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附件LTA费用清单和收件人
私人租车驾驶员的职业许可证（PDVL）持有人仅获得驾驶私人租车的许可，而出租车驾驶员的职业许可证（TDVL）持有人获得许可以驾驶出租车和私人租车。在2022年3月，LTA引入了现有PDVL持有人的选项，以通过为转换支付管理费并履行转换要求，将其PDVL转换为TDVL。
个人接受者和护理人员的情况说明书......
正在接种 Moderna COVID-19 疫苗 您正在接受 Moderna COVID-19 疫苗接种，以预防由 SARS-CoV-2 引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19)。本情况说明书包含的信息可帮助您了解 Moderna COVID-19 疫苗的风险和益处，由于目前 COVID-19 大流行，您可能会接种该疫苗。美国食品药品监督管理局已授予紧急使用授权 (EUA)，允许医疗保健提供者使用 Moderna COVID-19 疫苗来预防 COVID-19。Moderna COVID-19 疫苗以 2 剂系列的形式注射，间隔 28 天，肌肉注射。本情况说明书可能会更新。为确保您拥有最新版本，请访问 www.modernatx.com 。有关更多信息，请访问 https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/moderna-covid-19-vaccine
疫苗接种者和护理人员须知
什么是 COVID-19？ COVID-19 疾病是由一种名为 SARS-CoV-2 的冠状病毒引起的。这种类型的冠状病毒以前从未见过。您可能通过接触感染病毒的人而感染 COVID-19。它主要是一种会影响其他器官的呼吸道疾病。感染 COVID-19 的人可能会出现从轻度到重度的多种症状。症状可能在接触病毒后 2 至 14 天出现。症状可能包括发烧或发冷；咳嗽；呼吸急促；疲劳；肌肉或身体疼痛；头痛；最近失去味觉或嗅觉；喉咙痛；鼻塞或流鼻涕；恶心或呕吐；腹泻。什么是 BHARAT BIOTECH COVID-19 疫苗 (COVAXIN TM )？ Bharat Biotech COVID-19 疫苗 (COVAXIN TM ) 是一种经批准在紧急情况下限制使用的疫苗，可能预防 COVID-19。中央许可机构已批准在临床试验模式下销售或分发 COVAXIN，以便在公共利益的紧急情况下作为充分预防措施进行限制使用。
IEEE 弗雷德里克·菲利普斯奖获得者
“在开发行业领先的代工逻辑工艺技术和开放式创新设计平台方面发挥了领导作用。” “在电子行业以人为本的物联网技术的开发和实现方面发挥了领导作用。” 2019 年 – ASAD M. MADNI 美国加利福尼亚州洛杉矶加利福尼亚大学交通研究所 ECE 系杰出兼职教授/杰出科学家、教员研究员
肾脏宣布2024赠款收件人
•由肾脏资助的调查人员在影响数百万的关键领域有所作为。肾脏为支持卓越和创新而感到自豪，并扩大了基金会自成立以来一直在推动的进步。华盛顿特区（2024年6月27日） - 下面列出的2024年赠款接收者将扩大这一成就轨迹，并继续改善患有肾脏疾病的人的生活质量。ASN-HAROLD AMOS医学教师发展计划旨在增加未来领导者的多样性，美国肾脏科学学会Harold Amos医学教师发展计划为从历史上处于弱势群体的背景中提供了四年的研究和职业发展支持。乔丹·加布里埃拉·内斯托（Jordan Gabriela Nestor），医学博士，MS，FASN哥伦比亚大学，利用临时电子健康记录（EHR）对IV型胶原型相关肾病（COL4A-AN-AN）作为ASN前专业奖学金计划的早期培养项目的培养工作，以促进职业生涯，以使职业生涯的培养工作促进了职业生涯肾脏生物学和疾病。Bengucan Gunen，MSPH Drexel University Dornsife公共卫生学院
呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗接种者须知
与其他呼吸道病毒一样，RSV 可通过呼吸道飞沫（例如咳嗽或打喷嚏时产生的飞沫）在人与人之间传播。RSV 通常会导致轻微疾病，并伴有类似感冒的症状（例如流鼻涕、咳嗽）。然而，有些群体更容易出现严重疾病或并发症，包括 2 岁以下的儿童、老年人、患有心脏或呼吸系统疾病的人以及免疫功能低下的人。
为受助者和护理者提供的关于
1 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗是一种单价疫苗，仅编码原始 SARS-CoV-2 的刺突蛋白。 2 辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗编码原始 SARS-CoV-2 和 Omicron BA.4/BA.5 SARS-CoV-2 的刺突蛋白。 3 即使您的孩子已满 4 岁，您也可能会收到此情况说明书。如果您的孩子将在未来 11 周内满 5 岁且尚未开始主要系列接种，您的孩子可以接种以下任一疫苗：(1) 使用获准用于 5 岁至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗进行 2 剂主要系列接种；或 (2) 3 剂基础疫苗系列，包括第 1 剂和第 2 剂获准用于 6 个月至 4 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗以及第 3 剂获准用于 6 个月至 4 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗。请与您的服务提供商讨论这些选项。4 即使您的孩子已满 12 岁，您也可能会收到此情况说明书。在基础疫苗接种方案的两剂之间年龄将从 11 岁变为 12 岁的儿童可以接种以下任一基础疫苗系列中的任意剂量：(1) 获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗；或 (2) COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。
2021-2022 年 AACR 研究资助获得者
研究科学声明 胃癌 (GC) 是拉美裔发病和死亡的主要原因。与非拉美裔白人相比，拉美裔被诊断和死于 GC 的可能性大约高出 2 倍。本研究项目旨在确定与拉美裔血统患者 GC 风险相关的变异。对 500 名被诊断为早发性 GC 和/或有癌症家族史的患者进行了全外显子组测序，以确定 GC 中的新突变和先前报道的突变。将使用双重测序在胃癌前活检中测试一组对表型有预测影响的变异，这是一种通过超深度测序检测罕见突变的高灵敏度方法。将选择可能对肿瘤发生和/或进展产生功能影响的变异来生成同源胃类器官，以研究它们对增殖、分化和基因表达的影响。本研究旨在生成一套可用于预防、诊断和治疗 GC 的知识体系。
