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摘要在广阔的杂化有机金属卤化物钙钛矿(HOIP)的材料综合和表征中的持续进展已被主要在光电应用中的非凡特性所推动。这些作品强调了晶格振动的特殊作用,该作用与电子强烈相互作用,从而导致影响光学性质的耦合态。在这些材料中,分层(2D)HOIP已成为一个有前途的材料平台,以解决其三维对应物的某些问题,例如环境稳定性和离子迁移。分层HOIP由由金属卤化物八面体制成的无机层组成,这些层由由有机阳离子组成的层分隔。他们不仅对应用吸引了很大的兴趣,而且由于其晶体结构可调性而引起了丰富的现象学。在这里,我们概述了通过拉曼光谱以几种配置和设置来实现的主要实验发现,以及它们如何促进这些迷人材料的复杂结构性质。我们关注声子频谱如何来自几个因素的相互作用。首先,无机和有机部位的运动是耦合的,其典型模式在能量上截然不同。尽管如此,它们之间的相互作用是相关的,因为它导致低对称性晶体结构。然后,外部刺激的作用,例如温度和压力,它们通过改变晶格的对称性,八面体倾斜和分子的排列而诱导相变的相变。最后,强调了电荷载体和光子声子之间耦合的相关作用。
1。Venkata Ramana P,Anirudh Korkonda Bhattar,Raghavendra Varma G,Shashikanth P和Varun Krishna K,在直立赛车,国际材料科学和制造工程的国际赛车中拓扑优化组件的分析优化组件 - ICMSME'21,ICMSME'21,SRI SRI SHAKTHI INTERTION –SRIIND INTERITE,cOIM emnemering osering osering osering ofering osering osering osering osering osering and tam osering osering and tam of eymering and tam of tam y osering and tam n. 2021年12月。
摘要:我们考虑一种通过二维刺激的拉曼绝热通道(2D搅拌)过程的亚波长超定位和原子质波的图案的方法。最初在其地面上制备的原子与Doughnut形的光学涡流泵束相互作用,而波动波则在空间中具有恒定(顶帽)强度曲线的激光束。梁以违反直觉的时间序列发送,其中stokes脉冲在泵脉冲之前。与行动波和涡流束相互作用的原子通过2D搅拌将其转移到最终状态,而位于涡流束核心的原子保持在初始状态,从而在基态原子的空间分布中形成了一个超鼻纳米尺度原子位。通过数值模拟,我们表明,2D搅拌方法的表现优于建立的相干种群捕获的方法,从而产生了原子激发的更强限制。Gross-Pitaevskii方程的数值模拟表明,使用这种方法可以在被困的Bose-Einstein冷凝物(BEC)中创建2D明亮和深色的孤子结构。该方法允许人们避免由常规方法固有的衍射极限设置的限制,以形成局部孤子,并完全控制纳米分辨率缺陷的位置和大小。
微塑料拉曼显微镜比傅里叶变换红外 (FTIR) 显微镜更有效地检测小于 10 µm 的颗粒,使其成为分析微塑料的理想技术,无论是来自自然环境还是瓶装水中。在这个例子中,我们可以看到使用 LabRAM Soleil 进行分析的速度有多快。借助 Mosaic 和 ParticleFinder 应用程序,可以完全自动化分析大型过滤器上的数千个颗粒。LabRAM Soleil 全自动激光开关限制了荧光背景(源于有机杂质、着色剂和其他添加剂)的影响,这些荧光背景通常会遮蔽拉曼信号并阻止识别底层聚合物。
慕尼黑,80539 德国慕尼黑 * 通讯作者:r.oulton@imperial.ac.uk 分子振动对光的拉曼散射提供了一种通过分子内部键和对称性进行“指纹识别”的强大技术。由于拉曼散射很弱 1 ,因此非常需要增强、引导和利用它的方法,例如通过使用光学腔 2 、波导 3–6 和表面增强拉曼散射 (SERS) 7–9 。虽然 SERS 通过将光局限于金属纳米结构中极小的“热点”内而提供了显著的增强 6,15,22,2,但这些微小的相互作用体积仅对少数分子敏感,产生难以检测到的微弱信号 10 。在这里,我们展示了将 4-氨基硫酚 (4-ATP) 分子与等离子体间隙波导结合后的 SERS 引导至单一模式,效率 > 𝟗𝟗%。尽管牺牲了一个限制维度,但我们发现由于波导的更大传感体积和非共振模式,在宽光谱范围内 SERS 增强了 𝟏𝟎 𝟒。值得注意的是,波导-SERS (W-SERS) 足够明亮,可以对波导中的拉曼传输进行成像,从而揭示纳米聚焦 11–13 和珀塞尔效应 14 的作用。模拟激光物理学中的 𝛃 因子 15–17,观察到的接近 1 的拉曼 𝛃 因子为 SERS 技术带来了新的亮点,并指出了控制拉曼散射的替代途径。 W-SERS 引导拉曼散射的能力与基于集成光子学 7-9 的拉曼传感器有关,可应用于气体和生物传感以及医疗保健。