硫化聚丙烯腈 (SPAN) 因其高容量、延长的循环寿命并且不含昂贵的过渡金属,最近成为高能锂 (Li) 金属电池的有前途的正极。由于锂金属和 SPAN 的高容量导致电极重量相对较小,因此 Li/SPAN 电池的重量和比能量密度对电解质重量特别敏感,凸显了最小化电解质密度的重要性。此外,锂金属阳极和 SPAN 阴极的大体积变化需要富含无机的界面相,以保证在长循环期间的完整性和保护性。这项工作通过电解质设计解决了这些关键方面,其中轻质二丁基醚 (DBE) 用作浓缩锂双(氟磺酰基)酰亚胺 (LiFSI)-三乙基磷酸 (TEP) 溶液的稀释剂。设计的电解质(d = 1.04 g mL − 1)比传统的局部高浓度电解质(LHCE)轻 40%–50%,从而在电池层面上带来 12%–20% 的额外能量密度。此外,DBE 的使用引入了显著的溶剂-稀释剂亲和力,从而产生了独特的溶剂化结构,增强了形成有利的阴离子衍生的富含无机物的界面相的能力,最大限度地减少了电解质消耗,并提高了电池的循环性能。该电解质还表现出低挥发性,并在热滥用下为锂金属负极和 SPAN 正极提供良好的保护。
摘要:在本研究中,通过化学共沉淀法成功合成了聚丙烯酰胺涂层的磁铁矿纳米颗粒(PAM-MNP),并被用来通过批处理实验从水溶液系统中去除最消耗的Imidacloprid杀虫剂。FTIR,FESEM,XRD,TGA,VSM和UV-VIS分析用于分析合成的纳米颗粒的生理化学特征。研究了影响因素,包括pH,杀虫剂浓度,吸附剂剂量,接触持续时间和温度,以有效地去除咪二藻。结果表明,在100分钟后,消除了96.71%的米达普里德。吸附动力学的实验结果与伪第二阶动力学模型非常匹配。此外,Temkin吸附等温线模型比Freundlich和Langmuir模型更好地拟合吸附等温线。基于热力学研究(自由能的变化,焓变和熵变化),IMC杀虫剂吸附过程到PAM-MNP的表面上是放热的和自发的。使用解吸测试进一步研究了这些纳米吸附剂的可重复性。这些研究的结果表明,聚丙烯酰胺涂层的磁铁矿纳米颗粒具有良好的吸附能力,并且可以使用这些纳米添加剂来处理包括杀虫剂咪二氯氯氯酸作为致死污染物的废水。
聚酰胺是3D打印中的材料之一,可以生产有价值的产品以满足行业的需求。先前的研究证明,3D印刷材料的层厚度以及温度的升高会影响机械和物理特性。但是,只有少数研究涉及聚酰胺材料作为测试材料,尤其是在分析印刷材料层厚度的影响以及温度对聚酰胺机械和物理性能的升高时。因此,将在室温下,在不同温度下,75°C和110°C下在0.1 mm,0.2 mm和0.3 mm处具有不同层厚度的聚酰胺的弯曲特性。本研究将使用融合沉积建模(FDM)过程在三个不同的高度上打印的聚酰胺(PA)材料。在不同温度从27°C到110°C的不同温度下进行弯曲和拉伸测试。研究结果表明,0.3 mM的层高度以11.05 MPa的平均速率表现出最高的弯曲强度,而0.1 mm(6.7 MPa)和0.2 mm(9.6 MPa)表现出最高的弯曲强度。与75°C(1.6mpa)和27°C(2.1MPA)的温度相比,温度升高时的拉伸强度会降低,使温度为110°C最低拉伸值(1.591 MPa)。已经进行了几种材料特征,例如SEM,TGA,DMA,DSC和密度,以研究拉伸测试温度对聚酰胺机械性能的微观结构和影响。
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摘要:在汽车,航空航天和电子行业等行业中对轻质和耐用材料的需求不断增长,促使异性结构双层复合材料的发展,将金属的结构完整性与聚合物的多功能性结合在一起。本研究介绍了不锈钢(SUS)和聚酰胺66(PA66)之间的临界界面,重点是表面处理和各种硅烷偶联剂在增强异径sus/pa66双层复合材料的粘附强度方面的关键作用。通过系统的表面修饰(通过扫描电子显微镜,原子力显微镜和接触角分析显示),该研究评估了增加表面积,粗糙度和SUS能量的影响。X射线光电子光谱评估证实了特定硅烷偶联剂的战略选择。尽管某些偶联剂几乎没有影响力学,但值得注意的是,氨基丙基三氧基硅烷(A1S)和3-甘油同基氧甲基三甲氧基硅烷(ES)显着增强了杂气结的机械性能。这些进步归因于金属 - 聚合物界面处的界面相互作用。这项研究强调了靶向表面处理的重要性,以及明智的耦合剂在优化金属 - 聚合物复合材料的界面粘附和整体性能方面的明智选择,为材料的制造提供了有价值的见解,在减轻重量和增强耐用性的情况下,材料的制造是最重要的。
