糖蛋白 IIB/IIA 抑制剂手术建议 阿昔单抗 给药后延迟 48 小时。给药后 12 小时内可能需要输注血小板 依替巴肽 给药后延迟 8 小时 替罗非班 给药后延迟 8 小时
免疫血小板减少性紫癜(ITP)由低血小板计数和出血风险增加来定义。致命的出血很少,并且在老年患者和严重血小板减少症患者中发生更常见。尽管对ITP的治疗是严格个性化的,但是除非血小板计数<10x10 9 /L,否则对ITP的特定治疗可能不需要。另一个重要的考虑因素是对于某些患者而言,治疗副作用的发病率可能超过由血小板减少症引起的任何问题。因此,必须考虑到患者的年龄,疾病的严重程度以及预期的自然病史的临床管理。ITP治疗被认为适合有症状的患者,以及患有大量出血风险的患者。国际工作组(IWG)术语的标准化,定义和结果标准术语术语的症状持续性新诊断为ITP ITP持续性ITP慢性ITP
摘要。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已成为癌症治疗的新领域。These agents include inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), BRAF, mitogen‑activated protein kinase kinase (also referred to as MEK), bcr‑abl, c‑KIT, platelet‑derived growth factor (PDGFR), fibroblast growth factor receptor (FGFR), anaplastic lymphoma激酶(ALK)和血管内皮生长因子(VEGF)。随着TKI的不断发展的应用,人们对这些药物潜在的皮肤毒性广度的认识越来越高。在这篇综述中,我们概述了在TKIS治疗期间可能发生的潜在威胁生命的严重不良反应(SCARS)。这些毒性包括史蒂文斯·约翰逊综合征(SJS),有毒表皮坏死溶解(十),药物与嗜酸性粒细胞和全身性症状(着装)以及急性广泛性的脓疱性脓疱病(AGEP)。
适用于未接受 P2Y12 血小板抑制剂治疗且未接受糖蛋白 IIb/IIIa 抑制剂治疗的患者,作为经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的辅助手段,降低围手术期心肌梗死 (MI)、重复冠状动脉血管重建和支架内血栓形成 (ST) 的风险
如果建议抗凝抗凝,但是患者希望有时间考虑服用阿司匹林而不是氯吡格雷,同时他们会做出决定。由于阿司匹林对血小板功能的影响较短,因此转化为抗凝作用的风险较小。如果患者决定不服用抗凝剂,则应切换到氯吡格雷。
病例系列药物分析打印名称:全部 FOI 23/980 - AZ 疫苗批号 4120Z003 报告运行日期:2024 年 1 月 9 日数据锁定日期:2024 年 1 月 7 日 18:30:05 最早反应日期:2020 年 3 月 18 日 MedDRA 版本:MedDRA 26.1 反应名称总计致命血液疾病贫血缺乏贫血维生素 B12 缺乏 1 0 缺铁性贫血 1 0 恶性贫血 1 0 贫血 NEC 贫血 6 0 贫血溶血 NEC 溶血性贫血 1 0 出血倾向瘀伤倾向增加 3 0 自发性出血 1 0 凝血病高凝 1 0 淋巴系统疾病 NEC 淋巴结疼痛 9 0 淋巴结肿大 100 0中性粒细胞减少症 中性粒细胞减少症 1 0 血小板疾病 NEC 血小板疾病 1 0 红细胞增多症(不包括真性红细胞增多症) 红细胞增多症 1 0 脾脏疾病 脾脏血栓形成 1 0 血小板减少症 肝素诱导的血小板减少症 1 0 免疫性血小板减少症 3 0 血小板减少症 19 0 伴有血小板减少综合征的血栓形成 3 0 血栓性血小板减少性紫癜 1 0 血液疾病 SOC 总计 155 0
已经发现各种生长因子在伤口愈合中起作用,包括血小板衍生的生长因子(PDGF),表皮生长因子,成纤维细胞生长因子,转化生长因子和胰岛素样生长因子。已广泛研究了局部应用的自体PDGF,以在伤口愈合中进行临床使用,因为血小板是PDGF的丰富来源,转化生长因子和血管内皮生长因子。可以从离心自体血的样品中制备悬浮在血浆中的自体血小板浓缩物,也称为富含血小板的血浆(PRP)。纤维蛋白原的聚合会产生血小板凝胶,然后可以用作手术的辅助,以促进止血和加速愈合。在手术室设置中,PRP已被研究为各种牙周,重建和骨科手术的辅助手术,例如与牙周和上颌骨外壁相结合(使用自体移植物或自体移植物或牛衍生的Xenograft)在牙周和上颌骨外缘中。
摘要 目的:本研究旨在评估免疫性血小板减少症 (ITP) 患者的临床病程并确定与治疗持续反应相关的因素。方法:这项观察性回顾性队列研究于 2013 年 1 月至 2022 年 12 月在 Trang 医院对 ITP 患者进行。结果:共纳入 125 名新诊断的 ITP 患者。患者特征如下:年龄 60 岁以下 (78.4%)、女性 (75.2%)、继发性 ITP (32.8%)、出血症状 (54.4%)、失访 (10.4%) 和死亡 (4%)。基线时血小板计数中位数为 6 x10 9 /L(范围为 1-96 x10 9 /L),64% 的血小板 < 10 x10 9 /L。治疗后血小板恢复时间为 28 天(范围为 0-730 天)。一线治疗尤其是皮质类固醇治疗后的中位反应持续时间为 14 个月(范围,0-131 个月)。临床病程如下:68.8% 在 3 个月内恢复,13.6% 持续存在,17.6% 为慢性 ITP。皮质类固醇治疗的反应包括早期反应(32.8%)、初始反应(47.5%)和持久反应(69.6%)。二线治疗的反应包括早期反应(46.4%)、初始反应(42.9%)和持久反应(92.8%)。仅女性(调整后的优势比为 3.5;95%CI:1.40-8.72)与皮质类固醇的持久反应显著相关。结论:本研究显示 ITP 预后良好,大多数患者表现出持久反应。女性患者更有可能有反应。关键词:l 免疫性血小板减少症 l 持久反应 l 自然史 l 预后 J Hematol Transfus Med. 2023;33:287-93。
富含血小板的血浆,也称为“ PRP”,是一种治疗方法,通过该治疗,一个人的血液被用作刺激组织再生的生长因子和细胞因子(信号蛋白)的来源。研究科学家在富含血小板的血浆中发现了一组称为非常小的胚胎(VSEL)干细胞的干细胞的存在。建议以与胚胎干细胞相同的方式,VSEL干细胞是“组织形成”干细胞,因此理论上能够使任何不同的组织和人体的任何不同的组织和细胞。在循环血液中发现了VSEL干细胞,但在正常情况下它们似乎在生物学上是无活跃的。人们认为,VSEL干细胞可能是活跃于发育中的胎儿的生物学发展的残余,但在出生后不久和人类的余生就变得不活跃。研究指出,分离这些VSEL干细胞的最佳和最简单方法是从静脉收集外周血并在离心机中处理血液,以产生一小部分血液富含血小板的血浆(PRP)。PRP馏分已知不仅包含大量的血小板,各种不同的生长因子和细胞因子,还包含VSEL干细胞。研究人员报告说,VSEL干细胞在生物学上似乎是无活跃的。研究医生Todd Ovokaitys博士报告说,可以通过应用调制红外相干激光来激活VSEL干细胞。将活化的VSEL干细胞返回到通过注射到特定解剖部位收获血液的个体时,例如,膝关节或重新注入静脉,起着个体活性干细胞的作用。