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生物标志物释放：从混乱到基因组数据清晰度的编程管道
生物标志物分析在诊断和临床试验中越来越重要，不仅在肿瘤学，而且在其他领域，随着洞察力获得的见解为个性化疗法铺平了道路。通用术语“生物标志物”包括多种生物分子，这种多样性也适用于其分析方法的类型。一种有希望的情况是使用遗传数据，可以通过下一代测序（NGS）获得。在基因组学领域工作，统计程序员面临着处理大量主要非结构化原始数据的挑战。在这里，我们显示了一个模范管道，该管道详细介绍了NGS数据的处理以创建最终分析集。因此，我们通过使用公共数据库来解决数据标准化，协调和注释基因组数据的问题。分享有关此类工作流程的见解有望提高对生物标志物分析及其解决方案挑战的认识。引言近年来，通过在临床试验中引入大数据应用的彻底改变了患者护理。基因组测序为个体之间的高个体间变异提供了见解，得出的结论是，有可能将疾病定制为个体特征。1因此，个性化医学（也称为精密医学）已进入临床试验领域。通常认为这两个术语是类似的，但“个性化”一词引起了人们的关注，因为可能会误解为每个人的独特开发。精密医学的目标是什么？精确医学旨在使用生物标志物（个体特征）将个体分类为不同的亚群，以量身定制其医疗。分类可能基于对特定疾病的敏感性，疾病的潜在生物学或对特定治疗的反应。因此，个性化医学与常规疗法有所不同，因为它的重点是最有可能受益于这种治疗方法，支付费用和副作用的个人，这些人可能会通过常规疗法而产生。2基于这些分类，可以开发有针对性的方法，这些方法主要具有高度选择性与低级毒性相结合。3一个突出的例子是小分子抑制剂克罗唑替尼，该抑制剂用于NSCLC患者ALK或ROS1基因融合的靶向治疗方法。4–6在这种情况下，两种融合会导致肿瘤发育，因此可以充当基因组生物标志物。通过在诊断中使用它们，可以缩小多达7％4-6个NSCLC患者的小亚种群，这些类型的融合因子对克里佐替尼敏感。然而，这种目标方法也可能有一些陷阱，因为可能有一定数量的子人群中对该疗法没有反应，或者在一段时间后停止反应，这会导致疾病的进一步发展或复发。这是基于耐药性的共同现象，耐药性是精密医学中的另一个热门话题。虽然先前存在的抗性被称为“主要抗性” 7，但仅在治疗期间或由于治疗而形成的机制被称为“获得的抗药性”。8种耐药性的原因可以是多种原因，但是主要的机制是靶基因3中的突变，也称为靶标突变9，其中癌细胞试图逃避给定的疗法。除了其他机制（例如表观遗传变化）外，耐药性的另一个常见原因是肿瘤细胞用于提供持续信号传导的下游信号传导基因突变。这些类型的遗传改变通常称为脱靶突变9，并且可以发生在不同的基因亚型中，这些基因类型通常分为三类：癌基因，肿瘤抑制基因（TSG）和具有模棱两可作用的基因。致癌基因通常介导信号传导以用于细胞的生长和细胞分裂，而TSG速度减慢甚至抑制了这种信号并介导凋亡。这些亚型的突变变化会导致癌基因的激活增加或TSG抑制，这可能导致大规模和不受控制的细胞生长，例如肿瘤细胞。模棱两可的基因可以用作癌基因或TSG，具体取决于各自的细胞信号传导。可以使用遗传数据来分析提到的各种遗传异常，在该数据中，这种抗性突变（无论是靶向）被视为生物标志物。
Pharma，MedTech和数字健康创新管道
* *昆士兰州埃默里药物发现计划（QEDDI）昆士兰州埃默里药物发现计划（Qeddi）是Iniquest的小分子药物发现和开发小组，是Iniqueest的小分子药物发现和开发小组，专门致力于将学术生物医学研究转化为新药物。有关更多信息，请访问Qeddi.com.au致力于将学术生物医学研究转化为新药物。有关更多信息，请访问qeddi.com.au
阿拉斯加的能源未来：阿拉斯加天然气管道
