利用成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)-CRISPR 相关核酸酶 (Cas) 介导的技术进行基因组编辑,彻底改变了基础植物科学和作物遗传改良 ( Chen et al., 2019 )。CRISPR-Cas 盒的稳定遗传转化是植物体内基因组编辑的主要方法。在许多有性生殖植物中,一个主要问题是转基因元件通过花粉传播 ( Devos et al., 2005 )。玉米 ( Zea mays L. ) 是一种典型的异交作物,每株植物可产生多达 200 万至 500 万个花粉粒 ( Goss, 1968 ),由于风传播,建议隔离距离为 200 米 ( Ma et al., 2004 ),甚至由于蜜蜂等昆虫的觅食,隔离距离可超过 3 公里 ( Danner et al., 2014 )。之前报道的使用自杀转基因的策略有效杀死了 T 0 植物产生的含有 Cas9 转基因的未成熟胚和花粉,并产生了无转基因的编辑 T 1 植物 ( He et al., 2018 )。特别是对于无性繁殖植物,该技术解决了去除转基因成分的难题,因为通过减数分裂重组和分离去除转基因成分是不可行的。然而,基因组编辑有许多有用的应用,这些应用需要将 Cas 转基因保留在植物中,包括 RNA 引导的 Cas9 作为体内靶标突变体( Li 等人, 2017 )和单倍体诱导偶联编辑( Kelliher 等人, 2019 ; Wang 等人, 2019 ),通过使用 cenh3- 无效突变体作为雌配子体( Ravi and Chan, 2010 )。在本文中,我们提出了 PSEC,它可以防止花粉转基因从含有花粉自杀盒的 T-DNA 的植物中扩散,该 T-DNA 位于特定的单向导 RNA 和 Cas 盒旁边。同时,PSEC 仍然可以通过雌配子遗传到下一代,并且还保留 CRISPR-Cas 基因编辑活性。通过有性杂交,它以反式方式在杂交亲本基因组中诱导有效的靶突变,以用于育种应用。
背景:桦木花粉 - 相关食物过敏(BPFA)是桦树流行地区最常见的食物过敏类型,例如西欧和中欧。目前,BPFA尚无治疗方法。由于桦木花粉与一系列含义的植物食品之间的交叉反应性,桦木花粉过敏原免疫疗法(AIT)可能有效地治疗BPFA。在这项研究中,我们系统地评估了桦木花粉的有效性 - 在治疗BPFA中,特定的下或舌下免疫疗法。方法:在PubMed,Embase和Cochrane库中进行了搜索。由两名审阅者独立筛选了针对预定资格标准的研究。感兴趣的结果是(1)食物挑战期间症状的严重程度的变化,(2)引起剂量(ED)和(3)食物过敏质量的生活质量(FA-QOL)。使用修订后的偏置工具的Cochrane风险评估所选文章的有效性。我们专注于具有偏见风险最低的研究,并考虑了具有高偏见风险的研究。数据是描述性汇总的。结果:选择了十项研究,其中包括475名患者。七项研究被归类为“偏见的高风险”,三个研究为“中等风险””三个中度的偏见研究风险,共有98例患者,报告了挑战期间症状的严重程度和编辑。所有三项研究都有一个对照组。在七项支持研究中,有四个有一个对照组,其中三个对症状的严重程度和ED都显示出改善。与对照组相比,在三项研究中的两项以及三分之一的诱导剂量中,在挑战中观察到了症状的严重程度的提高。只有一项研究研究了桦木花粉AIT对FA-QOL的影响,表明接受皮下免疫疗法或安慰剂的患者之间没有显着差异。所有支持研究都没有研究治疗对FA-QOL的影响。
花粉粒的数量在物种内和物种间存在差异。然而,与雄蕊细胞分化方面的研究相比,人们对这一数量性状的分子基础知之甚少。最近,通过拟南芥的全基因组关联研究,分离出了第一个负责花粉数量变异的基因 REDUCED POLLEN NUMBER1 (RDP1),并表现出自然选择的特征。该基因编码酵母 Mrt4 (mRNA 转换 4) 的同源物,它是大核糖体亚基的组装因子。然而,没有进一步的数据将核糖体功能与花粉发育联系起来。在这里,我们使用标准 A. thaliana 登录号 Col-0 表征了 RDP1 基因。由 CRISPR/Cas9 产生的移码突变体 rdp1-3 揭示了 RDP1 在开花中的多效性作用,从而表明该基因是花粉发育以外的多种过程所必需的。我们发现,天然的 Col-0 等位基因导致 Bor-4 等位基因的花粉数量减少,这是通过定量互补测试评估的,该测试比转基因实验更敏感。结合通过序列比对确定的 Col-0 中的历史重组事件,这些结果表明 RDP1 的编码序列是导致自然表型变异的候选区域。为了阐明 RDP1 参与的生物学过程,我们进行了转录组分析。我们发现负责核糖体大亚基组装/生物合成的基因在差异调控基因中富集,这支持了 rdp1-3 突变体中核糖体生物合成受到干扰的假设。在花粉发育基因中,编码碱性螺旋-环-螺旋 (bHLH) 转录因子的三个关键基因(ABORTED MICROSPORES ( AMS )、bHLH010 和 bHLH089 )以及 AMS 的直接下游基因在 rdp1-3 突变体中下调。总之,我们的结果表明核糖体通过 RDP1 在花粉发育中发挥特殊功能,RDP1 含有受选择的天然变体。
