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Eucast经常询问问题
Eucast不建议使用Mueller-Hinton琼脂的特定制造商。我们反复测试了来自四个制造商（BBL，Oxoid，BioMérieux和Bio-Rad）的Mueller-Hinton琼脂批次，并偶尔评估了其他媒体。我们还测试了从上述制造商中提到的制造商，已经测试了预算的商业MH-F（Mueller-Hinton offidious生物体；带有5％机械除纤维的马血和20 mg/lβ-NAD的Mueller-Hinton琼脂，并具有5％的机械除纤维化的马血和20 mg/lβ-NAD）。否则使用了制造商，每个用户应确保批次符合Eucast发布的内部质量控制范围。这些范围已与几家制造商的媒体进行了检查。对于预算商业板的用户，应注意的是，板制造商不一定与穆勒·欣顿粉制造商相同。
如何引用本文 Garg R、Singh G、Kumar S 等人 (2021 年 10 月 5 日) 抗菌药物管理计划对靶向抗菌药物的影响
时点患病率调查 (PPS) 是在预定日期进行的。这些 PPS 在一年的研究期内每季度进行一次。这四个 PPS 的数据都已被考虑在内。四次时点患病率调查分别在第 1 季度（2018 年 11 月）、第 2 季度（2019 年 3 月）、第 3 季度（2019 年 7 月）和第 4 季度（2019 年 12 月）进行。数据由派驻不同地区的护理人员在预定日期从早上 8 点到第二天早上 8 点收集，然后由该地区的高级护理人员和医疗记录部门 (MRD) 进行验证。当前的调查重点是确定细菌培养率 (BCR) 和针对性抗菌治疗 (TAMT)。微生物样本在微生物实验室中使用常规和自动化细菌培养系统和抗菌药敏测试（BacT Alert 和 Vitek II BioMérieux，法国马西莱托伊尔）进行处理。细菌培养率（BCR）计算为在所有使用抗生素的患者中，送去进行微生物培养的患者的比例。
多中心评估生物防病毒关节感染面板，用于检测滑液样品中细菌，酵母和AMR基因
摘要BioMérieux生物防病毒关节感染（JI）面板是一种在体外诊断测试中，用于同时且快速（〜1 H）检测39个潜在病原体，直接从滑膜流体（SF）样品中直接从滑膜流体（SF）样品中。三十一种或微生物组以及几个AMR基因。这项研究是为了评估生物病毒JI面板的调节清除率，提供了对1,544个前瞻性收集的剩余SF样品的多中心评估，与生物体或聚合酶链反应（PCR）和AMR基因的生物体或聚合酶链反应（PCR）相比，具有性能（SOC）培养的数据。生物通道JI面板的灵敏度均为90.9％或更高，除六种生物外，所有AMR基因的灵敏度为100％。生物通道JI面板的特异性为98.5％或更高，用于检测所有生物体，而所有AMR基因的检测百分比（NPA）为95.7％或更高。BioFire JI面板对SOC培养物进行了改进，其较短的时间可以使生物体和AMR基因具有出色的敏感性/PPA和特定的ITY/NPA，并且预计在各种临床情况下都可以及时且可操作的诊断信息，以供联合感染。
2023 年年度报告及账目
打造世界领先的细胞和基因治疗 CDMO Frank Mathias 博士于 2023 年 3 月出任首席执行官，在指导 OXB 实现成为全球纯粹的质量和创新主导的 CDMO 的目标方面发挥了重要作用。在他的领导下，我们实施了必要的重组，退出所有非 CDMO 活动，并通过收购梅里埃研究所的 ABL Europe SAS（ABL Europe）加强了我们在英国、美国和欧盟的业务，该收购于 2024 年 1 月 29 日完成。我们还显著扩展了我们的商业能力，增加了业务开发活动以开拓潜在的收入机会。对 ABL Europe（最近更名为 Oxford Biomedica (France) SAS 或 Oxford Biomedica (France)）的收购在期后完成，不仅为我们提供了在欧盟的生物加工和制造足迹，还提高了我们的工艺和分析开发能力，使 OXB 能够释放增长潜力。凭借横跨英国、美国和欧盟的多载体多地点模型，我们拥有独特的优势，可以打造世界领先的细胞和基因治疗 CDMO。
从第二次世界大战地点分离的炭疽芽孢杆菌的细菌学和基因组研究，中国
