在真核细胞中,有两个含有基因组的细胞器,线粒体和质体,分别来自α-局势杆菌和蓝细菌。在两个细胞器中,基因组必须通过核编码的,细胞器定位的DNA聚合酶(DNAPS)维持。尽管DNAP在DNA复制和修复中起着核心作用,但直到最近才能完全了解Organlel定位DNAP的演变。尤其是,尚未发现最初用于内共生细菌中的DNAP,并没有发现导致线粒体和质体的DNAP。最近,我们在真核生物中对DNAP的全面搜索揭示了细胞器局部DNAP的多样性和分布。并导致发现RDXPOLA,这是一种候选DNAP,是α-局势杆菌中使用的DNAP的直接后代,引起了线粒体。在这里,我们概述了真核生物中细胞器定位的DNAP,以及根据发现RDXPOLA的发现,用于线粒体 - 定位DNAP的早期进化场景。
DNA聚合酶以半辅助方式从脱氧核糖核苷酸合成DNA,并作为DNA复制和修复机械的核心。在真核细胞中,分别有2个含有基因组的细胞器,线粒体和质体,它们分别源自字母杆菌和蓝细菌。除了罕见的基因组占用线粒体和质体的病例外,两个细胞器必须由核编码的DNA poly蛋白酶提供,这些核编码的DNA poly将其定位并在其中进行维护以维持其基因组。由于有2个未解决的问题,细胞器DNA聚合酶的演变尚未完全理解。首先,在整个真核生物中尚未阐明细胞器DNA聚合酶的多样性。第二,目前尚不清楚最初在内共生细菌中使用的DNA聚合酶何时会导致线粒体和质体,因为已知的细胞器DNA聚合酶显示出与现有的alphaprototototototototototototototototeberacteria或cyanano bacteria相关的细胞器DNA聚合酶。在这项研究中,我们从不同的真核生物中鉴定出134个家族A DNA聚合酶序列,该序列被分类为10种新型类型,并探讨了它们的进化起源。实验室进一步检查了选定的DNA聚合酶的亚细胞局部定位。此处介绍的结果表明,细胞器DNA聚合酶的多样性已受到从系统发育范围宽细菌的多次转移poli基因的塑造,并且它们在真核生物中的发生还受到继发性质体质体性内孢子酶的影响。最后,我们提出的是,最后一个真核共同祖先可能拥有2种线粒体DNA聚合酶,POP,并且是原始线粒体DNA聚合酶I,RDXPOLA的直接后代的候选者,RDXPOLA,RDXPOLA在这项研究中已确定。