拉曼光谱尽管效率低下,但由于利用了可见光波长下激光和探测器技术的成熟度,已成为一种强大的技术。已经开发出各种依赖于受激拉曼散射 1 或表面增强拉曼散射 (SERS) 18-20 的增强技术。受激拉曼过程是一系列强大方法的基础,但依赖于高强度和短脉冲光激发,这通常会损坏样品。同时,SERS 21 已成为一个庞大的研究领域,探索能够将拉曼增强许多数量级的金属纳米结构,例如粗糙的金属表面 22、纳米颗粒 10,23,24、纳米间隙 25,26、波导 9,27 和金属尖端 18,28,29。尽管对单个分子敏感,SERS 仍有几个局限性。首先,最强的 SERS 需要非常小的“热点”,其中增强是活跃的,但只有少数分子可能会经历它。其次,共振增强限制了拉曼带宽。最后,从局部场中出现的 SERS 会发生衍射,使有效检测变得困难 10 。在本信中,我们使用等离子体波导探索波导增强拉曼散射 3–6 ,结合 SERS 7–9 ,如图 1a 所示。它由一个等离子体间隙波导和放置在玻璃基板两端30-32的光学天线耦合器组成。间隙区域的拉曼散射通过两种机制增强:纳米聚焦效应11-13引起的局部激发强度增加,以及真空涨落增强引起的珀塞尔效应14。图1b中波导模式的有限差分时域(FDTD)模拟显示了光学限制强度。虽然波导在许多倍频程上提供非共振SERS,但这种增强在天线-波导耦合的有效带宽内持续存在。虽然这种方法牺牲了沿一个方向的限制,但强波导-SERS(W-SERS)能够对纳米结构上的拉曼传输进行成像,并观察纳米聚焦和珀塞尔效应。我们发现间隙模式中的SERS占主导地位,因为它驱动珀塞尔效应。因此,我们引入了自发拉曼β因子15–17,以量化SERS与该单一模式耦合的比例。我们发现W-SERS在宽光谱范围内产生接近1的拉曼β因子,增强了10 4。
在过去的十年中,拉曼光谱已被证明是一种强大的光谱方法,有助于了解纳米级复杂而迷人的能量传输世界。人们开发了各种基于拉曼的方法来测量二维材料和其他纳米级结构的热性能。光热拉曼法常用于确定原子级薄材料(如石墨烯和过渡金属二硫属化合物 (TMD))的界面热阻 (R ″ tc ) 和热导率 (k)。[1–4] 该技术同时使用激光加热样品和拉曼信号表征。温度相关的拉曼信号和 3D 热传导模型用于提取热性能测量值。通过焦耳加热的拉曼测温法同样可以探测界面能量传输和热导率;通过用激光加热代替电流加热源,可以使用物理建模和温度相关的拉曼信号来确定 R ″ tc 。 [5,6] 最近,人们设计了另一种综合光热拉曼方法,使用连续波和脉冲激光来测量二维材料的热性能。[7] 该方法通过比较一系列激光光斑尺寸和脉冲持续时间的不同拉曼温度响应来测量单层和多层石墨烯的 k。此外,双激光拉曼测温法和双波长闪光拉曼映射法分别用于测量二维材料和纳米线的热导率。[8,9]
npl.co.uk › uploads › sites › 2022/01 PDF 作者:A Sacco · 2021 · 被引用次数:2 — 作者:A Sacco · 2021 被引用次数:2 dimensional analysis, focal volume, graphene, metrology, quantification. 1. │INTRODUCTION ... Wetzel, G. Zhang, A. I. Dmitriev, Tribol.
我们使用拓扑绝缘子(TI)BI 2 TE 3和高温超导体(HTSC)混合装置来研究Ti中接近性诱导的超导性(PS)。应用超导体YBA 2 Cu 3 O 7-δ(YBCO)使我们能够访问该现象的更高温度和能量尺度。杂交设备中的HTSC表现出pseudogap状态的T> T C状态,该状态转化为t 转化过程已反映在Ti收集的拉曼光谱中。 互补的电荷运输实验表明,Ti中接近性诱导的超导间隙的出现以及HTSC中降低的超导间隙的出现,但没有伪模的签名。 这使我们得出结论,拉曼光谱揭示了伪PSEUDOGAP状态的形成,但无法区分Ti中的接近性诱导的超导状态与HTSC中以减少间隙为特征的HTSC中的超导状态。 我们的实验结果表明,拉曼光谱是对经典电荷运输实验的补充技术,并且是研究BI 2 TE 3中接近性诱导的超导性的强大工具。转化过程已反映在Ti收集的拉曼光谱中。互补的电荷运输实验表明,Ti中接近性诱导的超导间隙的出现以及HTSC中降低的超导间隙的出现,但没有伪模的签名。这使我们得出结论,拉曼光谱揭示了伪PSEUDOGAP状态的形成,但无法区分Ti中的接近性诱导的超导状态与HTSC中以减少间隙为特征的HTSC中的超导状态。我们的实验结果表明,拉曼光谱是对经典电荷运输实验的补充技术,并且是研究BI 2 TE 3中接近性诱导的超导性的强大工具。
ToF-SIMS 使用脉冲初级离子束(Bin+、Cs+、Ar+ 等)撞击样品表面并引发碎裂级联。结果是中性粒子、次级离子 (+/-) 和电子从样品的前几个单层中解吸。然后可以将次级离子加速到“飞行管”中,并通过测量它们到达探测器的确切时间来确定它们的质量