰和潜在应用的各个方面,重点是光动力疗法,光伏和传感器。欢迎报道新结果或评论的文章。”
摘要:细胞膜工程纳米粒子 (NPs) 在抗癌药物输送应用方面显示出巨大的潜力。原则上,任何类型的细胞的细胞膜都可以处理以获得纯化的细胞膜,该细胞膜可以自组装形成稳定且高度坚固的纳米囊泡。这些纳米囊泡保留了宿主细胞的脂质双层结构,并且在自上而下的方法中保留了许多表面生物标志物和蛋白质。有趣的是,纳米囊泡表现出长时间的血浆循环和明显的肿瘤特异性结合,这在很大程度上暗示了它们的仿生特性。许多先驱研究已经证明了它们能够封装不同化学复杂性的不同化疗剂和光敏剂,并以触发方式释放它们。此外,新型 NPs 系统已被开发用于癌症免疫治疗。该综述讨论了细胞膜衍生的纳米囊泡在不同形式的癌症治疗中的一些重要研究和应用,以及它们作为个性化纳米药物开发的潜力。
摘要:表皮生长因子受体 (EGFR) 在癌细胞的增殖和转移中起着关键作用。EGFR 表达和激活异常是许多人类恶性肿瘤的标志。因此,EGFR 靶向疗法在癌症治疗方面具有巨大潜力。近年来,光动力疗法 (PDT) 作为一种非侵入性癌症治疗方法越来越受到关注。在 PDT 中,光激发光敏剂产生活性氧,导致局部细胞毒性。PDT 的关键方面之一是选择性地将足够的光敏剂运送到肿瘤环境中。因此,越来越多的策略被设计出来以促进 EGFR 靶向 PDT。在此,我们回顾了最近的纳米生物技术进展,这些进展将 PDT 的前景与 EGFR 靶向分子癌症治疗相结合。我们概括了光动力治疗中敏化剂的化学性质及其作用方式,总结了不同靶向部分的优点和缺点,强调了 EGFR 靶向癌症光动力治疗的未来前景。
他获得了博士学位。学位于2010年,在:化学技术与冶金学大学(UCTM) - 索菲亚(Bulgaria)的硅酸盐技术,结合材料和高温可融合的非金属材料领域的领域。 他的博士学位论文的标题为:“纳米复合材料混合涂料的调查和评估以保护腐蚀”。 他获得了硕士学位 在2004年获得UCTM – Sofia的冶金学和材料科学学院的化学工程学位,具有硅酸盐材料的专业,其论文的标题是:详细和表征带有perovskite结构的红色陶瓷色素,在Uji - Castellon(Spain)也呈现。 他的学士学位 论文于2002年在同一所大学发表,并致力于:“通过固定的光敏剂对饮料水进行灭菌”。 如今,他是8本书的作者,以及70多个出版物(H-Index 13和660引用),与先进的腐蚀保护系统,陶瓷材料回收,喷雾热解合成和陶瓷传感器元素有关。他获得了博士学位。学位于2010年,在:化学技术与冶金学大学(UCTM) - 索菲亚(Bulgaria)的硅酸盐技术,结合材料和高温可融合的非金属材料领域的领域。他的博士学位论文的标题为:“纳米复合材料混合涂料的调查和评估以保护腐蚀”。他获得了硕士学位在2004年获得UCTM – Sofia的冶金学和材料科学学院的化学工程学位,具有硅酸盐材料的专业,其论文的标题是:详细和表征带有perovskite结构的红色陶瓷色素,在Uji - Castellon(Spain)也呈现。 他的学士学位 论文于2002年在同一所大学发表,并致力于:“通过固定的光敏剂对饮料水进行灭菌”。 如今,他是8本书的作者,以及70多个出版物(H-Index 13和660引用),与先进的腐蚀保护系统,陶瓷材料回收,喷雾热解合成和陶瓷传感器元素有关。在2004年获得UCTM – Sofia的冶金学和材料科学学院的化学工程学位,具有硅酸盐材料的专业,其论文的标题是:详细和表征带有perovskite结构的红色陶瓷色素,在Uji - Castellon(Spain)也呈现。他的学士学位论文于2002年在同一所大学发表,并致力于:“通过固定的光敏剂对饮料水进行灭菌”。如今,他是8本书的作者,以及70多个出版物(H-Index 13和660引用),与先进的腐蚀保护系统,陶瓷材料回收,喷雾热解合成和陶瓷传感器元素有关。
病理疤痕(PS),包括肥厚疤痕(HTS)和乳突,是伤口愈合不良的常见并发症,对患者的生活质量显着影响。目前,PS有几种治疗选择,包括手术,药物治疗,放射治疗和生物疗法。但是,这些治疗方法仍然面临着主要的挑战,例如低效率,高副作用和高度复发风险。因此,尤其紧急寻找更安全,更有效的治疗方法。新材料通常具有较少的免疫排斥反应,良好的组织相容性,并且可以减少治疗过程中的次要损害。新技术还可以降低传统治疗的副作用和治疗后的复发率。此外,新材料和生物材料的衍生产品可以改善新技术对PS的治疗作用。因此,新技术和创新材料被认为是增强PS的更好选择。本综述集中于使用两种新兴技术,微针(MN)和光动力疗法(PDT),以及两种新型材料,即光敏剂和外泌体(EXOS),用于PS的治疗。
光动力治疗是一种于1900年开始的治疗方法。无论如何,直到最近十年,光动力疗法才重新考虑了其在微生物治疗中使用的“牙齿牙髓学”中几个好元素的考虑。最近,一些论文支持其用于“根管处理”的利用。光动力学的想法需要灭活微生物暴露,这可能是内源性和外源性颗粒,这通常是通过轻能量引起的,通常在看到红色和近红外区域的典型波长中。这会引起光敏剂的激发,从而导致单线氧和其他氧气的形成,这些氧气和其他氧气响应于细胞内成分,因此会导致细胞失活和细胞死亡。最近,已经建议采用光动力疗法来清洁植物内细胞病变治疗。最近的分布尝试了光动力疗法,以减轻体外,体内和离体的细菌负担减轻。本文的目的是审查牙齿牙髓病领域中现有的光动力疗法及其作用机理,“光敏剂”,光和临床程序的来源及其局限性。