炭疽菌是一种革兰氏阳性细菌，可能导致包括人类在内的野生和家庭伴侣之间的危害威胁性疾病（1）。B.炭疽病可以形成孢子，在不利条件下实现长期生存。先前已经报道了从储存到60年的土壤中分离植物的息肉。 由于其致病性特征，炭疽芽孢杆菌被认为是用于进行生物果或生物恐怖主义的最严重和威胁性的药物之一（3，4）。 In our previous study, 3 of 24 soil samples collect- ed from a World War II (WWII) site in northeastern China (Appendix Figure 1; https://wwwnc.cdc.gov/ EID/article/30/12/23-1520-App1.pdf) tested positive for B. anthracis using RPA/CRISPR-Cas12a, real-time PCR, and metagenomic analysis ( 5 ）。 值得注意的是，这些阳性样品是从731单元（45°36′55.940'n，126°38′33.738'e）的位点获得的，这是日本军队经营的前bacteria实验室（5）。 我们从距离第二次世界大战实验室遗迹的0.5 km，3 km和5 km内的12个收集地点中收集了24个样品（附录图2）。 但是，我们在新收集的样品中没有检测到炭疽芽孢杆菌的痕迹，这意味着我们以前发现的阳性样品可能不是源自局部自然来源。 Using polymyxin B-lysozyme-EDTA-thallous ac- etate agar and API 50CHB-API 50CH biochemical re- agents (BioMérieux, https://www.biomerieux.com), we successfully isolated and identified a B. anthracis strain (named BA20200413YY) from one of the soil samples. 形态学，溶血和生化先前已经报道了从储存到60年的土壤中分离植物的息肉。由于其致病性特征，炭疽芽孢杆菌被认为是用于进行生物果或生物恐怖主义的最严重和威胁性的药物之一（3，4）。In our previous study, 3 of 24 soil samples collect- ed from a World War II (WWII) site in northeastern China (Appendix Figure 1; https://wwwnc.cdc.gov/ EID/article/30/12/23-1520-App1.pdf) tested positive for B. anthracis using RPA/CRISPR-Cas12a, real-time PCR, and metagenomic analysis ( 5 ）。值得注意的是，这些阳性样品是从731单元（45°36′55.940'n，126°38′33.738'e）的位点获得的，这是日本军队经营的前bacteria实验室（5）。我们从距离第二次世界大战实验室遗迹的0.5 km，3 km和5 km内的12个收集地点中收集了24个样品（附录图2）。但是，我们在新收集的样品中没有检测到炭疽芽孢杆菌的痕迹，这意味着我们以前发现的阳性样品可能不是源自局部自然来源。Using polymyxin B-lysozyme-EDTA-thallous ac- etate agar and API 50CHB-API 50CH biochemical re- agents (BioMérieux, https://www.biomerieux.com), we successfully isolated and identified a B. anthracis strain (named BA20200413YY) from one of the soil samples.形态学，溶血和生化
'核细菌质量''gen。十一月。 sp。十一月，一种与侏儒（Baka）女性肠道分离的新细菌。
2015年，从刚果人那里收集了粪便样本，作为该项目的一部分，旨在通过培养物来描述人类的肠道微生物组[1]。从数字09-022获得伦理委员会的批准是从Fédératifde Recherches IFR48（法国马赛）获得的。用1 ml磷酸盐缓冲盐水稀释后，将样品在血液培养基中接种。然后将5毫升绵羊的血和5毫升过滤的瘤胃加入培养瓶中，并在厌氧条件下在37°C下孵育。在第10天，在5％绵羊的血液中分离出马赛-P3295菌株 - 富集哥伦比亚琼脂（BioMérieux，Marcy L'Etoile，France）。菌落平滑，平均直径为0.4至0.8 mm。菌株Marseille-P3295细胞为革兰氏阳性杆菌，过氧化氢酶和氧化酶阴性，平均长度为1.58μm。我们的系统基质辅助解吸电离无法鉴定菌落 - 在微质量范围（Bruker Daltonics，Bremen，Bremen，Germany，Germany，Germany）上筛选的质量质量指标（MALDI-TOF MS）的时间[2]。因此，如前所述[3]，使用3130-XL测序仪（Applied Biosciences，Applied Biosciences，Applied Biosciences，France，France）在3130-XL测序仪上使用FD1-RP2引物（Euro-Gentec，Seraing，Belgium）进行16S rRNA基因测序。
