XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemProbemix
SALSA® MLPA® Probemix ME012-B1 MGMT-IDH-TERT
MGMT 基因启动子区域的高甲基化（该基因编码 DNA 修复酶 O 6 - 甲基鸟嘌呤 DNA 甲基转移酶）是重要的预后标志物，也是预测胶质瘤对烷化剂（如替莫唑胺）治疗反应的指标（Weller 等人，2009 年；Hegi 等人，2005 年；Pegg，1990 年）。建议将 IDH 突变和 MGMT 甲基化状态的评估作为胶质母细胞瘤患者生存的综合预测指标（Wick 等人，2013 年）。建议将 IDH 突变和 MGMT 甲基化状态的联合评估比单独使用任何一种生物标志物更能预测胶质母细胞瘤的生存率（Molenaar 等人，2014 年）。TERT 启动子突变与未甲基化的 MGMT 相结合的存在表明胶质母细胞瘤的预后最差（Arita 等人，2016 年）。
Salsa®MLPA®ProbemixP037-B2 Cll-1
*指示的染色体带可容纳由MLPA探针靶向的基因，但是，该细胞系中存在的拷贝数改变（CNA）的全部范围无法由该P037-B2 CLL-1概率确定。∫CNA存在于该样本中的两个目标区域中：9p21.3（CDKN2A/B）和12Q24.33（CHFR）。†一些参考探针也受复制号更改的影响。数据分析CoffalySer.net应与适当的特定地表咖啡馆组合进行数据分析。对于两者，都应使用最新版本。coffalyser.net可以在www.mrcholland.com上自由下载。使用其他非专有软件可能会导致不确定或错误的结果。有关MLPA质量控制和数据分析的更多详细信息，包括归一化，请参见CoffalySer.net参考手册。
SALSA® MLPA® Probemix P378-D1 MUTYH
预期用途 SALSA MLPA Probemix P378 MUTYH 是一种体外诊断 (IVD) 1 或仅供研究使用 (RUO) 的半定量检测 2，用于检测 MUTYH 基因中的缺失或重复，以及欧洲血统人群中最常见的两种点突变 c.536A>G (p.Tyr179Cys) 和 c.1187G>A (p.Gly396Asp) 的存在，以确认 MUTYH 相关息肉病 (MAP) 的潜在病因和临床诊断。此外，P378 MUTYH 可用于检测 SCG5/GREM1 区域中的重复，以确认遗传性混合息肉病综合征 1 型 (HMPS1) 的潜在病因和临床诊断。该检测还用于对有风险的家庭成员进行分子遗传学检测。 P378 MUTYH 用于从人类外周全血样本中分离的基因组 DNA。
salsa®MLPA®ProbemixP055 PAH
为了确定正常和受影响人群中的预期值，使用或不具有异常拷贝数的样品对1500多种MLPA反应进行了研究。当每个参考样本上每个单独的探针的标准偏差≤0.10时，可以使用复制号表中所述的范围。截止值。来自健康（主要是）欧洲个体和3个正血样品的46个血液得出的DNA样品的结果表明，当使用正确的参考样品并且参考探针的标准偏差≤0.10时，提出的截止值会产生预期的结果并可以安全地用于确定FRS。也发现了使用人工阳性样品来解决所有可能的目标畸变。
SALSA® MLPA® 探针混合物 P033 CMT1
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度，这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS)：这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质（根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案），根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案，根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案）。如果发生泄漏，请用水清洗并遵循适当的现场程序。
SALSA® MLPA® Probemix P090 BRCA2
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度，这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS)：这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质（根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案），根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案，根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案）。如果发生泄漏，请用水清洗并遵循适当的现场程序。
Salsa®MLPA®ProbemixP125-C1线粒体DNA
mtDNA中的突变速率比核DNA高约10倍，这可能是由于次要修复系统，暴露于氧化磷酸化产生的无氧自由基以及缺乏保护性组蛋白所产生的无氧自由基。NT 45-287和NT 16105-16348之间的区域被认为是高变量的。线粒体DNA没有内含子，几乎没有基因间区域。因此，大多数序列更改将影响编码序列。mtDNA的转录是多物质的，这意味着将两个（“重”和“轻”）DNA链编码的所有基因转录为两个大型前体RNA链。线粒体基因组中任何地方的缺失也可能影响其他基因的转录或翻译，即使它们的序列完好无损。结果，各种尺寸的缺失可能导致相似的表型。遗传的mtDNA异常是母体的，因为所有线粒体都来自卵子。
SALSA® MLPA® Probemix P082 NF1 混合物 2
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度，这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS)：这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质（根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案），根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案，根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案）。如果发生泄漏，请用水清洗并遵循适当的现场程序。
分析证书SALSA®MLPA®Probemix P055 PAH
所有成分都不来自人类，动物或致病细菌。基于存在的浓度，危险通信标准所定义的任何成分都没有危险。这些产品不需要安全数据表（SD）：没有任何制剂包含危险物质（根据法规（EC）No 1272/2008 [eu-ghs/clp]和修订），并以需要分配SDS的浓度（按照法规（根据法规）（EC）（EC）NO 1272/2008 [EU-GHS/CLP]和AMENT 1906和AMENT和AMENT和AMENT和AMENT和AMENT和AMENT和AMENT和AMNT如果发生溢出，请用水清洁并遵循适当的现场程序。
分析证书 SALSA® MLPA® Probemix P102 HBB
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度，这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS)：这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质（根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案），根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案，根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案）。如果发生泄漏，请用水清洗并遵循适当的现场程序。