“这是立法机关的目的，即阿拉斯加加油站开发公司继续努力通过推进一项管道项目提案，以满足阿拉斯加人的关键能源需求，该计划将向阿拉斯加的公用事业，企业和房主提供北坡天然气。此外，立法机关的目的是，阿拉斯加加油站开发公司对项目提案进行了独立的第三方审查，该项目将在2024年12月20日之前将北坡气体商业化并向立法机关提出分析。立法机关的进一步意图，如果分析对国家表现出积极的经济价值，所有各方
JNJ-Pipeline-3Q2024.pdf
*据公司所知，此信息截至 2024 年 10 月 15 日。强生不承担更新此信息的义务。 *AC Immune ACI-35.030。战略合作伙伴关系、合作和许可安排 - XARELTO：拜耳；milvexian：百时美施贵宝；X 连锁视网膜色素变性 (AAV-RPGR)：MeiraGTx；JNJ-1887：Hemera Biosciences；COMPLERA / EVIPLERA、ODEFSEY、SYMTUZA、PREZCOBIX / REZOLSTA FDC：吉利德科学；JULUCA 和利匹韦林与卡博特韦的长效 HIV 注射治疗方案：ViiV Healthcare；Cloudbreak 抗病毒结合物 (AVC)；ExPEC：赛诺菲； REMICADE 和 SIMPONI/SIMPONI ARIA：先灵葆雅（爱尔兰）公司，默克公司和田边三菱制药公司的子公司； TREMFYA：MorphoSys AG； JNJ-2113：主角疗法； Tau 疫苗：AC Immune SA； JNJ-1813：Addex 制药公司； IMBRUVICA：Pharmacyclos, LLC，艾伯维 (AbbVie) 旗下公司； ZYTIGA：BTG 国际； VELCADE：Millennium，武田肿瘤公司； DARZALEX 和 DARZALEX FASPRO； Genmab A/S； BALVERSA：Astex 制药公司； ERLEADA：加利福尼亚州摄政王和纪念斯洛德·凯特林； CARVYKTI：传奇生物； AKEEGA：TESARO，GSK 旗下专注于肿瘤学的业务； lazertinib：Yuhan Corporation；Duobody Platform 双特异性抗体项目：Genmab A/S；ENHANZE 平台；Halozyme Therapeutics；XmAb CD28 双特异性抗体；Xencor；iPSC 衍生的嵌合抗原受体 (CAR) NK 和 CAR T 细胞候选产品：Fate Therapeutics；UPTRAVI 和 OPSUMIT：Nippon Shinyaku（在日本共同推广）；JNJ-1459：X-CHEM；JNJ-1802：鲁汶天主教大学 Rega 研究所、鲁汶天主教大学药物设计与发现中心 (CD3)、生物医学灵长类动物研究中心病毒学系、海德堡大学传染病系、德克萨斯大学医学健康分校 (UTMB) 西利疫苗科学研究所、艾克斯-马赛大学新兴病毒研究所和沃尔特里德陆军研究所。
负担得起的住房管道报告
2025年的发展金融和活动 2025财政年度的总发展融资预算分配为$ 208,023,371，由三个资金来源组成：资本改善计划（CIP），蒙哥马利住房基金（HIF）和联邦赠款。 最重要的资金来源是该县的CIP，预算为25财年的预算为160,495,072美元，其次是HIF，估计为33,791,850美元。 由CDBG和房屋组成的联邦资金占开发金融预算的6％或1,370万美元。 重要的是要注意，这些数字反映了先前的结转和超出通过预算的额外拨款。 DHCA的资金为可能不会前进的项目提供了显着的差距融资。 以下是FY2025负担得起的住房开发预算的概述。2025财政年度的总发展融资预算分配为$ 208,023,371，由三个资金来源组成：资本改善计划（CIP），蒙哥马利住房基金（HIF）和联邦赠款。最重要的资金来源是该县的CIP，预算为25财年的预算为160,495,072美元，其次是HIF，估计为33,791,850美元。由CDBG和房屋组成的联邦资金占开发金融预算的6％或1,370万美元。重要的是要注意，这些数字反映了先前的结转和超出通过预算的额外拨款。DHCA的资金为可能不会前进的项目提供了显着的差距融资。以下是FY2025负担得起的住房开发预算的概述。
