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头部和颈部paragangliomas患者的主要敏感性基因的突变频率
头部和颈部paragangliomas（HNPGL）是罕见的神经内分泌肿瘤，具有高度的遗传力，并且主要与十个基因的突变相关，例如SDHX，SDHAF2，SDHAF2，VHL，VHL，RET，RET，RET，NF1，NF1，NF1，TMEM127，MAX，MAX，FH，MEN2，MEN2，MEN2，MEN2和SLC25A11。阐明突变患病率对于基因检测的发展至关重要。在这项研究中，使用整个外显子组测序中，我们在102名HNPGL（82个颈动脉和23个迷走神经paragangliomas）的俄罗斯患者中鉴定了主要易感性基因中的致病/可能致病变异。在43％（44/102）的患者中检测到致病性/可能的致病变异。我们确定了测试基因的以下变体分布：SDHA（1％），SDHB（10％），SDHC（5％），SDHD（24.5％）和RET（5％）。SDHD变体。因此，在HNPGLS患者中，最常见的基因是SDHD，其次是SDHB，SDHC，RET和SDHA。
评估印度尼西亚可再生能源潜力及其对 100% 可再生电力系统的贡献
摘要：印度尼西亚的电力需求不断增长，而这些需求主要通过化石燃料来满足。尽管印度尼西亚计划加大可再生能源技术 (RET) 的投入，但实施进展缓慢。这是令人遗憾的，因为考虑到印度尼西亚群岛的规模，其可再生能源技术潜力可能高于目前的假设。然而，目前还没有关于印度尼西亚可再生能源技术潜力的文献概述，以及它们在多大程度上可以满足当前和未来的电力需求。本文回顾了关于印度尼西亚九种可再生能源技术潜力的当代文献，并分析了它们在面积和需求覆盖方面的影响。研究得出结论，印度尼西亚拥有大量陆地和海洋可再生能源资源。学术和工业文献中的潜力往往比印度尼西亚能源部目前的能源政策所依据的潜力大得多。此外，这些潜力可以实现 100% 可再生能源电力系统并满足未来需求，对土地供应的影响有限。尽管如此，审查表明，该研究课题仍未得到充分研究，发现存在三个知识空白，即缺乏 (i) 经济可再生能源潜力、(ii) 对多种可再生能源综合空间潜力映射的研究和 (iii) 自然资源实证数据。最后，本研究提供了促进印度尼西亚可再生能源研究和政策建议。
多种内分泌肿瘤2型2中有什么新功能？
ret（转染后重新排列）原癌基因在1985年被发现为癌基因。1 RET癌基因位于染色体10（10q.11.2）上的编码酪氨酸激酶家族的受体，这对于神经系统的发展以及源自神经crest的器官和组织的发展很重要。3种RET形式中的每一个都由3个不同的转录本编码。3个成绩单都有ER EXON 19；但是，随着外显子19的3'端的可变剪接，它们形成未剪接的外显子19，外显子20和外显子21。RET同工型具有9（RET9），51（RET51）和43（RET43）氨基酸C末端末端，由这些转录本编码。体内主要同工型为ret9和ret51，分别由1072和1114氨基酸组成。尽管在大多数组织中共表达，但这两种同工型具有不同的发育作用和基因表达谱，这意味着在细胞细胞接触途径调节中可能存在差异。2,3
o r i g i n a l r e s a r c h研究药物诱导的甲状腺功能障碍的不良事件与非选择性RET多激酶抑制作用相关
