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从发酵木薯和玉米粉中分离出的乳杆菌的益生菌
引言益生菌是消化健康不可或缺的益生菌，它是掺入食品中的活生物体，以维持胃肠道中的微生物平衡（Goel等，2020）。其中，乳酸菌中最大的属乳杆菌起关键作用。在系统发育上，乳酸杆菌根据16S rRNA序列分布在七组中（Nkhata等，2022）。这些细菌是发酵途径的关键参与者，表现出对其益生菌功能至关重要的不同特征（Hill等，2009）。乳酸菌的主要属，包括乳酸杆菌，白细胞杆菌和双歧杆菌，通过促进有益的微生物的生长并减少胃肠道疾病的发生率，从而对胃肠道健康产生了显着贡献（Marco等人，20211年）。
limosilactobacillus reuteri vhprobi 口服给药 抑郁症与糖尿病前期的患病率和预后之间的关联：来自国家健康与营养检查调查（NHANES）2013–2018 全球饮食质量评分与2型糖尿病风险之间的关联：德黑兰脂质和葡萄糖研究 将生命周期评估整合到供应链优化 HIV的艾滋病毒和糖尿病患者的临床结果在乌干达坎帕拉；匹配的回顾性队列研究 研究排卵抑制剂对辅助生殖技术中卵母细胞成熟的剂量影响：正常卵巢储备患者的回顾性研究
体外研究证实，M07可以在胃肠道内生存和增殖。balb/c小鼠在卵蛋白（OVA）Challenge之前和之后均给予M07。评估了OVA特异性免疫球蛋白（IG）E和IgG1的血清水平，以及支气管肺泡灌洗液中的炎性细胞和细胞因子以及肺组织的组织病理学检查。与安慰剂（PLA）组相比，用M07处理的小鼠表现出明显较低的OVA特异性IgE和IgG1（P <0.01）。与PLA组相比，预处理（PER）组和经后处理后（POS）组的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的计数也显着降低（P <0.01）。对肺组织的组织学分析验证了M07对炎症的保护作用，示例表现为炎症细胞的浸润降低。 此外，PE和POS组中的小鼠的IL-10水平显着增加（P <0.01），并且显着降低了IL-5，IL-13，MCP-1，Eotaxin，Eotaxin和肿瘤坏死因子-α的水平（P <0.01）。对肺组织的组织学分析验证了M07对炎症的保护作用，示例表现为炎症细胞的浸润降低。此外，PE和POS组中的小鼠的IL-10水平显着增加（P <0.01），并且显着降低了IL-5，IL-13，MCP-1，Eotaxin，Eotaxin和肿瘤坏死因子-α的水平（P <0.01）。
商业益生菌对结肠癌细胞培养中肠球菌生物学特性的影响
背景：肠道菌群的营养不良与结直肠癌的发展之间的相互作用是众所周知的。我们研究了从药房购买的三种不同商业益生菌对肠球菌（可万古霉素耐药的“ VRE”和Vancomycin-易感“ VSE”）的几种生物学特性的影响。方法：无细胞的上清液（CFSS）是在分离益生菌菌株（乳酸菌，糖果疗法，糖疗法和clausii）后制备的。三，六个小时和24小时后，分光光度法检测到细菌生长。的粘附和入侵测定。使用微量滴定板测定法进行生物膜形成。GraphPad Prism软件（版本5）用于分析。结果：在培养基中24小时孵育后，所有三种益生菌都会增加（p <0.001）VRE和VSE的生长。在益生菌存在下，细胞培养中的细菌生长也增加（p <0.001）。所有益生菌都降低了两个肠球菌的粘附（p <0.001）。根据菌株和益生菌测试，侵袭和生物膜形成变化。结论：益生菌的作用可能会根据所使用的特定菌株而有所不同。此外，在益生菌使用期间，应考虑在某些情况下的潜在致病性风险，尤其是在免疫抑制中。
MCB4422：益生菌（3个学分）春季2025 *初步
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益生菌产品临床指南
