Pikovskaya 琼脂 预期用途 Pikovskaya 琼脂用于检测溶解磷酸盐的土壤微生物。 摘要 磷酸盐在土壤中以有机和无机形式存在。来自死亡和腐烂植物残骸的有机物富含有机磷源。然而,植物只能以游离形式利用土壤中的磷。土壤磷酸盐由植物根部或土壤微生物提供。因此,溶解磷酸盐的土壤生物在纠正农作物缺磷方面发挥着作用。 Sundara Rao 和 Sinha 改良了 Pikovskaya 琼脂,用于检测土壤中溶解磷酸盐的细菌。 原理 培养基中的酵母提取物提供氮和其他营养物质,以支持细菌生长。葡萄糖作为能量来源。不同的盐和酵母提取物支持生物的生长。溶解磷酸盐的细菌将在此培养基上生长,并在菌落周围形成一个透明区域,这是由于菌落附近的磷酸盐溶解而形成的。配方* 成分 g/L 酵母提取物 0.5 葡萄糖 10.0 磷酸钙 5.0 硫酸铵 0.5 氯化钾 0.2 硫酸镁 0.1 硫酸锰 0.0001 硫酸亚铁 0.0001 琼脂 15.0 最终 pH(25°C 时) 7.0 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中,温度低于 30°C,将配制好的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后,请将粉末培养基密闭,以免受潮。 样本采集和处理 对于临床样本,请按照既定指南遵循适当的样本处理技术。对于食品和乳制品样本,请按照既定指南遵循适当的样本处理技术。对于水样,请按照既定指南和当地标准采用适当的技术处理样本。应在施用抗菌剂之前获取样本。使用后,受污染的材料必须通过高压灭菌器进行灭菌,然后才能丢弃。说明
CHH米高梅大学生物技术米高梅大学。 Sambhaji Nager 431001,印度。 摘要:PGPR植物生长促进根瘤菌是最有益的细菌菌株,可通过直接和间接机制增强植物的生长和生物控制。 PGPR被确定为有效的微生物作为植物生长的生物肥料。 因此,进行了本研究以分离并表征从根际土壤中的PGPR。 从土壤样品中分离出总数十个分离株,并通过不同的表征技术来表征。 在本研究中,十个分离物中的两个10 -5 F1和10 -5 F3显示了IAA高产生,显示了Pikovskaya琼脂中磷酸盐溶解活性,几乎所有分离株在过氧化氢酶测试中均为阳性,并显示出针对曲霉菌物种的抗真菌活性。 索引项 - 根瘤菌,磷酸盐溶解,抗真菌活性。CHH米高梅大学生物技术米高梅大学。Sambhaji Nager 431001,印度。摘要:PGPR植物生长促进根瘤菌是最有益的细菌菌株,可通过直接和间接机制增强植物的生长和生物控制。PGPR被确定为有效的微生物作为植物生长的生物肥料。因此,进行了本研究以分离并表征从根际土壤中的PGPR。从土壤样品中分离出总数十个分离株,并通过不同的表征技术来表征。在本研究中,十个分离物中的两个10 -5 F1和10 -5 F3显示了IAA高产生,显示了Pikovskaya琼脂中磷酸盐溶解活性,几乎所有分离株在过氧化氢酶测试中均为阳性,并显示出针对曲霉菌物种的抗真菌活性。索引项 - 根瘤菌,磷酸盐溶解,抗真菌活性。
根相关的Mycobiota可以改善营养同化并诱导其宿主植物的耐药性。在这项研究中,我们从Saccharum Spontaneum中分离了根真菌内生菌(RFE),这是一种在拉哈尔(Lahar-strewn)环境中蓬勃发展的先锋草。鉴定出属于塔拉莫斯属,青霉,富沙米,trichoderma,cladosporium,Epicoccum,purpureocillium和Ronizoctonia的17个根真菌内生菌,以筛查植物生长和保护特性。比色测定法显示,植物激素 - 吲哚-3-乙酸(20.13–159.89 µg/ml),这是由八种著名的RFE分离株产生的。七个根真菌内生菌具有磷酸盐溶解活性,其溶解指数(SI)在Pikovskaya的琼脂上的溶解度指数(SI)范围为1.04–1.22。九种RFE分离物在双重培养实验中显着抑制了植物病原体的生长,氧气孢子菌的生长> 50%。我们的研究强调了根真菌内生菌的有益特征,这可能是由先锋草S. s. spontaneum成功殖民拉哈地区的成功定植。关键字 - 拮抗作用 - 有益的真菌 - IAA生产 - 拉哈 - 磷酸盐溶解 - 植物激素 - 热带真菌简介
