显然,纳米比亚的旅游部门受到了库维德大流行的重创。The IPPR QER's Special Feature in Q2 2021 reviewed some of the data on the role the sector had played in the national economy prior to lockdown and summarised some of the conclusions from three important international authorities on tourism: the World Travel and Tourism Council (WTTC), the Organisation of Economic Cooperation and Development (OECD), and the United Nations Conference on Trade and Development (UNCTAD), all of which have published important work on the future of the international旅游业。一个主要发现是,全球旅游业将需要几年的时间才能从大流行中恢复,并且只有在2024年的某个时候才能返回其流行前州。此功能提供了有关纳米比亚旅游业的最新信息,以检查纳米比亚的程度。
季度摘要宏观经济形势——仍然低迷自 2016 年第二季度以来,宏观经济表现一直处于低迷状态,并且没有显示出任何显着回升的迹象。纳米比亚统计局公布了 2018 年全套国民账户数据,显示 2018 年的增长已从之前估计的 -0.1% 上调至 +0.3%。这些统计数据的发布被推迟到 12 月 12 日,以便有时间进行“质量检查和完成技术审查”。小幅上调和推迟到选举结束后才发布引发了对政治干预的怀疑。希望事实并非如此。对 2019 年前三个季度 GDP 季度变化的估计分别为 -3.6%(第一季度)、-2.9% 和 -0.8%(第二季度和第三季度)。纳米比亚银行预测 2019 年经济将收缩 -1.7%。财政部长 Calle Schlettwein 在 10 月 22 日的年中预算审查中预测,2019 年经济将收缩 -1.5%,但 2020 年将温和增长 +0.8%,2021 年将增长 +1.3%。鉴于这种低迷的经济状况和财政状况,惠誉和穆迪均下调了纳米比亚的主权信用评级,而纳米比亚银行将回购利率维持在 6.5% 以“支持国内经济”并维持与兰特的当前挂钩汇率,因为通胀率已降至近四年来的最低水平。最新国民账户中对名义 GDP 的大幅下调可能意味着债务与 GDP 之比等重要比率将发生重大变化。还有许多其他棘手的问题将在未来的 QER 中更详细地讨论。
摘要简介诊断成像在急诊部门(EDS)至关重要。可访问性和报告影响ED工作流程和患者护理。由于放射学劳动力短缺,报告容量受到限制,导致图像解释延迟。图像报告的周转时间是ED瓶颈。人工智能(AI)算法可以提高诊断放射学的生产率,效率和准确性,取决于其临床功效。这包括积极影响患者护理和改善临床工作流程。接受-AI研究将评估QURE。AI的QER软件在识别和优先级,从非对比度头部CT(NCCT)扫描的AI分析中确定和优先级。方法和分析这是一项多中心试验,在13个月内跨越了四个不同的地点。它将包括所有18岁以上的人出席ED,转交给NCCT。该项目将分为三个连续的阶段(QER解决方案的实施前,实施和实施后实施和实施后),以控制采用偏见并调整背景患者特征的基于时间的变化。实践前涉及标准护理的基线数据,以支持主要和次要结果。实施阶段包括员工培训和QER解决方案阈值调整,以在必要时检测目标异常。实施后阶段将在放射学信息系统中引入通知(优先标志)。放射科医生可以选择同意QER的发现,或者根据他们的临床判断,在撰写和签署报告之前根据其临床判断而忽略它。非QER处理的扫描将按照标准护理进行处理。伦理和传播该研究将根据良好临床实践的原则进行。该协议已于2023年5月获得东米德兰兹研究伦理委员会(莱斯特中央)的批准(REC(研究伦理委员会)23/EM/0108)。结果将在同行评审的期刊上发表,并在科学发现(临床检查。
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有条件产品。缺少规格例外发布 (SXR) 的产品需要另行考虑标志质量;但是,有文件证据表明设计机构 (DA) 可能会发布所需的 SXR,不会对安全产生影响,并且迫切需要该产品。有条件产品是不合格产品的一个子集,允许继续进行生产活动,直到达到控制点。有条件产品还包括具有资格评估发布 (QER) 要求的产品,但目前已发布有条件资格评估发布 (CQER)。联邦项目经理 (FPM) 或适当的风险接受者必须审查相关支持文档并授权将产品标识为有条件产品。如果无法获得所需的 SXR 或无法获得整个批次所需的 SXR,则所有未涵盖 SXR 的产品将恢复为不合格状态,并且使用未涵盖 SXR 的有条件产品的组件将被视为不合格。