开发用于按大规模构建心房模型的用户友好管道开发：最终用户对临床摄取的重要性
房颤（AF）是一种常见心律失常，治疗后复发率高。个性化计算模型可用于研究AF基础的患者特定机制，探索个性化的治疗方法，并在硅试验中进行大规模。为了确保在临床实践中的准确性，可重复性和现实摄取，调查需要一致地构建特定于患者数据的模型。因此，清晰且用户友好的模型管道非常关键，应考虑最终用户的开发。心房建模工具包（Atrialmtk：https：// gi thub.com/pcmlab/atrialmtk）允许用户生成用于电生理模拟的心房网格，并结合心房，纤维和跨层次的跨层间。多个工作流程允许使用几种可能可用于用户的输入数据类型，而网格类型和光纤分布选项允许用户研究各种因素对纤维性动力学的影响。该管道已由多个操作系统的多个用户进行了测试，以确保兼容性和可用性，并且在1000个房地产几何形状的先前研究中证明了该管道的大规模成功。通过将测试扩展到更广泛的受众群体，我们旨在增加临床参与度以及在临床实践中的建模和数字双胞胎的吸收。
2024 年第四季度值得关注的在研药物报告
本文件包含对品牌处方药的引用，这些药物是与 CVS Health 无关的制药商的商标或注册商标。本文包含的信息来自独立的临床来源，仅供参考。由于超出 CVS Health 控制范围的情况，预期的药物上市日期如有更改，恕不另行通知。此信息不应仅用于决策目的。本报告包括可能属于一般专科药物福利的产品。本文包含的所有产品可能并非由 CVS Specialty Pharmacy 提供。本电子邮件中包含的日期反映了可能的 FDA 批准日期（也称为 PDUFA 日期）。实际批准日期可能早于或晚于所示日期。有些药物可能根本得不到 FDA 批准。日期并不反映实际市场供应情况的预测。在某些情况下，药物可能在 FDA 批准几个月后上市。091924
Radiant Bio关闭了3500万美元的A系列融资，以促进治疗管道
多伦多，加拿大和费城 - 2024年9月11日（商业线） - Radiant Biothapeutics，这是一家临床前生物技术公司，开发了一个抗体平台，旨在为面临改变生活的疾病的患者提供变革性疗法，宣布已关闭了3500万美元的系列融资。这一轮由Bill＆Melinda Gates Foundation和加拿大振幅企业共同领导。该系列A的其他参与者包括新投资者BDC Capital，加拿大业务发展银行的投资部门，通过其Thrive Venture Fund和苏格兰爱丁堡的ABRDN PLC；现有的投资者面对，亚历山大风险投资和多伦多创新加速伙伴（TIAP）。Radiant建立了一个称为Multagody™的一流，专有的，多价，多特异性抗体平台。资金将使Radiant能够进一步发展公司的主要临床候选人4-1BB，并将其转向临床试验。“这些支持性投资者分享了我们提供强大的，多功能生物制剂的愿景，并有可能为患有衰弱和威胁生命的疾病的患者提供治疗，” Radiant总裁兼首席执行官Arthur J. Fratamico说。“这项投资使我们能够进一步展示我们平台在多个治疗领域的独特功能和广度，重点是肿瘤学，炎症和免疫学，以及包括艾滋病毒在内的全球健康和传染病。”