对此处列出的产品的陈述尚未由加拿大食品药品监督管理局或卫生部评估（除非另有说明）。这些产品不打算诊断，治疗，治愈或预防任何疾病。本指南中提供的产品，服务，信息和其他内容，包括直接或通过链接到第三方分支机构提供的信息，仅用于信息目的。请就任何与医疗或健康有关的问题咨询医生或其他医疗保健专业人员。可以在产品标签上找到用于使用的制造商指示。该图表反映了迄今为止可用的已发表证据。它不代表任何特定产品的认可。本指南的工作是独立完成的，没有财务冲突。为了最大程度地减少偏见，通过益生菌教育联盟（Aeprobio）协调出版和分销工作。我们感谢不受限制的出版赠款Aeprobio为将科学转化为临床适用的形式而不断努力。
通过X射线光子相关光谱探测纤维素纳米晶体的自组装动力学
假设：电荷稳定的胶体纤维素纳米晶体（CNC）可以通过改变体积分数来自组合成高阶的手性列结构。组装过程在各向同性至液晶相变的过程中表现出不同的动力学，可以使用X射线光子相关光谱（XPC）阐明该过程。实验::阴离子CNC分散在丙二醇（PG）中，并且水跨越了一系列体积分数，其中包括多个相变。加上传统特征技术，进行了XPC，以监视不同阶段的动态演化。此外，使用胶体棒获得了模拟的XPCS结果，并将其与实验数据进行了比较，从而提供了对系统动态行为的更多见解。发现::结果表明，在PG的自组装过程中，CNC的粒子动力学在三个阶段经历了阶梯衰变，与观察到的相一致。相变与布朗的总扩散率的总降低相关，降低了四个数量级，在理想的排斥性布朗杆系统中，降低了一千倍以上。鉴于分散在PG和水中的CNC中相似性的相似性，我们假设这些动态行为可以推断到其他
益生菌在针对肥胖患者的肠促胰岛素治疗中的应用：
肥胖是一种多因素慢性复发性疾病，与各种疾病和病症有关，尤其是代谢综合征、心血管疾病、 2 型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停、某些类型的癌症和骨关节炎。这些疾病的发病率在全球范围内不断上升，影响数百万人。一种有希望治疗肥胖症的治疗方法是 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1RA)。这些药物（如利拉鲁肽）模仿肠促胰岛素激素 GLP-1 的作用，促进胰岛素分泌、减缓胃排空并减少食欲。临床试验显示出积极的结果，但有几种副作用，降低了患者对治疗的依从性和积极效果。在本研究中，我们评估了低剂量利拉鲁肽疗法与口服多种益生菌联合使用的协同作用，该益生菌是为治疗代谢疾病而开发的。我们的研究结果显示，与已发表的高剂量数据相比，低剂量利拉鲁肽联合多种益生菌治疗的代谢参数结果相当，但不良事件显著减少，因此治疗依从性较高。
益生菌基于肠降血糖素治疗的肥胖症患者：
肥胖是一种多因素慢性复发疾病，与各种疾病和疾病，尤其是代谢综合征，心血管疾病，2型糖尿病，阻塞性睡眠呼吸暂停，某些类型的癌症和骨关节炎相关。这些疾病的发生率正在增加，随着影响数百万人的全球维度。解决肥胖症的一种有希望的治疗方法涉及GLP-1受体激动剂（GLP-1RAS）。这些药物，例如利拉格肽，模仿肠降凝素激素GLP-1的作用，降低了胰岛素分泌，减慢胃排空并减少食欲。临床试验显示出阳性结果，但有几种副作用，从而降低了对治疗的依从性和对患者的积极影响。在这项研究中，我们评估了低剂量的Liraglutide疗法与口服施用的多种益生菌相关的协同作用，该益生菌是针对靶向代谢疾病的。我们的结果表明，与已发表的高剂量数据相比，低剂量Liraglutide治疗的代谢参数与多种益生菌的结合相当，但伴随着不良事件的显着降低，并伴随着对治疗的主要依赖性。
病毒组编码的人类益生菌基因与致病基因共存1
预印本（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2025 年 1 月 14 日发布。；https://doi.org/10.1101/2025.01.10.632382 doi：bioRxiv 预印本
纳米材料封装在增强益生菌功效中的作用
使用先进的纳米材料封装益生菌有望显著提高其在胃肠道中的稳定性、活力和功效。通过保护益生菌免受胃部恶劣环境的影响并提高其粘附和定植肠道的能力，基于纳米材料的封装可以最大限度地发挥益生菌的健康益处。此外，封装的益生菌与胃肠道相互作用，从而增强其机械、化学、生物和免疫屏障，促进整体肠道健康。随着研究的不断发展，这种创新方法可能会彻底改变益生菌在食品和制药行业的使用，从而产生更有效的疗法和功能性产品，以改善人类健康。