图 2:(a) 在 SIXS 光束线 (SOLEIL) 进行实时研究的实验装置,(b) 入射角为 α i 的掠入射散射几何。指示了反射的 x 射线束。显示了布拉格角 2 θ 处主 Pd(111) 布拉格反射的指向几何。由于掠入射几何,动量转移 q = kf − ki 与表面法线 n 成角度 θ − α i 。ki 和 kf 分别是入射和散射 x 射线束的波矢。通过扫描探测器角度 δ 和 γ 获得 XRD 图。在沉积过程中,2D 探测器监测白色矩形指示的区域。
生物陶瓷领域已成为各种医疗和牙科应用的重要组成部分,磷酸钙 (CaP) 材料如磷酸三钙 (TCP) 引起了广泛关注。CaP 生物陶瓷因其出色的生物相容性、骨传导性和促进新骨形成的能力而受到重视,这使得它们在优化牙科植入物的整合和性能方面具有不可估量的价值。这项研究探索了一种开发多功能 CaP 基陶瓷的新方法,该方法可利用机器学习 (ML) 建模技术的强大功能,应用于制药、牙科甚至古代文物保存领域。磷酸三钙是一种被广泛研究的 CaP 陶瓷,是这项研究的重点,因为它可以制造出不同程度的结晶度和孔隙率,以定制其生物降解和骨再生特性。通过使用前馈人工神经网络 (FFANN),研究人员能够预测牙科陶瓷、生物相容性和组织反应在广泛的无毒性和骨骼生长参数范围内的变化。 FFANN 建模方法提供了有关这些关键属性之间关系的宝贵见解,从而可以优化基于 CaP 的陶瓷以用于特定的临床和保存应用。TCP 的多功能性不仅限于牙科植入物,还可用于牙周再生、牙根修复甚至直接牙髓封盖手术。通过操纵材料的成分和微观结构,研究人员和临床医生可以定制 CaP 生物陶瓷的性能,以满足医疗保健和文化遗产部门的不同需求。随着生物陶瓷领域的不断发展,先进的 ML 建模技术(例如本研究采用的 FFANN 方法)的集成有望为开发创新的、组织友好的陶瓷开辟新的可能性,从而彻底改变牙科、药物配方和珍贵古代文物的保存。
摘要:药物安全中的预测建模利用人工智能(AI)积极识别和减轻不良药物反应(ADR),从而大大提高了药物保护工作。通过分析包括患者人口统计学,医学历史,药物相互作用,遗传易感性和临床试验数据的大量数据集,AI算法可以识别复杂的模式并以前所未有的准确性来预测潜在的风险。这超过了传统方法的局限性,这些方法通常依赖于对不良事件报告的回顾性分析。1个机器学习技术,例如深度学习和自然语言处理,在从包括电子健康记录(EHRS),社交媒体和科学文献的各种数据源中提取有价值的见解方面发挥了关键作用。例如,深度学习模型可以分析复杂的医学图像并识别与药物毒性相关的微妙生物标志物。
摘要:本研究旨在通过采用X射线衍射(XRD),UV-VIS光谱,拉曼光谱和傅立叶光谱和傅立叶变换光谱(FTIR)技术来研究铜掺杂锌铁氧体(ZNFE 2 O 4:CU)的结构和光学特性。使用固态反应技术,创建了具有X = 0、0.25、0.5、0.75、1的样品的Cu X Zn 1-X Fe 2 O 4。X射线分析验证了所有浓度的单相立方尖晶石结构的产生。铜铁氧体的X射线衍射模式显示出具有Jahn Teller四方变形的纯尖晶石结构。根据Rietveld的改进,所有X浓度的Cuxzn 1 -XFE 2 O 4对应于通常的尖晶石结构。随着铜的浓度升高,晶体尺寸减小,除了Cu 0.5 Zn 0.5 fe 2 O 4,与所有铜相比,这一点很高。晶格参数和X射线密度变化。掺杂铜锌铁晶的带隙从1.825 eV增加到2.776EV。红外和拉曼光谱也证实了样品中的尖晶石相。使用反应的拉曼光谱来计算五种拉曼模式的位置以及强度变化。使用反价vol的拉曼峰推断出A和B位点中的阳离子排列。在拉曼光谱中,晶体结构比在室温下更可见。ft-ir分析验证了尖晶石结构,在630-540 cm -1和525-390 cm -1处揭示了对较高和较低频率的吸收带。铜掺杂有望影响锌铁锌的晶体学结构和光学行为,并有可能增强其在各种技术领域的应用。