目的：本研究旨在通过使用美国FDA不良事件报告系统（FAERS）的数据进行药物守护性分析来研究非选择性RET激酶抑制剂与甲状腺功能障碍（TD）之间的潜在关联。方法：从FAERS数据库中获得非选择性RET MKI的数据，跨越2015年第一季度到2023年第四季度。不成比例分析用于量化与非选择性RET MKI相关的AE信号并识别TD AE。亚组分析和多元逻辑回归用于评估影响TD AES发生的因素。时间发作（TTO）分析和Weibull形状参数（WSP）测试。结果：描述性分析表明，与非选择性RET MKI相关的TD不良事件的趋势越来越大，报告的严重反应很明显。使用ROR，PRR，BCPNN和EBGM算法的不成比例分析始终显示出Sunitinib，Cabozantinib和Lenvatinib与TD不良事件之间的正相关。亚组分析基于年龄，性别和体重强调了对TD的差异敏感性，每个抑制剂都观察到了不同的模式。逻辑回归分析确定了独立影响TD不良事件发生的因素，强调了年龄，性别和体重在患者分层中的重要性。发出的时间分析表明用非选择性RET MKI治疗后TD不良事件的早期表现，随着时间的推移风险降低。结论：我们研究的结果表明使用非选择性RET MKI与TD AE的发生之间存在相关性。这可以为非选择性RET MKI的临床监测和风险识别提供支持。然而，需要进一步的临床研究来证实这项研究的结果。关键字：药物诱导的甲状腺功能障碍，非选择性RET MKIS，药物守流，FDA不良事件报告系统，临床监测
UPES-PhD-Admission-Details-Janaury-2025.pdf - 研究
在线填写申请表 https://phd.upes.ac.in/appform.aspx，并在 2024 年 12 月 8 日之前支付 1000 印度卢比的申请费。 于 2024 年 12 月 13 日以在线监考模式（即在线模式）参加 UPES 研究入学考试 (RET)，UGC NET/GATE/SET/GPAT/CSIR/Inspire 合格候选人可免除。 RET 入选和豁免候选人应在 2024 年 12 月 31 日或之前在 phd@upes.ac.in 上提交约 1000 字的研究计划。 RET 入选和豁免候选人应通过 2025 年 1 月 7 日或之前分享的链接预订 2025 年 1 月 7 日的面试时段。 RET 入选和豁免候选人应于 2025 年 1 月 16 日/17 日/20 日参加面试。 在 2025 年 1 月 31 日或之前向最终选定的候选人发出录取通知书。 按照录取通知书中指定的日期（即 2025 年 2 月 7 日）支付入学费。 2025 年 2 月 13 日上午 9 点在校园举行入学指导。 开学时间 – 2025 年 2 月 17 日。** 被选中的候选人将在相关学校注册。研究入学考试 (RET) 详情：
米尔彭德行动 美国海军陆战队在泰国 PCN 10600001800
越南历史研讨会：全体会议。Jack Shulimson，编辑。1983 年 5 月 9 日。31 页。重访越南；与 William D. Broyles, Jr. 的对话。美国海军陆战队上校 John G. Miller，编辑。1984 年 12 月 11 日。48 页。Khe Sanh 美国海军陆战队参与的参考书目。指挥官 Ray W. Strubbe，CHC，USNR（退役），编译者。1985 年 4 月。54 页。鳄鱼、水牛和毒蛇：二战期间 LVT 的发展史。少校 Alfred Dunlop Bailey，美国海军陆战队（退役）。1986.272 页。越南的领导力课程和回忆。中将 Herman Nickerson, Jr.，美国海军陆战队（退役）。 1988 年。93 页。美国海军陆战队在韩国的战俘问题。James Angus MacDonald, Jr. 1988 年。295 页。John Archer Lejeune，1869-1942，他的个人文件登记册。美国海军陆战队中校 Merrill L. Bartlett（退役）。1988 年。123 页。
selpercatinib旨在重新改变的癌症
