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职业发展服务
这些措施主要针对临时士兵（SaZ）、有特殊年龄限制的航空服务职业军官（BO 41）和服兵役的志愿者（FWDL）。参与需要与 BFD 协商，其中明确了与期望职业和融入目标相关的要求。没有合法权利支持或参与具体措施。前临时士兵可以在服役结束后六年内参加内部 BFD 措施，但需视可用名额而定。培训活动通常在正常工作时间之外的闲暇时间进行。对于在日常工作时间全职计划的培训措施，只有您 » 为此使用年假和/或 » 根据士兵休假条例 A-1420/12 的规定获得免除职责或特别休假，才有可能参加。参加内部培训活动是免费的。费用由职业培训服务机构承担。该措施的所有成本均不计入单项成本指导值或最高成本金额。
职业发展服务
作为对服役期间学校和职业培训的支持的一部分，职业培训服务（BFD）定期提供与民间教育机构合作开展的教育措施。这些内部措施既在教育机构的教室中进行，也在德国联邦国防军拥有的财产中进行。参与这些措施主要针对临时士兵（SaZ）、有特殊年龄限制的航空服务职业军官（BO 41）和服兵役的志愿者（FWDL）。参与需要与 BFD 协商，其中明确了与期望职业和融入目标相关的要求。没有合法权利支持或参与具体措施。培训活动通常在正常工作时间之外的闲暇时间进行。对于在日常工作时间全职计划的培训措施，只有您 » 为此使用年假和/或 » 根据士兵休假条例 A-1420/12 的规定获得免除职责或特别休假，才有可能参加。参加内部培训活动是免费的。费用由职业培训服务机构承担。该措施的所有成本均不计入单项成本指导值或最高成本金额。注册 一旦您决定了某项具体措施，您必须在指定的注册截止日期之前使用“服兵役期间教育措施资助申请表”以书面形式申请参与该措施。该表格可在我们的网站上下载。您可以从您的单位或 BFD 获取它。完整地填写。为了确保参加并避免因官方原因取消，表格上必须填写单位负责人的声明。通常需要管理人员支持您参与培训活动。但是，如果有相反的官方理由，您的纪律上级可以拒绝您参与，而 BFD 对此不产生任何影响。因此，在提交申请之前，请先与您的主管确认您是否可以参加某项活动。如果满足实施培训措施的要求，我们将在措施开始前大约 2 - 3 周以书面形式通知您。如果活动无法举行，取消也是如此。
微生物 - 运行
摘要：bola样蛋白家族在原核生物和真核生物中广泛存在。bola最初在大肠杆菌中描述为在固定相和应力条件下诱导的基因。Bola过表达使细胞球形。它的特征是转录因子调节细胞过程，例如细胞渗透率，生物膜产生，运动能力和agella组装。bola在与信号分子C-DI-GMP连接之间的运动和久坐的生活方式之间的切换中很重要。bola被认为是病原体（例如沙门氏菌伤寒和肺炎克雷伯氏菌）的毒力因子，当面对宿主防御引起的应力时，它会促进细菌存活。在大肠杆菌中，Bola同源物IBAG与抗酸性应激的抗性有关，而在弧菌霍乱中，IBAG对于动物细胞的定殖非常重要。最近，已经证明了Bola是磷酸化的，并且这种修改对于Bola的稳定性/周转及其活性作为转录因子很重要。结果表明，在Fe-S簇，铁进行曲线和存储的生物发生过程中，Bola样蛋白与CGFS-type GRX蛋白之间存在物理相互作用。我们还回顾了有关细胞和分子机制的最新进展，这些细胞和分子机制通过这些细胞和分子机制参与了真核生物和原核生物中铁稳态的调节。
遗传性视网膜疾病的基因治疗 - RUN
遗传性视网膜疾病 (IRD) 包括一组导致渐进性视力障碍和失明的多种遗传性疾病。多年来，人们在了解 IRD 的潜在分子机制方面取得了长足的进步，为新型治疗干预奠定了基础。基因疗法已成为治疗 IRD 的一种引人注目的方法，通过靶向基因增强取得了显著的进展。然而，仍然存在一些挫折和限制，阻碍了 IRD 基因治疗的广泛临床成功。一种有希望的研究途径是开发新的基因组编辑工具。CRISPR-Cas9 核酸酶、碱基编辑和主要编辑等尖端技术在靶向基因操作中提供了前所未有的精度和效率，为克服 IRD 基因治疗中现有的挑战提供了潜力。此外，由于对病毒载体的免疫反应，传统基因治疗遇到了重大挑战，这仍然是实现持久治疗效果的关键障碍。纳米技术已成为优化眼部疾病基因治疗结果的宝贵盟友。纳米级精度设计的纳米粒子可以更好地将基因递送至特定视网膜细胞，从而增强靶向性并降低免疫原性。在这篇综述中，我们讨论了 IRD 基因治疗的最新进展，并探讨了临床试验中遇到的挫折。我们重点介绍了用于治疗 IRD 的基因组编辑技术进展，以及如何将纳米技术整合到基因递送策略中以提高基因治疗的安全性和有效性，最终为 IRD 患者带来希望，并可能为其他眼部疾病的类似进展铺平道路。
自动切割和跑步将可扩展的表观基因组分析带入精密药物
图5。High-resolution profiling of FACS-isolated type 3 innate lymphoid cells (ILCs) using autoCUT&RUN identifies unique genomic compartments, including active regulatory elements (H3K4me1, H3K27ac), promoters (H3K4me3), and gene bodies (H3K36me3), as well as repressed genes (H3K27me3) and转录因子结合位点（CTCF）（a）。比较FACS分离的原代小鼠粒细胞，3型ILC和天然杀伤细胞（LY49H+）的目标图显示出明显的H3K4ME3（启动子）和H3K27ME3（抑制基因）剖面（B）。所有由Inmger制备和提供的细胞，每反应以10,000个核测定。
