。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证下可用未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是
2018 年 6 月,由 31 名美国参议员和 104 名众议院议员组成的两党团体致信时任食品药品监督管理局局长 Scott Gottlieb 博士,请求帮助解决国家药品短缺危机。他们在信中敦促食品药品管理局(“FDA 或“该机构”)召集一个工作组研究该问题,编写一份关于药品短缺根本原因的报告,并提出持久解决方案的建议。为响应国会的这一要求,FDA 召集了一个由来自其自身和几个合作联邦机构的高级官员组成的跨机构药品短缺工作组(“工作组”)。1该机构于 2018 年 11 月 27 日举行了一次公开会议,邀请公众参与,并准备了一份接收意见的记录,并邀请利益相关者参加一系列听证会。工作组委托 FDA 经济学家和其他科学家组成的团队对 2013 年至 2017 年间出现短缺的药物进行分析,以了解导致短缺的根本原因。分析人员依据药物短缺的法定定义,即美国境内对药物的需求或预计需求超过供应的一段时间。2 FDA 现发布此报告,其中包含工作组对根本原因的分析和解决建议。虽然该报告的重点是人类用药,3 但许多相同的问题也适用于用于治疗服务动物、伴侣动物和食用动物的兽药。4
基于晶格的密码系统(Kiltz等,2018; Bos等,2018; Fouque等,2020)被选为NIST Quantum加密后(PQC)Standards(Alagic等,2022)。Lattice-based schemes, including the PQC standards, are often based on polynomial rings i.e., NTRU (Hoffstein et al., 1998; Fouque et al., 2020), Ring-LWE (Stehl´e et al., 2009; Lyubashevsky et al., 2010) and Module-LWE (Brak- erski et al., 2011; Langlois and Stehl´e, 2015年),以提高效率。离散的高斯概率分布(定义2.2)是晶格cryp-图表中的重要对象,更普遍地是晶格的数学效果。例如,对晶格问题的计算硬度的分析(Regev,2005; Micciancio和Regev,2007; Gentry等,2008; Peikert,2009; Brakerski等,2013)依赖于离散高斯人的有用特性。此外,许多基于高级晶格的Crypsystems,例如基于身份的加密(Gentry等,2008; Agrawal等,2010)和功能
该主要数据未反映各地区或其他人口统计信息中药物过量的变化。此外,大多数研究和项目工作都集中在郊区和农村地区的年轻和中年白人群体。(Ruhm, 2019), (García et al., 2019), (Scholl et al., 2018) 有关药物过量危机如何影响其他人群(基于种族、年龄、性别等)的信息相比之下则比较缺乏。(James & Jordan, 2018) 当研究过量用药的种族不平等时,研究结果表明存在知识差距,需要在该领域开展更多研究。例如,明尼苏达州卫生部的《药物过量死亡种族比率差异》报告发现,明尼苏达州的整体药物过量死亡率掩盖了种族不平等。(DeLaquil, 2020) 报告还发现,尽管所有种族群体的服药过量率都有所增加,但服药过量方面的种族不平等现象也有所增加。(DeLaquil, 2020) 这些发现凸显了种族不平等现象很容易被忽视,而且可能不会在服药过量率的统计细分中立即显现出来,尽管种族服药过量不平等现象正在恶化。研究和了解服药过量不平等现象的必要性不仅限于种族不平等,还包括其他受影响不成比例的人群。
我们的研究检查了 CRISPR/Cas9 方法对参与生长素生物合成途径的色氨酸氨基转移酶 BnaTAA1 基因的突变效率。我们制作了九种 CRISPR/Cas9 构建体,这些构建体具有不同的启动子,可驱动金黄色葡萄球菌 Cas9 (SaCas9) 或植物密码子优化的化脓性链球菌 Cas9 (pcoCas9) 的表达。我们开发了一种快速有效的系统,用于评估每个构建体使用油菜毛状根引起的突变种类和频率。我们发现 pcoCas9 在突变目标位点方面比 SaCas9 更有效,并且 NLS 信号的存在使诱变机会增加了 25%。在再生系中进一步研究了突变,并确定了转基因植物中 BnaTAA1 基因的表达和基因修饰的遗传性。毛状根转化与 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑相结合,为研究重要油料作物 B. napus 中的靶基因功能提供了一种快速而直接的系统。
葫芦科作物是研究园艺植物长距离信号传导的合适模型。尽管数千种物质可通过嫁接传递到葫芦科植物中,但由于缺乏有效的遗传转化系统,功能研究受到了阻碍。本文,我们报告了一种方便有效的几种葫芦科作物根部转化方法,该方法将有助于研究功能基因和茎-根串扰。我们在 6 周内获得了根部完全转化和非转基因茎部的健康植物。此外,我们将这种根部转化方法与嫁接相结合,从而可以在砧木中进行基因操作。我们通过使用黄瓜 (Cucumis sativus)/南瓜 (Cucurbita moschata Duch.)(接穗/砧木)嫁接探索耐盐机制来验证我们的系统,其中在南瓜砧木中编辑了钠转运蛋白基因高亲和力 K + 转运蛋白 1 (CmoHKT1;1),并通过在黄瓜根中过度表达南瓜液泡膜 Na + /H + 反向转运蛋白基因钠氢交换器 4 (CmoNHX4)。
背景:植物-微生物相互作用是不同生态系统中进化和生存的关键。健康的植物被各种微生物所寄生,这些微生物被称为植物微生物群,对植物的生长和适应性有着深远的影响。植物通过各种膜定位受体感知微生物。质膜水平的识别会引发植物宿主的特定反应,从而影响相关微生物群落的结构和功能。识别和理解这些相互作用背后的机制将使我们能够以可持续的方式改善植物健康和作物产量,同时减少由于基于耗能和气候昂贵的化学品的密集作物生长系统而产生的碳足迹。
根结线虫 (RKNs, Meloidogyne spp.) 会导致番茄严重减产。番茄中的 Mi-1.2 基因可产生对番茄种植区普遍存在的根结线虫种 M. incognita 、 M. arenaria 和 M. javanica 的抗性。然而,这种抗性会在土壤温度较高(>28°C)时失效。因此,必须寻找新的抗源并将其纳入商业育种计划。我们鉴定出一种番茄品系 MT12,它不含有 Mi-1.2,但在 32°C 土壤温度下对 M. incognita 具有抗性。通过将抗性品系与易感品系 MT17 杂交产生了 F 2 作图群体;分离比表明抗性是由单个显性基因赋予的,该基因被称为 RRKN1(抗根结线虫 1)。使用 111 个竞争等位基因特异性 PCR (KASP) 标记对 RRKN1 基因进行定位并对其进行了表征。连锁分析表明,RRKN1 位于 6 号染色体上,侧翼标记将该基因座置于 270 kb 间隔内。这些新开发的标记可以帮助聚合 R 基因并产生在高土壤温度下对 RKNs 具有抗性的新型番茄品种。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证下可用未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是