正在服用已知会延长 QTc 间期的药物的人;治疗前应监测心电图并纠正电解质异常 2 • 如果与 P-gp 和强 CYP 3A 诱导剂同时使用,可能需要调整 relugolix 的剂量 2 致癌性:在动物研究中,relugolix 在暴露量约比人类临床暴露量高 50-150 倍时不具有致癌性。 2 致突变性:在 Ames 试验中无致突变性。Relugolix 在哺乳动物体内和体外染色体试验中不具有致染色体断裂作用。 2 生育力:在动物研究中,测试结果因测试物种而异。在小鼠中,雄性受试者在低剂量下前列腺、精囊和睾丸的器官重量减轻,并且在研究期间某些影响不能完全逆变。在猴子中,在暴露量约比人类临床暴露量高 36 倍时未观察到对雄性生殖器官的显着影响。根据动物研究结果及其作用机制,制造商指出,relugolix 可能会损害具有生育能力的男性患者的生育能力。2 妊娠:动物研究表明,妊娠早期接触 relugolix 可能会增加流产风险。在动物研究中,在低于临床剂量预期的人体暴露量的情况下,观察到自然流产、胚胎-胎儿死亡和总产仔损失。尚不清楚 relugolix 或其代谢物是否存在于精液中。建议与孕妇进行阴道性交时使用屏障保护(例如避孕套)。对于有育龄女性伴侣的男性患者,建议在治疗期间和最后一次给药后至少 2 周内避孕。2,3 母乳喂养:由于可能分泌到母乳中,因此不建议母乳喂养。在动物研究中,在哺乳期受试者的乳汁中检测到了 relugolix。2
•relugolix(rel'Ue goe'lix)是一种用于治疗前列腺癌的药物。Relugolix降低了睾丸激素(男性性激素)。这是您嘴里服用的平板电脑。•告诉您的医生,您是否曾经在服用Realugolix之前对Realugolix有异常或过敏反应。•重要的是要按照医生的指示准确地服用Rorugolix。确保您了解指示。•您可以用食物或空腹服用Relugolix。您的剂量可以在一天中的任何时间服用,但每天应在同一时间服用。•如果您错过了一剂Rearugolix,请尽快服用,如果它在错过剂量的12小时内。如果自错剂量以来已经超过12个小时,请跳过错过的剂量,然后回到通常的给药时间。不需要超过一个剂量来弥补错过的剂量。如果您错过了多个剂量,请致电您的医疗团队以获取建议。•其他药物,例如阿奇霉素(Zithromax®)和利福平(ROFACT®)可能与Realugolix相互作用。告诉医生您是否正在服用这些药物或任何其他药物,因为您可能需要额外的血液检查或可能需要更改剂量。在开始或停止服用任何其他药物之前,请与您的医生或药剂师联系。•饮酒(少量)似乎不会影响Relugolix的安全性或有用性。•RERUGOLIX可能会影响男性的生育能力。如果您打算生孩子,请在接受Realugolix治疗之前与您的医生讨论。•REREGOLIX可能会损坏精子,如果怀孕期间使用,可能会伤害婴儿。最好在接受Relugolix治疗时使用节育措施,并且在您的治疗结束后2周。与孕妇性活动期间,男性患者最好使用屏障保护(例如避孕套)。立即告诉医生您的伴侣是否怀孕。•在室温下,将Relugolix片剂从儿童到达的范围内储存,远离热,光和水分。