磷通过增强生理功能并刺激生物学活性(例如结节,氮固定和氮和养分吸收)在调节植物的许多代谢活性中起着至关重要的作用。磷溶解细菌的接种剂是一种环保的替代技术,可占据地影响土壤可持续性和植物生长。 大多数North Shewa高地区域的特征是低可用的磷,主要是酸性的,并且表现出强烈的磷吸收。 这项研究的目的是隔离和鉴定植物溶解细菌与小扁豆的根际溶解细菌,并表征其磷酸盐溶解活性。 在生物学系微生物学实验室中进行了文化,生化,生理微生物分析。 pikovskaya的培养基被用来分离,筛选和维持磷酸盐溶解细菌。 磷酸盐溶解细菌是用磷酸三 - 磷酸盐作为指示板中磷的唯一来源。 15种磷酸盐溶解细菌是从小扁豆根根际土壤样品中等同的,其中六种是指定为PSBYE,PSBYR,PSBYM,PSBYM,PSBYL,PSBW和PSBSW的最有效的植物溶解剂。 与未接种对照相比,所有分离株都特别是磷酸三 - 磷酸盐。 从分离株PSBYL观察到最高的磷酸化,值为10.61mg/50ml,其次是PSBW,值为9.08 mg/50ml。磷溶解细菌的接种剂是一种环保的替代技术,可占据地影响土壤可持续性和植物生长。大多数North Shewa高地区域的特征是低可用的磷,主要是酸性的,并且表现出强烈的磷吸收。这项研究的目的是隔离和鉴定植物溶解细菌与小扁豆的根际溶解细菌,并表征其磷酸盐溶解活性。在生物学系微生物学实验室中进行了文化,生化,生理微生物分析。pikovskaya的培养基被用来分离,筛选和维持磷酸盐溶解细菌。磷酸盐溶解细菌是用磷酸三 - 磷酸盐作为指示板中磷的唯一来源。15种磷酸盐溶解细菌是从小扁豆根根际土壤样品中等同的,其中六种是指定为PSBYE,PSBYR,PSBYM,PSBYM,PSBYL,PSBW和PSBSW的最有效的植物溶解剂。与未接种对照相比,所有分离株都特别是磷酸三 - 磷酸盐。从分离株PSBYL观察到最高的磷酸化,值为10.61mg/50ml,其次是PSBW,值为9.08 mg/50ml。pH值的降低与PSB分离株在PVK肉汤中的三磷酸溶解水平相关。在肉汤中生长时,pH值降至4.64,这表明有机酸的产生可能是磷酸盐溶解化的主要机制。
生物肥料是微生物 - 阿古罗产品,含有促进植物生长,产量,土壤质量和疾病控制的微生物混合培养物。这项研究旨在隔离,鉴定和筛选具有生物肥料潜力以在农场中应用的微生物。土壤样品是从港口哈科特大学附近的农田和废物降落的土壤中收集的。使用营养琼脂,马铃薯葡萄糖琼脂,cetrimide琼脂和Ashby的琼脂分离并估算各种微生物。使用Pikovskaya培养基筛选了基于氮固定,钾和磷酸盐溶解化的生物肥料电位的微生物。从这项研究中获得的结果表明,Thefarmland土壤样品的总异亲性细菌和真菌计数为5.045±0.02和4.220±0.02 log 10 cfu/g,而废物垃圾场中的相应值分别为4.890±0.30±0.30±0.30和3.505±0.30 log 10 cfu 10 cfu/g/g/g/g。筛选后,具有生物肥胖剂电位的微生物被确定为尼日尔曲霉,chrysogenum,Cereus bacillus cereus,Lichenoriformis,Pseudomonas荧光症和azotobobacter Chroococcum。这项研究的发现表明,从农田土壤中分离出的微生物比在废物降落土壤中的氮固定和溶解不溶性不溶性钾和磷酸化合物更熟悉。这些微生物以可持续的方式显示了提高土壤生育能力和作物生产力的潜力。
