a IHP–Leibniz-Institut fu¨r innovative Mikroelektronik,Im Technologiepark 25,15236 Frankfurt (Oder),德国 b Istituto Italiano di Tecnologia – Materials Characterization Facility,热那亚 16163,意大利 c CIC nanoGUNE BRTA,20018 Donostia-San Sebastia´n,巴斯克地区,西班牙。电子邮箱:b.martingarcia@nanogune.eu d IKERBASQUE,巴斯克科学基金会,48009 Bilbao,西班牙 † 可用的电子补充信息 (ESI):化学蚀刻过程中的 Te 晶体照片和所研究 Te 晶体蚀刻坑的光学图像;关于拉曼数据采集条件和硅 (100) 极化测试的对照实验;交叉配置中角度相关的线性偏振拉曼光谱测量;线性偏振拉曼光谱的拉曼张量分析;以及 (100) 和 (110) 平面的圆偏振拉曼光谱测量。请参阅 DOI:https://doi.org/10.1039/d3tc04333a
抽象化学机械抛光(CMP)是半导体制造中的关键步骤。量化浆料的成分对于确保不会损坏晶片的有效浆料至关重要。当前的定量技术,例如离子色谱(IC)和高压液相色谱法(HPLC)具有极好的检测限制,但是它们很困难,昂贵且需要经验丰富的用户。在本应用注释中,探索拉曼光谱是一种更简单,更灵活的技术,用于量化CMP浆料中的常见组件,例如苯并三唑和甘氨酸,而无需任何样品准备或昂贵的消耗品。结果表明,拉曼光谱可以分别达到估计的检测和量化苯唑三数小于0.025%和0.10%(均为质量百分比)的限制,这使拉曼光谱是更昂贵和更耗时的IC和HPLC等更昂贵且耗时的技术的理想选择。
Antoine Dowek,Marion Berge,Patrice Prognon,François-Xavier Legrand,Eric Larquet,Eric Larquet等。通过表面增强红色纳米粒子悬架的Raman光谱,对去甲肾上腺素和肾上腺素进行了分解和定量分析。分析和生物分析化学,2021,414(2),pp.1163-1176。10.1007/S00216-021-03743-4。hal-04664781
结肠药物的递送提供了许多药物机会,包括直接进入局部治疗靶标和药物生物利用度益处,这是由于结肠上皮减少的细胞色素P450酶和特定的流出式转运蛋白而产生的。目前用于开发结肠药物输送系统的工作流程涉及时必时间的,体外吞吐量的低吞吐量和体内筛查方法,这阻碍了合适的启用材料的识别。多糖是结肠靶向的有用材料,因为它们可以用作剂型涂层,这些剂量涂层被结肠微生物群选择性消化。但是,多糖是一个异质的分子家族,适合此目的。为了满足对结肠药物输送的高吞吐量材料选择工具的需求,我们杠杆机器学习(ML)和公共可访问的实验数据,以预测在模拟的人类,老鼠和狗尸体环境中从基于多糖的涂料中释放5-氨基化含量的药物。首次仅使用拉曼光谱来表征多糖以输入为ML特征。模型在新的多糖涂层中的8个看不见的药物释放曲线上进行了验证,这表明该方法的普遍性和可靠性。此外,模型分析促进了对影响聚结肠药物递送的化学特征的理解。这项工作代表了采用光谱数据来预测药物从药物制剂中释放药物的主要步骤,并标志着结肠药物递送领域的显着进步。,它为结肠靶向的配方涂料提供了有效,可持续和成功的开发和预先排序的强大工具,为未来的更有效和有针对性的药物输送策略铺平了道路。
摘要我们提出了一种新颖的旋转时间分辨出贝塞尔轻弹刺激的拉曼散射(B 2 -SRS)显微镜,用于更深的组织3D化学成像,而无需机械Z扫描。为完成任务,我们想到了一种独特的方法,可以通过在样品中生成反式泵和stoke bessel轻子弹来实现光学切片,在该泵中,Bessel Light Bullets的组速度是Ultraslow的组速度(例如VG≈0.1C),并通过引入Anglable Angemable Plights spationd spations spationgions spat-spationd。我们从理论上分析了共线多色Bessel Light Bullet Bullet Generations和速度控制的工作原理,并使用相对的SRS 3D深组织成像的相对时间分辨出的检测。我们还构建了B 2 -SRS成像系统,并在各种样品中使用Bessel Light子弹进行了B 2 -SRS显微镜的第一个演示,用于3D化学成像(例如,聚合物珠幻像(,是春季洋葱组织和猪脑脑),具有高分辨率的聚合物珠幻象,具有生物样品)。与常规的SRS显微镜相比,B 2 -SRS技术在猪脑组织的成像深度上提供了> 2倍的改善。使用B 2 -SRS中开发的反式超声贝塞尔轻子弹在组织中的光学切片方法是通用且易于执行的,并且很容易扩展到其他非线性光学成像模式,以推动在生物医学和生物医学系统和超越生物学和生物医学系统中促进3D显微镜成像。