NTESS 通过交付大量武器部件和系统,有效地支持了多个武器现代化计划,代表了近年来最大、最复杂的设计、开发和鉴定工作范围。NTESS 完成了 W80-4 预生产工程门审查,获得 NNSA 授权进入第 6.4 阶段。NTESS 支撑 W87-1 计划进入第 6.3 阶段,并完成了 W87-1 概念设计审查。NTESS 完成了第 28 周期年度评估,确保了对库存的可靠性和安全性的信心。NTESS 完成了 W88 改造(ALT)940 计划鉴定工程发布(QER),提前一个月交付了第一个生产单元(FPU),并展示了电缆生产方面积极主动的技术和计划领导能力。NTESS 增加了战争储备部件的产量,同时履行了所有有限寿命部件承诺。 NTESS 未能满足移动式 Guai-dian 传输器的成本、进度和技术性能基准要求。NTESS 还在联合测试组装开发计划中遇到问题,并未能提供 W87-1 计划的关键中间交付成果。
QER 专题 2018 年第四季度 改革纳米比亚商业国有企业 2019 年第一季度 纳米比亚 2019/20 年度国家预算 2019 年第二季度 纳米比亚公共债务 2019 年第三季度 自 2015 年以来纳米比亚的经济政策和绩效 2019 年第四季度 纳米比亚的就业和失业记录 2020 年第一季度 外国直接投资 2020 年第二季度 纳米比亚经济高级别小组 2020 年第三季度 纳米比亚的钻石梦 2020 年第四季度 2020 年:不同寻常的一年 2021 年第一季度 纳米比亚 2021/22 年度国家预算 2021 年第二季度 纳米比亚旅游业 2021 年第三季度 为纳米比亚提供基本收入补助 2021 年第四季度 绿色氢能与纳米比亚 2022 年第一季度 吸引外国直接投资2022 年第二季度应对石油和天然气挑战 2022 年第三季度应对通货膨胀上升的挑战 2022 年第四季度重新审视纳米比亚的公共债务 2023 年第一季度纳米比亚的电力供应 2023 年第二季度土地改革统计数据 2023 年第三季度 Namcor 的历史 2023 年第四季度公共企业改革 2024 年第一季度自独立以来的选举预算 2024 年第二季度纳米比亚旅游业的最新情况
具有增强词语表示的编码器架构,载于 Springer Applied Intelligence,2022 年。4. S. Sarkar、DP Mukherjee 和 A. Chakrabarti,“强化学习用于足球传球检测和控球统计数据生成”,载于 IEEE Transactions on Cognitive and Developmental Systems,2022 年,doi:10.1109/TCDS.2022.3194103。 5. M. Rakshit、S. Bhattacharjee、G. Garai、A Chakrabarti,“正交频分复用系统中基于音调预留的峰值与平均功率比降低技术的新型差分进化算法”,Swarm and Evolutionary Computation,爱思唯尔,第 72 卷,2022 年 7 月 6. A. Saha、R. Majumdar、D. Saha、A. Chakrabarti 和 S. Sur-Kolay,“具有 n-qudit Toffoli 门高级分解的 d-ary Grover 算法的渐近改进电路”,Phys. Rev. A,第 72 卷。 105,062453 – 2022 年 6 月 28 日发布。7. AK Das、B Chakraborty、S Goswami、A Chakrabarti,“一种基于模糊集的有效特征选择方法”,模糊集与系统,爱思唯尔,印刷中,2022 年。8. T. Chatterjee、A. Das、SI Mohtashim、A. Saha、A. Chakrabarti,“Qurzon:基于分而治之的分布式量子系统量子编译器原型”,Springer Nature Computer. Science,第 3 卷,323,2022 年。9. S. Basu、A. Saha、A. Chakrabarti 和 S. Sur-Kolay,“i-QER:一种减少量子误差的智能方法”,ACM Transactions on Quantum Computing,已接受(2022 年 5 月)。
贸易/设备名称:qER 法规编号:21 CFR 892.2080 法规名称:放射学计算机辅助分类和通知软件 监管类别:II 类 产品代码:QAS 日期:2020 年 6 月 11 日 收到日期:2020 年 6 月 11 日 亲爱的 Pooja Rao: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中注明的用途而言),或与已根据《联邦食品药品和化妆品法案》(法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请(PMA)的批准。因此,您可以营销该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意,FDA 发布实质等效性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求,包括但不限于:注册和列名(21 CFR 第 807 部分);标签(21 CFR 第