因此,这基本上就是导致我们用于治疗心包炎的不同白介素-1 疗法开发的原因,即不同的靶点。事实上,白介素-1β 激活环氧合酶也是该系统的一部分,环氧合酶是 NSAID 和类固醇的靶点,而实际上由白介素-1α 激活的炎症小体之一,是我们使用的秋水仙碱的靶点之一,甚至在我们讨论靶向白介素之前,我们还将讨论其他靶向白介素-1 疗法,我们将在本次讨论中进一步讨论。
黄热病是由一种名为埃及伊蚊的受感染蚊子传播的。它们只能感染猴子和人类。少数感染病毒的患者从未出现任何症状。更常见的是,症状在蚊子叮咬后 3 至 6 天出现。其表现为发烧、肌肉疼痛、头痛、背痛、恶心和呕吐。大多数情况下,症状会在 3 至 4 天后消失。约15%的患者进入疾病的第二阶段,已消失的症状再次出现。患者随后会出现严重症状,主要影响肾脏和肝脏并引起黄疸。黄疸是这种发烧名称的由来:黄热病。口腔、鼻子、眼睛或胃部可能会出现出血。目前仅可支持治疗,无法治愈。大约一半的重症病例在 7 至 10 天内死亡6。
Annalisa Tosdevin Hello,欢迎您访问我们有关算法和竞争法的播客。我的名字是Annalisa Tosdevin,我正在与布鲁塞尔办公室的竞争对手乔丹·埃里森(Jordan Ellison)交谈。我们今天将讨论围绕算法的社会焦虑以及这是竞争法问题的程度。我们还将讨论一些竞争监管机构是什么,或者应该做的,我们将为那些在业务中使用AI和算法的人提供一些实际的收获。乔丹,我认为我们都认识到,作为消费者,算法给我们带来了很大的好处,但是人们对使用算法和所谈论的各种危害也越来越担心,包括竞争法律界。所以我想今天问你的一件事是,您认为这些危害在多大程度上是竞争法问题?
我们有一种疫苗,它结合了白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎、乙肝和流感嗜血杆菌。医疗保健服务机构可以在婴儿出生后 6、10 和 14 周分三次接种这种疫苗,非常方便。一般来说,当只需要注射一针时,父母的依从性也很高。然而,在某些地区,仍然有脊髓灰质炎病例,需要口服脊髓灰质炎活疫苗更强、更持久的免疫反应,或者乙肝患病率很高,决定最好在出生时接种第一剂疫苗。你会发现,区域因素在选择策略时起着一定的作用。此外,想想那些只在某些地区流行的疾病,比如黄热病或日本脑炎。
疫苗接种是一种疫苗的施用,该疫苗有助于我们的免疫系统开发免疫力抵抗传染病。疫苗通过与疾病剂或疾病剂的成分面对免疫系统,人为地激活人体的适应性免疫反应。这可能是病毒,细菌或寄生虫。在免疫学中,我们称其为抗原。稍后发生真实感染时,我们的免疫系统会得到准备,反应快,防止或至少减轻疾病的症状。通过免疫系统学习的过程,后来能够以特定的方式迅速做出反应。
这可以通过加热或化学物质来实现。在世卫组织批准的疫苗中,灭活是通过一种名为β-丙内酯的化学物质来实现的。这种物质附着在冠状病毒的基因上。因此,复制所需的遗传物质在某种程度上不再可用。如果遗传信息被破坏,病毒既不能复制,也不能做任何事情。好消息是,化学物质只影响病毒基因组。完整的外部病毒荚膜,尤其是对刺激免疫反应很重要的刺突蛋白,仍然完好无损。
Penelope Prett - 埃森哲首席信息官 [00:00:14] 大家好。我是埃森哲首席信息官 Penelope Prett。我很高兴今天能与 Margaret Smith 一起,她领导埃森哲的地理服务组织,该组织包括我们的办公服务、房地产、采购和旅行。我们还有 Melissa Summers,她负责全球 IT 组织的企业技术。我们的全球 IT 团队继续推动技术支持的业务转型,以支持埃森哲的所有业务领域。今天,我们将看看我们如何支持埃森哲内部的无障碍系统和空间,分享一些关于未来发展的见解,以及您在带领组织经历同样的旅程时可能会考虑的一些事情。Melissa,让我从你开始。你能谈谈我们在埃森哲和我们的全球 IT 组织中围绕技术无障碍所做的工作吗?
