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2023公司影响报告
在各个国家 /地区批准了爱德华兹产品的特定用途。示例包括：•我们在日本推出了Edwards Sapien 3 Ultra Resilia阀•我们在欧洲获得了Edwards Sapien 3 Ultra Resilia阀的CE Mark批准•我们获得了Evoque Tricususpid Valve System
投资者概况表2024年6月
经导管主动脉瓣置换Edwards是经导管心脏瓣膜替换技术的全球领导者，该技术专为主动脉膜的最小侵入性替换。爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）的瓣膜家族，包括爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3，爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3 Ultra和爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3 Ultra Resilia Systems，是基于导管的方法，用于治疗患有严重症状性主动脉st虫的患者。已验证的Sapien瓣膜家族在75多个国家 /地区可用，是世界上植入最广泛的经导管心脏瓣膜，自推出以来，有超过一百万的患者生命受到影响。Edwards最近推出的Sapien 3 Ultra Resilia系统具有Resilia，这是一种具有独特的抗计算特性的高级组织技术类别，进一步提高了Sapien 3平台的性能。这项技术建立在爱德华兹（Edwards）在组织技术和耐用性方面的40年领导力。Sapien 3 Ultra Resilia系统也是唯一提供干组织储存的经导管心脏阀。此外，Edwards Sapien 3 System和Alterra系统为先天性心脏病患者替换肺动脉瓣的最低侵入性选择。下一代Sapien X4系统正在开发中。在其他患者人群中，我们的TAVR设备的Sapien投资组合进行的研究也在继续注册。
2023年12月的投资者情况说明书
经导管主动脉瓣置换Edwards是经导管心脏瓣膜替换技术的全球领导者，该技术专为主动脉膜的最小侵入性替换。爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）的瓣膜家族，包括爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3，爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3 Ultra和爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3 Ultra Resilia Systems，是基于导管的方法，用于治疗患有严重症状性主动脉st虫的患者。已验证的Sapien瓣膜家族在75多个国家 /地区可用，是世界上植入最广泛的经导管心脏瓣膜，自推出以来，有超过一百万的患者生命受到影响。Edwards最近推出的Sapien 3 Ultra Resilia系统具有Resilia，这是一种具有独特的抗计算特性的高级组织技术类别，进一步提高了Sapien 3平台的性能。这项技术建立在爱德华兹（Edwards）在组织技术和耐用性方面的40年领导力。Sapien 3 Ultra Resilia系统也是唯一提供干组织储存的经导管心脏阀。此外，Edwards Sapien 3 System和Alterra系统为先天性心脏病患者替换肺动脉瓣的最低侵入性选择。下一代Sapien X4系统正在开发中。在其他患者人群中，我们的TAVR设备的Sapien投资组合进行的研究也在继续注册。
投资者概况表2023年3月
经导管主动脉瓣更换替代验证的Sapien 3系统在75多个国家/地区可用，现在是美国，欧洲，欧洲，日本和世界其他国家的批准的治疗选择，基于合作伙伴3。Sapien 3 Ultra System（a）建立在Sapien 3平台上，并采用高级密封裙技术，旨在减少侧面泄漏，进一步提高Sapien 3平台的性能。首次，Sapien 3 Ultra Resilia（A）系统融合了Resilia，这是美国＃1植入手术阀中使用的高级组织技术它也是唯一具有干燥组织储存的经导管心脏瓣膜（THV）。Edwards Pulmonic平台结合了Sapien 3阀和Alterra自适应Prestent，以扩大先天性心脏病患者的治疗。下一代Sapien X4系统正在开发中。对其他患者人群中TAVR设备的Sapien投资组合的研究也在继续注册。
MedTech策略师
但是，尽管2015年上述了疯狂的IP土地，但只有三家公司今天在市场上在市场上进行了最低侵入性的二尖瓣维修或更换产品，其中两家是巨型医疗设备公司和经导管心脏阀的领导者。在美国，雅培提供Mitraclip（阀门维修），Edwards出售Pascal（阀维修）以及Mitris Resilia（用于二尖瓣更换）。心脏尺寸是前三名的唯一小型公司，自2011年以来一直在欧洲出售欧洲阀门维修的经皮。（第四个产品，Neochord，自2013年以来具有CE标记，特别是在二尖瓣脱垂的情况下进行了Chordae Tentineae的修复。）至于旅途中出发的数十家公司，其中几家因其IP而过早地获得了，许多人由于产品的安全性和或有效性不足而陷入困境。