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表格7月度进度报告...
上市发行人的名称：Intellabridge Technology Corporation（“发行人”，“ Intellabridge”或“ Company”）。交易符号：已发行列表证券的卡什数量：72,567,476日期：2025年2月6日，必须在每个月的第五个交易日开始交易之前发布本月的进度报告。本报告并非旨在替代发行人的义务，该义务立即在管理层已知或发布交换政策所要求的表格上分别报告实质信息。如果在此报告相关的前一个月中已知物质信息并报告了该报告，则该报告应涉及交易所网站上的物质信息，新闻发布日期和发布日期。本报告旨在使投资者和市场通知发行人在上个月发生的业务和管理活动。除非其结晶到政策中定义的“物质信息”，否则不要讨论目标或未来计划。本报告中的讨论必须是事实，平衡和非促进的。一般说明
程序和服务2023/2024
在社区和健康方面的指导下，使客户受益，并与FNHA的愿景和计划保持一致，《健康福利计划》管理医疗和牙科服务的福利覆盖范围，这些服务不受省，联邦或第三方保险计划不涵盖的医疗和牙科服务。健康福利计划是与联邦和省政府，服务提供者以及最重要的是，与原住民社区合作，以提供健康福利的覆盖范围。此外，健康福利计划还通过管理MSP并涵盖健康福利客户的救护费来支持健康福利客户的基本医疗服务。
名称：Dawn Niles标题：可持续Windham组织或代理主席：主题：HB06928- AAC市政电气聚合计划。支持
Windham是一个可持续发展的可持续社区。目前，我们目前在城镇拥有的建筑物上有一个微网格，多个太阳能电池阵列，在我们的一些学校上有太阳能电池。我们最近与曼斯菲尔德（Mansfield）一起参加了所有成功的项目。我们相信我们应该做更多的事情。社区选择聚合使城镇或城市成为其
项目专家，高级项目 SP
关于脱碳计划和政策部门 计划专家/高级专家/负责人在脱碳计划和政策 (DPP) 部门工作，并与 DPP 内的所有小组以及其他部门（电力资源、能源服务和社区关系、财务和行政）密切合作，以规划、设计和部署一系列计划和政策，以实现 SVCE 的脱碳目标。根据候选人经验和 SVCE 需求，此职位（以下称为“计划专家”）可以担任计划专家、高级计划专家或计划负责人。DPP 组合的重点领域包括数据、计划和政策。SVCE 的努力涉及交通、建筑环境、电网整合和创新。总体而言，建筑环境工作将催化高效电气化并重新构想能源使用。总体而言，交通运输工作将通过个人和商业交通的电气化减少排放。总体而言，电网整合和创新工作将为实现高渗透可再生能源提供需求方灵活性。 SVCE 拥有独特的优势，可以领导各种计划，这些计划将对其成员辖区内的客户产生积极影响，并对其境外产生影响。脱碳计划与政策部门负责：
项目名称：国家基于 RNA 技术的基因治疗和药物中心 项目时长（月）：36
A 科学质量 A.1 研究计划的目标、相关性和动机 该研究计划有两个主要目标：增加设计和提供基于 RNA 的基因治疗药物所需的技术知识，并在人类疾病的五大领域（遗传病、癌症、代谢/心血管疾病、神经退行性疾病和炎症/感染性疾病）中确定有希望的候选药物/基因。 过去几十年来，人们对人类疾病治疗方式的看法发生了巨大转变。通过全球对药理学的重新思考而开发出的分子个性化治疗已经成为大大提高治疗效果的雄心勃勃的目标。 对高度特异性新药的需求源于对导致人类疾病的分子和细胞事件的理解的惊人进步。事实上，大的分子多样性并不是罕见遗传性疾病的唯一标志，而是人类最常见疾病的发病机制的基础。癌症就是一个典型案例：很明显，具有相似临床和表型的肿瘤疾病可能因涉及不同的致病突变的致癌基因和肿瘤抑制基因而彼此不同，而专门针对改变的蛋白质甚至基因突变的创新方法显示出很高的疗效。