第三个疫苗剂量等于水平或有效性
Nicolas Guibert 1，Kylian Trepat 2.3，Bruno Pozzetto 2.4，Laurence Josset 2.5,6，Jean-BaptisteFassier仰，OmranAllatif²，KahinaSaker³，Karen Brengel-Pesce³ Lyon-Cavid研究小组1.在里昂，克劳德·伯纳德·里昂1大学的职业健康与医学系，古斯塔夫·艾菲尔·伊夫斯塔尔大学，UMRESTTE，UMR T_9405，里昂大学，里昂，法国里昂，2。CIRI-里昂大学国际感染学研究中心，克劳德·伯纳德·里昂1，Inserm，U1111，CNRS，UMR5308，Ens Lyon，Jean Monnet Saint -Etienne，Lyon，Lyon，Lyon，Lyon，France 3。Lyon-Biomérieux的联合研究部门，Lyon Lyon，Lyon SUD医院，法国Pierre-Bénite，Lyon Binostices de Lyon 4.法国圣泰恩大学大学医院传染和卫生特工实验室5.病毒学实验室，传染病学院，实验室，与国家呼吸道病毒参考中心，法国里昂里昂的民用临终关怀中心有关。6。Genepii测序平台，传染病学院，民用临终关怀中心，里昂，法国里昂7。卫生服务，流行病学，感染和预防，ÉdouardHerriot医院，法国里昂里昂的民用临终关怀医院8.项目组的成员在文章末尾得到确认
微生物污染调查
目的：化妆品成分中的碳源和氮源、矿物质、生长因子以及适宜的酸性环境和湿度等环境条件构成了微生物生长的适宜环境。这些产品的微生物污染非常重要，因为它既会给消费者健康带来风险，也会因产品发生变化而造成经济损失。本研究旨在检测消费者使用的口红和睫毛膏样品的微生物污染情况。材料与方法：对消费者使用的30支口红和30支睫毛膏进行微生物污染调查。根据欧洲标准EN ISO 17516中规定的微生物限度对样品进行评估。用VITEK® 2 Compact（法国bioMérieux）鉴定污染细菌。结果与讨论：根据得到的结果，确定只有一个测试的睫毛膏样品和四个口红样品不符合规定的微生物限度值。睫毛膏样品中检测出的污染细菌是松鼠葡萄球菌。此外，口红样品中还检测到了克氏库克菌、缓症链球菌、口腔链球菌、溶乳链球菌、粘液罗氏菌和齿状罗氏菌。所有被检测为污染物的细菌均为革兰氏阳性菌，其中大多数是口腔、咽喉、呼吸道和皮肤微生物群的成员。污染可能是由于消费者使用不当造成的，例如多人使用同一种产品、唾液污染以及不注意手部卫生。关键词：化妆品、EN ISO 17516、微生物污染、微生物质量控制、安全测试
白皮书“您的数据当然是完美的！ »
(*) 早在 1978 年，《数据保护法》就提出了“数据相对于收集目的的准确性”的要求。四十年后，GDPR 将这一要求纳入数据保护的主要原则中，这有助于确定处理的合法性条件。在这些主要原则中，我们发现了数据最小化的要求，这给当前通过交叉引用所有可用信息进行协调的做法蒙上了阴影。面对这种双重禁令——通过法律最小化和通过开发更高效的技术来丰富——公司必须制定适当的战略，将创新与合规相结合。这里出现的核心问题是，根据公司的需求必须丰富数据。
病毒载体的 USP 和 DSP
MabDesign 是法国生物治疗工业协会，旨在支持、联合和提高生物制药行业的知名度，促进交流，促进公司的发展和竞争力，并通过鼓励初创企业从学术研究中涌现出来来刺激创新。为了实施其发展战略并适应工业生态系统的变化，MabDesign 的治理结构不断发展，以满足生物治疗工业领域各公司的特定需求。因此，MabDesign 董事会已经由 DBV Technologies、Lyonbiopole、Pierre Fabre 和 Sanofi 组成，随着 ABL Europe、bioMérieux、Institut Pasteur、Thermo Fisher Scientific 和 TreeFrog Therapeutics 以及三位合格人员 Nicola Beltramineli（Innate Pharma）、Hervé Broly（Merck）和 Stéphane Legastelois（33 California）的加入，董事会得到了加强。他们的加入加强了 MabDesign 对生物制药行业当前挑战和机遇的全球视野。此外，为了实现其目标，MabDesign 制定了一系列连贯的行动，促进交流、合作和技能发展。在这一动态中，MabDesign 开发了一个国家目录，将生物治疗领域的工业和学术参与者聚集在一起，并允许在线识别法国可用的专有技术。MabDesign 与主要生态系统参与者合作组织高水平的国际科学活动，以突出创新并促进该领域公司之间的交流。在其科学委员会 (COSSF) 的帮助下，MabDesign 撰写总结报告