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引言蜂蜜是所有年龄段人民的美味食物。这种甜蜜的花蜜是由Honeybee(Apis Mellifera)从植物到梳子收集的,因此天然蜂蜜中存在许多花粉颗粒。蜜蜂花粉一直是人类饮食的一部分,并由约40%的碳水化合物,35%蛋白质,4-10%水,5%脂质和5-15%的其他物质组成,例如氨基酸,氨基酸,维生素,矿物质,矿物质和抗氧化物质(Morxidantentes)(Mornations)(Morgano等)。蜜蜂花粉富含多种抗氧化剂,包括类黄酮,类胡萝卜素,槲皮素,kaempferol和谷胱甘肽(Denisow&Denisow- Pietrzyk,2016年)。蜜蜂花粉中的抗氧化剂可能会保护脂质免受氧化的氧化,以防止
背景Ragwitek是一种简短的Ragweed花粉提取物,该提取物被配合在每日的舌下片剂中,用于治疗短毛weed花粉引起的花粉激发 /过敏,可引起打喷嚏,流鼻涕或鼻塞和湿眼(1)。调节状态FDA批准的指示:Ragwitek是一种过敏蛋白提取物,被视为治疗短毛weed花粉诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法,或者没有结膜炎,通过阳性皮肤测试证实,或在短皮肤测试中证实了pollen pollen-nige-nige抗体的体外测试。ragwitek被批准用于5至65岁的人(1)。ragwitek对严重的过敏反应(包括过敏反应和喉咽肿胀)有盒装警告,这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予初始剂量,并且必须监测至少30分钟的时间,才能注意威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量,则可以在家中服用随后的剂量。应为患者开发自动注射肾上腺素,并指示其适当使用。使用自动注射肾上腺素并停止使用Ragwitek治疗后,应立即寻求医疗服务。Ragwitek治疗可能不适用于某些潜在的医疗状况的患者,或者可能对肾上腺素或吸入支气管扩张剂没有反应的患者,例如β受体阻滞剂的患者(1)。
换算系数 大气花粉或真菌孢子浓度应表示为每立方米空气中每日平均花粉粒或真菌孢子的数量。这可以使用以下公式计算,该公式考虑了所有相关因素。
摘要在被子植物中,女配子植物分泌了一系列吸引剂,以吸引花粉管进行施肥。在双子蛋白酶中,所有确定的吸引剂都是防御素样半胱氨酸的肽(CRPS)家族成员,而Gramineae中的Zea Mays(如Gramineae中的Zea Mays)使用非CRP型鸡蛋膜1类样肽作为花粉管吸引者。但是,dicots是否具有非Crp吸引剂尚不清楚。在这里,我们表征了拟南芥中非防御素肽诱人的非防御素肽1(NPA1)。NPA1在协同中受MyB98的转录调节。除了特定的花粉管外,NPA1还能够吸引姊妹物种的花粉管A. Lyrata和C. Rubella,但不能吸引E. salsugineum。此外,当引入NPA1以补充MYB98时,它会将花粉管的吸引力和生育能力恢复到与诱饵互补相媲美的水平。一起,这项研究确定了在dicot中的一种新型的肽吸引剂,并突出了吸引提示和信号通路的多样性。
印度太平洋花粉数据库(IPPD)是澳大利亚,东南亚化石,东南亚和大洋洲花粉组合的集合,从第四纪期间沉积环境收集。自1980年代后期以来,这种汇编就一直在制作,现在可以作为新瘤的组成数据库提供,从而提供了急需的古data覆盖范围。此外,IPPD还由章鱼数据库托管,该数据库集成了考古学,沉积学,地貌学,木炭和非人类脊椎动物化石收集,并在彻底的澳大利亚环境中。这些集合都以相同的扁平表格式获得,从而以易于访问的方式为区域研究人员提供多种数据类型。这将使该地区跨学科研究的新途径。在这里,我们探讨了编译IPPD并将其集成到章鱼中所涉及的协作工作,并提供了两者的背景信息。此外,我们考虑了未来的机会以及公平,关心和开放数据集成的重要性。