* 通讯作者:Daniel A. Orringer,医学博士,纽约大学,530 First Ave.,SKI 8S,纽约,NY 10016;电话 212-263-0904,Daniel.Orringer@nyulangone.org。‡ 现地址:美国加利福尼亚州旧金山市加利福尼亚大学旧金山分校神经外科系 作者贡献:TCH、SC-P. 和 DAO 构思了这项研究、设计了实验并撰写了论文,并得到了 BP、HL、ARA、EU、ZUF、SL、PDP、TM、MS、PC 和 SSSK 的协助。作者 CWF 和 JT 制作了 SRH 显微镜。TCH、ARA、EU、AVS、TDJ、PC 和 AHS 分析了数据。TDJ 和 TCH 进行了统计分析。 DAO、SLH-J.、HJLG、JAH、COM、ELM、SES、PGP、MBS、JNB、MLO、BGT、KMM、RSD、OS、DGE、RJK、MEI 和 GMM 提供了手术标本以供成像。所有作者均审阅并编辑了手稿。
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在过去的十年中,拉曼光谱已被证明是一种强大的光谱方法,有助于了解纳米级复杂而迷人的能量传输世界。人们开发了各种基于拉曼的方法来测量二维材料和其他纳米级结构的热性能。光热拉曼法常用于确定原子级薄材料(如石墨烯和过渡金属二硫属化合物 (TMD))的界面热阻 (R ″ tc ) 和热导率 (k)。[1–4] 该技术同时使用激光加热样品和拉曼信号表征。温度相关的拉曼信号和 3D 热传导模型用于提取热性能测量值。通过焦耳加热的拉曼测温法同样可以探测界面能量传输和热导率;通过用激光加热代替电流加热源,可以使用物理建模和温度相关的拉曼信号来确定 R ″ tc 。 [5,6] 最近,人们设计了另一种综合光热拉曼方法,使用连续波和脉冲激光来测量二维材料的热性能。[7] 该方法通过比较一系列激光光斑尺寸和脉冲持续时间的不同拉曼温度响应来测量单层和多层石墨烯的 k。此外,双激光拉曼测温法和双波长闪光拉曼映射法分别用于测量二维材料和纳米线的热导率。[8,9]
摘要:我们开发了一种底物,该基材可以实现高度敏感和空间均匀的表面增强拉曼散射(SERS)。该基材包括密集的金纳米颗粒(D-Aunps)/二氧化钛/AU膜(D-ATA)。D-ATA底物显示了AUNP和Fabry-pé腐烂纳米腔的局部表面等离子体共振(LSPR)之间的模态超肌耦合。d-ATA表现出近场强度的显着增强,与D-Aunp/ Tio 2底物相比,晶体紫(CV)的SERS信号增加了78倍。重要的是,可以获得高灵敏度和空间均匀的信号强度,而无需精确控制纳米级AUNP的形状和排列,从而实现了定量的SERS测量。此外,在超低吸附条件下(0.6 r6g分子/AUNP)在该基材上对若丹明6G(R6G)的SER测量显示出3%以内信号强度的空间变化。这些发现表明,在模态超肌耦合下的SERS信号源自具有量子相干性的多个等离激元颗粒。关键字:局部表面等离子体共振,模态超技术耦合,表面增强的拉曼散射,量子相干性,自组装
图1。CH 4 -N 2覆盖物的实验设置可在低压(18 MPa)和低144温度(256 K±4 K)条件下进行合成。杂质在连接到145冷却系统的高压高压灭菌器中合成。由控制气体混合控制台,热质量流量146控制器,手动球阀,螺线管阀和气动压缩机组成的多气体混合系统允许在N 2 -CH 4中制备14777777777均匀的反应气体混合物,范围为4 mol%CH 4至95 mol%CH 4。通过分析可覆盖分离的气相来确定148个组合物,这要归功于Rolsi Micro-Smpampler/Impotor的149个直接气体注射到与热150电导率检测器(GC-TCD)相连的气相色谱仪的直接气体注入。151 152