手足综合征又称掌跖红斑、掌跖红斑、手掌和足底毒性红斑或 Burgdorf 综合征,是一种常见的化疗药物皮肤反应。手足综合征会影响手掌、足底、手足背侧、咬合、摩擦和受压区域。手掌和足底会出现对称性红斑和水肿,并伴有神经性疼痛。它可能发展为脱屑、糜烂和溃疡,并形成水疱。手掌比足底更易受到影响。最常见的致病药物为阿霉素、脂质体阿霉素、多西他赛、5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿糖胞苷、卡培他滨,但也可由紫杉醇、羟基脲、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、环磷酰胺、顺铂、柔红霉素、依托泊苷、长春瑞滨、伊立替康、表柔比星等药物引起。近年来,随着多激酶抑制剂在肿瘤学中的应用,已报道了具有独特临床特征的掌跖反应。帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可引起手足皮肤反应,表现为手足红斑、角化结节、大疱、疼痛和刺痛感。如果在开始使用帕唑帕尼治疗后发现手或脚出现此类变化,则应评估患者是否有副作用。必要时应调整治疗,严重者应考虑停用帕唑帕尼。我们介绍了一例因帕唑帕尼而导致手足皮肤反应的病例。
电动疗法(ECT)已被用作全球难治性精神疾病的有效治疗方法。尽管广泛使用,但在ECT之后发烧的发生一直很少,并且很少记录。后发烧的原因可能会有所不同;仅归因于炎症的实例几乎没有报道。我们介绍了一名被诊断出患有双相情感障碍的27岁妇女,该妇女在ECT后经历了多次发烧发作。诊断测试显示,C反应性蛋白(CRP)水平升高,没有其他感染性重点或神经蛋白质恶性肿瘤综合征的可能性。我们提出,没有实际感染的这种发热反应与ECT触发的炎症反应有关,随着各种神经递质释放到大脑中,并且微系统的变化。在这种印象下,我们可以推测这是一个良性和可逆的过程,使我们能够继续ECT并实现治疗功效。这可能是第一个报告表明,ECT引起的发烧与炎症反应有关。
世界过敏组织过敏反应委员会和过敏原免疫治疗委员会。世界过敏组织杂志,17。doi:10.1016/j.waojou.2024.100876 Weller, KN 和 Hsieh, FH (2022)。过敏反应:实践参数更新的亮点。克利夫兰诊所医学杂志,89 (2) 106-111。doi:10.3949/ccjm.89a.21076 Zanotti, KM 和 Markman, M. (2001)。抗肿瘤药物引起的超敏反应的预防和管理。药物安全,24 (10),767-779。doi:10.2165/00002018-200124100-
化合物配方ΔHr(KJ/g)手推车(K)危险指数丙酮C 3 H 6 O -1.72 706 N乙炔C 2 H 2 -10.13 2824 E丙烯酸C 3 H 4 O 2 -2.18 789 N Ammonia NH 3 2.72 -N Benzoyl peroxolil peroxoyl peroxolc c c c c c c c 3 H 4 o 7 H 6 N 2 O 4 -5.27 1511 E Di-t-butyl peroxide C 8 H 18 O 2 -0.65 847 E Ethyl ether C 4 H 10 O -1.92 723 N Ethyl hydroperoxide C 2 H 5 O 2 -1.38 1058 E Ethylene C 2 H 4 -4.18 1253 N Ethylene oxide C 2 H 4 O -2.59 1009 N Furan C 4 H 4 O -3.60 995 N Maleic anhydride C 4 H 2 O 3 -2.43 901 N Mercury fulminate Hg(ONC) 2 2.09 5300 E Methane CH 4 0.00 298 N Mononitrotoluene C 7 H 7 NO 2 -4.23 104 N Nitrogen trichloride NCl 3 -1.92 1930 E Nitroguanidine CH 4 N 4 O 2 -3.77 1840 E辛烷C 8 H 18 -1.13 552 N邻苯甲基酸C 8 H 4 O 3 -1.80 933 N RDX C 3 H 6 N 6 N 6 N 6 N 6 N 6 N 6 -6.78 2935 E银叠氮化物AGN 3 -2.05> 4000 E TRINITROTORYEN