gRNA(向导 RNA):Cas9 使用的 CRISPR RNA(crRNA)包含 20 个碱基的原间隔元件和与 tracrRNA 互补的额外核苷酸。反式激活 CRISPR RNA(tracrRNA)与 crRNA 的互补区域杂交。组合的 crRNA 和 tracrRNA 与 Cas9 内切酶相互作用,激活编辑复合物以在目标基因组内的特定位点产生双链断裂。这 2 种天然 RNA 分子可以合成生成,用于基因组编辑实验。IDT 科学家已经修改了这些 RNA 的长度和组成,以优化基因组编辑效率,尤其是在与 CRISPR 核酸酶预先复合并以 RNP 形式递送到细胞时。或者,可以使用单向导 RNA(sgRNA)代替 crRNA 和 tracrRNA 的组合。sgRNA 包含通过发夹状环序列连接的 crRNA 和 tracrRNA 序列。向导 RNA(gRNA)可以是 crRNA:tracrRNA 复合物,也可以只是 sgRNA。
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