必须开发具有高容量电极和更环保、更经济高效的系统的高性能平面微电池,这对于为即将推出的智能小型便携式电子设备供电至关重要。为了满足这一需求,本研究以实现高容量阴极材料为中心。这涉及将聚苯胺和水预插入 V 2 O 5 纳米线以增强容量,并与平面设备结构中的 Zn 阳极结合使用以提高电荷存储性能。事实证明,所提出的直接策略不仅可以有效地将电荷存储容量从 235 mAh/g 提高到 200 mA/g 时的 384 mAh/g,还可以减少预激活过程。因此,所获得的具有高容量阴极的锌离子微电池不仅提供了 409 μ Ah/cm 2 的可观面积容量,而且还表现出显著的峰值面积能量密度和功率密度,分别为 306.7 μ Wh/cm 2 和 3.44 mW/cm 2。此外,微电池表现出缓慢的自放电电压响应,即使在 200 小时后仍能保持约 80% 的容量。这项工作提出了一种有效的策略来增强平面微电池的电化学性能,这对先进便携式电子产品的发展至关重要。
在使用Lyondellbasell家族(“ Lyondellbasell”)的公司出售的产品之前,用户应独立确定该产品适合预期用途,并且可以安全,合法地使用。Lyondellbasell不做任何保证,明示或暗示的(包括对特定目的的适销性或适合性的任何保证),而不是按照Lyondellbasell在产品销售合同中同意的。
lspr是它们独特的光学特性之一,可以考虑扩大周围分析物分子的拉曼信号。通过仔细控制其大小,形状和间距间距,可以使Aunps展示LSPR,从而使其成为提高SERS信号的理想候选者。au已被许多研究人员广泛用于SERS主动底物。24 - 31然而,由于乏味的途径和使用刺激性化学物质,合成Aunps的合成一直在具有挑战性。32 - 38在这里,通过使用Dime-thyylformamide(DMF)的简单明了的方法,使用金氯化水合物(Haucl 4 $ 3H 2 O)合成金纳米颗粒(AUNP)。39 - 41使用DMF作为溶剂和还原剂,以前已经表明,金,银和其他金属的金属纳米结构可以以各种方式形成。42 - 44这里,引入了一个简单的途径,以直接在PAN/DMF解决方案中合成AUNP。这种方法具有无表面活性剂合成的好处。同时,聚合物纳米复合材料不仅增强了整体表面特性,还可以支持可重复使用的lm。45
摘要:锂 - 硫硫(Li – S)电池由于其众多优势而受到了广泛的关注,包括高理论特异性能力,高能量密度,在阴极材料中的硫磺储量丰富的储量和低成本。li – s电池还面临着几个挑战,例如硫的绝缘性能,充电和排放过程中的体积膨胀,多硫化物穿梭和树突状晶体生长。在这项研究中,开发了多孔的多位多站点硅藻石的氧化石墨烯材料和泛纤维膜的复合材料,以获得多孔且高温的GO/二烷酸/多丙烯酸甲硝基硝基硝基硝基硝基硝基硝基功能分离器(GO/de/PAN),以提高LI-ss catteries的电化学性能。结果表明,使用GO/DE/PAN有助于抑制硫化锂(LPS)穿梭锂并改善分离器的电解质润湿以及电池的热稳定性。使用GO/DE/PAN电池的初始放电能力在0.2 C时高达964.7 mAh g -1,在100个周期后,可逆容量为683 mAh g -1,库仑效率为98.8%。改进的电化学性能可能归因于硅藻土的多孔结构和氧化石墨烯的分层复合材料,这些结构可以结合物理吸附和空间位点的耐药性以及化学排斥性,以抑制LPS的航天飞机效应。结果表明,go/de/pan具有在Li – S电池中应用以提高其电化学性能的巨大潜力。
活化的碳(AC)可以添加到聚合物基质中以实现电导率,从而导致潜在的传感器应用。在这项研究中,我们评估了与聚苯二甲酸酯(PBT)/聚酰胺6(PA6)混合物混合时AC的拉伸强度。PBT/ PA6/ AC复合材料是通过0、2、4、6、8和10%AC的注射成型制备的。在国际标准化组织527标准组织之后,对样品进行了拉伸测试。PBT/PA6/2%AC,PBT/PA6/4%AC,PBT/PA6/6%AC和PBT/PA6/8%AC样品的拉伸强度分别为45.13、44.60、42.48和41.82 MPA。这些值高于没有AC的PBT/PA6混合物的(40.93 MPa)。将AC掺入PBT/PA6混合物中会增加拉伸强度。PBT/PA6/2%AC样品具有最高的拉伸强度,而PBT/PA6/10%AC样品的拉伸强度比PBT/PA6混合物低39.79 MPa。所有PBT/PA6/AC样品的拉伸模量高于PBT/PA6混合物。将AC添加到PBT/PA6混合物中时,微结构变得更小,更细,增强了凝聚力并改善机械性能。这项工作中分析的方法的可疑应用领域是,PBT/PA6混合物可以用少量AC回收为导电聚合物复合材料。