因此，开发针对广泛靶点的药物不仅成为罕见疾病治疗的原则，而罕见疾病往往被制药公司的优先事项所忽视，而且也是全球新治疗方法的基础，即恰当定义的“精准医疗”。为了完成这项任务，有必要探索治疗策略，这些策略超越了费力地识别适合酶、转运蛋白和通道关键调节域的小化学分子。相反，需要改变范式，开发一类共享共同合成和递送平台的药物，原则上可以以前所未有的精度作用于任何类别的蛋白质。显然，核酸的非凡力量和灵活性使这些分子成为这项任务的理想工具，应用范围几乎无限。 RNA 疫苗在控制 COVID-19 大流行中的作用提供了直接、令人印象深刻的证据，表明可以快速有效地开发针对特定目标的 RNA 药物。虽然 mRNA 疫苗的成功以及使用 CRISPR/Cas9 技术进行靶向基因组修饰的影响最近引发了人们对 DNA/RNA 治疗应用的极大兴趣，但应该记住，基于 DNA 的疗法早在三十多年前就在单基因疾病的基因治疗领域开创和发展。在这个转化医学的辉煌例子中，分子理解，开发将转基因导入受影响细胞的技术以及构建安全的递送平台，使人们在纠正各种先天性代谢错误方面取得了临床成功。在这一充满挑战的过程中，意大利科学发挥了重要作用，我们国家可以依靠该领域的成熟技术和设施。现在，基因治疗的潜力已经远远超出了更换有缺陷的基因产物。靶向基因校正（“基因编辑”）已被证明可有效治疗最常见的血液遗传疾病血红蛋白病，而嵌合抗原受体在患者 T 细胞中的表达（CAR-T）已被证明是一种新颖、成功的治疗方法，可用于治疗复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者。依靠这些新技术的卓越中心群，该计划的一个主要目标是迅速扩大这些治疗选择。事实上，虽然意大利在先进基因治疗药物（AGTMP）领域的基础和临床前研究成果颇丰并得到国际认可，但将研究成果转化为临床治疗却往往有限。为此，需要制定一项雄心勃勃的国家计划，用于创建/加强药品生产基础设施、创新型 AGTMP 项目管理以及培训和咨询中心。就后者而言，学术界在将 AGTMP 项目转化为临床治疗时目前面临的主要瓶颈之一是缺乏在 GMP 条件下对这些产品进行工艺开发、扩大规模和生产的能力；这通常导致项目在第一次原理验证后就被放弃，少数幸存下来的项目还需要高昂的成本和漫长的拖延。因此，该计划的一个关键部分是在这个新兴的科学和健康领域对研究人员和临床操作员进行高级培训和资格认证。具体而言，国家中心将利用现有的经验和基础设施，实施 AGTMP 的开发过程，从早期的临床前研究到临床应用，使其他成员也能享受其服务。根据国家战略和现有举措，将通过三个层面实施：i) 细胞工艺和检测开发、载体制造和临床前研究设施；ii) 现有和改造后的细胞工厂，经授权使用体细胞制造基因疗法；iii) 服务和教学中心。一旦全面投入运营，预计每年的生产能力将达到 250-300 种基因治疗药物产品，可供国家中心的所有成员、全球学术机构和遍布全国的私营公司使用。
TFCM-1801 设备编程模块
• 它可以连接到所有 Teknim 可寻址设备 • 它可以通过特殊终端连接到所有设备，无论编程方向如何 • 实现快速简便的编程 • 通过“记忆”功能保存内存中的最后一个地址并防止重复地址错误 • “智能等待时间”功能可在设备不使用时切换到待机模式 • 它用于写入-读取地址、更改现有地址、读取版本、读取序列号和生产日期。
可持续性进度报告2023 -L'Oreal
（3）与先前版本的产品或类别平均产品相比，如果新产品的改进。基于14个因素，包括产品寿命上的水和碳足迹。（4）不包括供应Garnier成分的受益人（5）受益人，其成员受益于L'Oreal团体包容性采购计划。（社区是指成员参与此计划的社会群体）。（6）用于变革社区的塑料，受益人是指印度废物收集者及其直接家庭成员，通过工作来支持塑料污染，公平薪酬，财务素养，安全庇护所，教育和医疗保健。。