抽象的磷酸盐 - 溶解细菌是植物生长的细菌之一,可通过多种途径溶解土壤中不溶性的磷酸盐并促进植物生长。因此,它提供了一种替代选择,而不是应用破坏土壤化学和生态平衡的化学肥料。尽管最近关于磷酸盐溶解细菌的研究最近有所增加,但有关薄荷和茴香根际的研究仍然有限。需要研究可以溶解磷酸盐并替代化学肥料的不同根际局部细菌。已经确定,从薄荷(Mentha Piperita L.)和茴香(Foeniculum vulgare L.)根瘤菌获得的53种细菌分离株中,有15种在Pikovskaya Agar(PKA)介质上使用Maldi-tof MS MAST形成了一个透明(Halo)根源。评估了这些分离株的形态,生化和IAA产生以及通过NBRIP肉汤培养基中分离株对磷酸盐溶解的定量测量。从枯草芽孢杆菌MMS -7中注意到溶解度为281.6 mg l -1的最高效率。接下来是荧光症MMS -11,溶解值分别为263.4 mg l -1和苏云金芽孢杆菌MMS -3,溶解值分别为172.1 mg l -1。在磷酸盐溶解细菌分离株中,P溶解指数在PKA琼脂培养基上为1.2-3.7。此外,使用枯草芽孢杆菌MMS -7,在23.38 µg mL -1下的最高IAA产生。关键字:Mentha Piperita,foeniculum vulgare,磷酸盐溶解细菌,MALDI TOF MS接下来是荧光症MMS -11,其值为19.72 µg ml -1和苏云金芽孢杆菌,使用MMS -3,值为18.98 µg ml -1。这项研究表明,选定的局部分离株可以用作有效的基于磷酸盐的微生物肥料。
收到2022年9月14日; 2023年3月23日接受; 2023年4月17日出版作者分支:1广州林业与景观建筑研究所,广州510405,中国公关; 2广东工业理工学院的生态环境技术学院,纳海校区,佛山528225,中国公关; 3州生物控制和广东植物资源主要实验室的国家主要实验室,生命科学学院,孙子森大学,广州510275,公关中国。*通信:changchao Xu,Xuchangchao12345@aliyun。com关键字:磷酸盐溶解化; T-DNA插入;烯醇酶。缩写:AD,任意退化底漆; ATMT,农杆菌Tumefaciens介导的转化;棒,伴侣抗性基因;凸轮,醋酸纤维素膜;挖掘,二高氧素蛋白; DW,干重; EGFP,增强的绿色荧光蛋白; GCD,葡萄糖脱氢酶基因; GFP,绿色荧光蛋白; GUS,β-葡萄糖醛酸酶; HPH,Hygromycin B磷酸转移酶基因; HPLC,高性能液相色谱; IM,感应培养基; LB,Luria – Bertani培养基; MES,2-(N- morpholino)乙磺酸; NCM,硝酸纤维素膜; PDA,马铃薯葡萄糖琼脂; PDB,马铃薯葡萄汤; PEG,聚乙烯乙二醇; PQQ,吡咯喹啉喹酮合成基因; PSM,磷酸盐溶解微生物; PVK,Pikovskaya Medium;尾-PCR,热不对称交错PCR; T-DNA,转移DNA。已将核苷酸烯醇酶基因的核苷酸序列和相应的cDNA序列沉积在国家生物技术信息中心(NCBI)核苷酸数据库(https://wwwww.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/nuccore/)无访问量表上的核苷酸数据库(https://wwwww.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/)。001325©2023作者†这些作者同样为这项工作做出了同样的贡献,三个补充数据和本文的在线版本提供了两个补充表。