合成生物学播客第1集:Tilo Kunath [音乐] 00:03 Stevie:欢迎来到爱丁堡大学英国哺乳动物合成生物学中心带给您的合成生物学播客。00:12 Stevie:在这一集中,我与干细胞研究所再生神经生物学读者Tilo Kunath进行了交谈。 tilo告诉我们他在帕金森氏病,一种进行性神经系统疾病以及合成生物学如何帮助我们理解和治疗这种疾病的工作。 [音乐] 00:33 Tilo:很多人认识帕金森氏症的人,这会导致运动,震颤,平衡困难,但您也可能会遇到便秘和睡眠问题等问题。 因此,这是一个非常复杂的状况。 它通常会影响年龄较大的人(超过60或65岁),但并非总是如此。 并不真正知道是什么原因造成帕金森氏症。 许多这些帕金森氏症疾病的一个经常中心的主题是一种称为α-突触核蛋白的小蛋白质的聚集。 因此,我们有时会使用一个术语将这些疾病描述为突触核苷,因为这是在不同类型的神经元和不同人的不同地方汇总的。 ,但在某些极少数情况下,它实际上是由遗传突变引起的。 大约十年前,我们从爱荷华州的一个家族中获得了一个皮肤样本,该基因的三个副本是α-突触核蛋白,该基因是该蛋白质的基因。 因此,这是自1800年代以来该家族遗传的一种遗传状况。 因此,现在我们拥有与该患者相同的遗传学的神经元,我们可以用来研究帕金森氏症。00:12 Stevie:在这一集中,我与干细胞研究所再生神经生物学读者Tilo Kunath进行了交谈。tilo告诉我们他在帕金森氏病,一种进行性神经系统疾病以及合成生物学如何帮助我们理解和治疗这种疾病的工作。[音乐] 00:33 Tilo:很多人认识帕金森氏症的人,这会导致运动,震颤,平衡困难,但您也可能会遇到便秘和睡眠问题等问题。因此,这是一个非常复杂的状况。它通常会影响年龄较大的人(超过60或65岁),但并非总是如此。并不真正知道是什么原因造成帕金森氏症。许多这些帕金森氏症疾病的一个经常中心的主题是一种称为α-突触核蛋白的小蛋白质的聚集。因此,我们有时会使用一个术语将这些疾病描述为突触核苷,因为这是在不同类型的神经元和不同人的不同地方汇总的。,但在某些极少数情况下,它实际上是由遗传突变引起的。大约十年前,我们从爱荷华州的一个家族中获得了一个皮肤样本,该基因的三个副本是α-突触核蛋白,该基因是该蛋白质的基因。因此,这是自1800年代以来该家族遗传的一种遗传状况。因此,现在我们拥有与该患者相同的遗传学的神经元,我们可以用来研究帕金森氏症。50%的家庭成员获得帕金森氏症,在这种情况下,我们确实知道原因 - 这实际上是他们的遗传学。因此,我们从该患者中制作干细胞,这些干细胞将具有这种帕金森症引起的突变,我们使用从发育生物学中知道的技能来从这些干细胞中产生神经元。我们试图研究这些神经元的问题,我们可以使用药物来帮助这些神经元的表现更好吗?因此,我们从他们的皮肤样本中基本上创建了该人的大脑或至少其大脑中神经元的模型。这是一种称为诱导多能干细胞技术或IPS细胞的技术。这是实验室10年前开始做的事情,这就是我首次涉足帕金森氏病的方法。02:35 Stevie:那么您如何在实验室中使用干细胞技术? 02:40 Tilo:我们将把干细胞推向制造神经元的中途,我们称它们为神经祖细胞,因此它看起来还不像神经元,但它在路线上,然后将它们像大鼠一样移植到动物中。 如果您将良好的祖细胞移植,那么会发生什么,然后他们继续在大鼠大脑中制作神经元,然后使这些神经元而不是在大脑中的菜肴中。 因此,这是许多小组为帕金森氏症的细胞疗法所做的工作类型。 因此,帕金森的患者失去了多巴胺能神经元,这就是导致其症状的原因,因此这种实验是02:35 Stevie:那么您如何在实验室中使用干细胞技术?02:40 Tilo:我们将把干细胞推向制造神经元的中途,我们称它们为神经祖细胞,因此它看起来还不像神经元,但它在路线上,然后将它们像大鼠一样移植到动物中。 如果您将良好的祖细胞移植,那么会发生什么,然后他们继续在大鼠大脑中制作神经元,然后使这些神经元而不是在大脑中的菜肴中。 因此,这是许多小组为帕金森氏症的细胞疗法所做的工作类型。 因此,帕金森的患者失去了多巴胺能神经元,这就是导致其症状的原因,因此这种实验是02:40 Tilo:我们将把干细胞推向制造神经元的中途,我们称它们为神经祖细胞,因此它看起来还不像神经元,但它在路线上,然后将它们像大鼠一样移植到动物中。如果您将良好的祖细胞移植,那么会发生什么,然后他们继续在大鼠大脑中制作神经元,然后使这些神经元而不是在大脑中的菜肴中。因此,这是许多小组为帕金森氏症的细胞疗法所做的工作类型。因此,帕金森的患者失去了多巴胺能神经元,这就是导致其症状的原因,因此这种实验是