在高度靶向的药物中发生了显着增加，这些药物对具有特殊基因组改变的晚期癌症患者具有疗效。主要示例是针对NTRK融合的NTRK抑制剂，仅在约0.3％的癌症中发现。1,2多达75％的患有NTRK融合并接受这些药物的肿瘤患者有反应。 这些结果导致食品和药物施用（FDA）批准使用NTRK抑制剂LAROTROTECTINIB和ENTRETECTINIB在NTRK融合 - 阳性实体瘤的成人和小儿患者中，无论起源组织如何。 同样，Pembrolizumab是一种靶向编程细胞死亡蛋白1的免疫检查点阻断抗体，已获得FDA的批准，用于治疗所有具有两个特定分子标记物之一的固体瘤，即微片状不稳定性（微观细胞不稳定性），可从A缺损中衍生出不匹配的修复基因和高肿瘤突变性突变率。 这两个标记都与大量的晚期罐子子组中对pembrolizumab的持久反应有关。 3,4在本期刊中，Wirth等人。 5和Drilon等。 6报告说，有效的RET抑制剂Selpercatinib（Loxo-292）现在有望改变另一个基因组子组的景观-ERSTER-RET癌。 RET原始癌基因编码由细胞内激酶，大型外胞外域和跨膜结构域组成的跨膜受体酪氨酸激酶。 1-4 RET充当生长因子的神经胶质细胞系衍生的神经性因子家族的受体。1,2多达75％的患有NTRK融合并接受这些药物的肿瘤患者有反应。这些结果导致食品和药物施用（FDA）批准使用NTRK抑制剂LAROTROTECTINIB和ENTRETECTINIB在NTRK融合 - 阳性实体瘤的成人和小儿患者中，无论起源组织如何。同样，Pembrolizumab是一种靶向编程细胞死亡蛋白1的免疫检查点阻断抗体，已获得FDA的批准，用于治疗所有具有两个特定分子标记物之一的固体瘤，即微片状不稳定性（微观细胞不稳定性），可从A缺损中衍生出不匹配的修复基因和高肿瘤突变性突变率。这两个标记都与大量的晚期罐子子组中对pembrolizumab的持久反应有关。3,4在本期刊中，Wirth等人。5和Drilon等。 6报告说，有效的RET抑制剂Selpercatinib（Loxo-292）现在有望改变另一个基因组子组的景观-ERSTER-RET癌。 RET原始癌基因编码由细胞内激酶，大型外胞外域和跨膜结构域组成的跨膜受体酪氨酸激酶。 1-4 RET充当生长因子的神经胶质细胞系衍生的神经性因子家族的受体。5和Drilon等。6报告说，有效的RET抑制剂Selpercatinib（Loxo-292）现在有望改变另一个基因组子组的景观-ERSTER-RET癌。RET原始癌基因编码由细胞内激酶，大型外胞外域和跨膜结构域组成的跨膜受体酪氨酸激酶。1-4 RET充当生长因子的神经胶质细胞系衍生的神经性因子家族的受体。配体结合后，Autophos-
泛肿瘤生物标志物检测的影响
a 发现指在任何肿瘤类型中首次发现。b 可操作性基于对该生物标志物定义的疗法的首次肿瘤不可知论批准。BRAF，v-raf 鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 B1；CCA，胆管癌；CRC，结直肠癌；dMMR，缺陷错配修复；FDA，美国食品药品监督管理局；MSI，微卫星不稳定性；NTRK，神经营养酪氨酸受体激酶；RET，ret 原癌基因；TMB，肿瘤突变负担。
可再生能源投资风险
建立符合《巴黎协定》的能源系统需要大规模投资可再生能源技术 (RET)。因此，制定有效的能源政策需要了解可再生能源技术投资风险的动态。本研究利用了可再生能源技术项目数据和对德国、意大利和英国投资者的 40 次采访。我们确定了五种最相关的可再生能源技术投资风险类型（削减、政策、价格、资源和技术），显示了它们随时间推移的相对重要性，并使用访谈记录的网络分析来确定观察到的变化背后的驱动因素。我们发现，这三个国家的太阳能光伏和陆上风电技术的风险溢价和投资风险都有所下降。以较低的成本提高技术可靠性、数据可用性、更好的评估工具以及可靠而稳定的政策是投资风险下降的关键因素。虽然随着时间的推移，政策和技术风险变得相对不那么重要，但削减和价格风险却变得相对重要。根据这些见解，我们为旨在加速向符合巴黎协定的能源系统过渡的政策制定者提出了建议。