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可视化森林时代的类别，旋转和森林碳数据
为什么我们首先需要进行计算？美国森林服务局发布了森林碳库存数据，并使用森林库存和分析（FIA）数据对EPA温室气体库存（EPA GHG库存）进行所有分析。但是，它们很少按土地所有权类别分解碳股票或封存率。他们通常专注于国家或区域摘要，而不是所有权和分类细分。为了可视化不同森林类型的关键贡献，我们在我们自己的分析中使用了森林服务FIA数据和2020 Resources Planning Act评估（RPA评估）技术支持文件。我们如何使用FIA/RPA数据来提出我们的四个森林类别的土地总计？国际汽联计划和RPA评估都使用了林地和所谓的“林地”（我们称为“工作森林”）之间的区别。Timberland是林地的一个子集，由（1）不是收获（通过法律手段）“保留”的森林，（2）达到生产率的最低阈值（它们可以每年至少生产20立方英尺的木材）。为了进行此分析，我们只需要在国际汽联数据库中使用不太秘密的代码，这些代码告诉我们哪些所有权类别都拥有每个国际汽联图（例如联邦，州或地方政府机构或身份不明的私人所有者），无论是从收获中保留的土地，以及森林的生产力类别。使用这些代码，我们可以获取私人工作森林（和其他类别）的摘要：
PGY1 药学项目轮换和 PharmAcademic ...
纵向 所需经验 演示 正式演示 (PGY1) a, d 正式演示 (PGY1) a, d 正式演示 (PGY1) a, d 正式演示 (PGY1) a, d 正式演示 (PGY1) a, d 正式演示 (PGY1) a, d 指导 学习者指导 (PGY1) a 学习者指导 (PGY1) a 学习者指导 (PGY1) a 学习者指导 (PGY1) a 学习者指导 (PGY1) a 人员配备 IMC - 人员配备 (纵向) PGY1 LDSH - 人员配备 (纵向) PGY1 MKD - 人员配备 (纵向) PGY1 PCH - 人员配备 (纵向) PGY1 UV - 人员配备 (纵向) PGY1 人员配备 - 纵向 研究 研究或质量改进项目（PGY1）d
2025 年 MRes 轮换项目
探究血液干细胞转化为白血病 主要指导老师姓名：Adam Wilkinson 主要指导老师的电子邮件地址：acw63@cam.ac.uk CRUK CC 研究主题：血液系统恶性肿瘤虚拟学院 学生注册部门：血液学系 研究所在部门或学院：剑桥干细胞研究所 研究生计划：MRes + PhD（仅限 1 + 3 年非临床申请者） MRes 项目概要：Wilkinson 研究小组专注于健康和恶性肿瘤中血液干细胞的生物学。作为长寿的干细胞群，血液干细胞会积累基因突变，并且是几种血液恶性肿瘤的细胞来源，特别是骨髓增生异常综合征 (MDS) 和急性髓细胞白血病 (AML)。MDS 和 AML 的预后仍然不佳，需要新的疗法来改善患者护理和生存。 MDS/AML 疾病风险预测测试的最新进展表明，预测和预防疾病的发生也是可能的。为了开发治疗和/或预防 MDS/AML 的新型有效疗法，我们需要更好地了解白血病转化过程中发生的分子变化。我们最近开发了新型聚合物培养系统，首次在体外稳定扩增血液干细胞。我们现在正在应用基因编辑技术和细胞/分子/遗传方法来更好地了解健康和恶性血液干细胞的生物学，并促进新的血癌治疗方法的开发。这个 MRes 项目的目的是开发一种血液干细胞白血病转化模型。该项目的总体目标是确定新的治疗靶点，以改善对患有血癌的患者的治疗，并降低血癌发生的风险。具体来说，该项目将专注于模拟染色体非整倍体的后果。染色体非整倍体在血液系统肿瘤中很常见，在约 50% 的新生 AML 中可观察到。该项目将重点研究 7 号单体，它见于约 40% 的儿童 MDS、约 5% 的儿童 AML 和约 30% 的治疗相关性髓系肿瘤。7 号单体在 MDS 和 AML 中预后不良。为了确定新的治疗策略，我们需要更好地了解 7 号单体对血液干细胞活性和血液生成的影响。MRes 实验计划：MRes 项目的主要目的是建立白血病转化的离体血液干细胞模型。首先，我们将优化在体外有效诱导原代血液干细胞 7 号单体的方法。这将通过基于 CRISPR 的技术实现，并使用下一代测序和 ddPCR 进行验证。其次，这些基因突变的后果将在体外功能试验（扩增试验和分化试验）中进行评估。第三，我们将使用多色流式细胞术和转录组分析来表征细胞和分子变化。这种易于处理的体外模型系统将为未来研究白血病转化的分子驱动因素和依赖性奠定基础。
轮烷环促进 DNA 模板分子染料聚集体的斜向堆积并延长其寿命
分子激子在自然和人工光收集、有机电子学和纳米级计算中起着核心作用。分子激子的结构和动力学对每种应用都至关重要，它们敏感地受分子堆积的控制。脱氧核糖核酸 (DNA) 模板化是一种强大的方法，它可以通过亚纳米级定位分子染料来实现受控聚集。然而，需要对染料堆积进行更精细的亚埃级控制，以针对特定应用定制激子特性。在这里，我们表明，将轮烷环添加到用 DNA 模板化的方酸菁染料中，可以促进难以捉摸的倾斜堆积排列，并具有非常理想的光学特性。具体而言，这些方酸菁：轮烷的二聚体表现出具有近乎等强度激子分裂吸收带的吸收光谱。理论分析表明，这些跃迁本质上主要是电子跃迁，并且仅在较窄的堆积角度范围内具有相似的强度。与方酸二聚体相比，方酸：轮烷二聚体还表现出更长的激发态寿命和更少的结构异质性。本文提出的方法可能普遍适用于优化激子材料，以用于从太阳能转换到量子信息科学的各种应用。
引用：Merlin Rajesh Lal LP，Devendra K Agrawal。肩袖撕裂的愈合和机械稳定性中的生物学增强了斑块。日记
肩袖撕裂是一种普遍且令人衰弱的肌肉骨骼状况，对受影响的个体造成了可观的损害[1]。估计在50岁以上的普通人群中估计发病率为17％[2]，肩袖撕裂显着影响生活质量，功能能力和职业表现。这些眼泪通常是由于急性创伤，慢性过度使用或与年龄相关的变性引起的，导致肩袖肌腱完整性的破坏[3，4]。由于肩袖在稳定Glenohumeral关节和促进肩部运动方面起着关键作用，因此泪水可以表现为疼痛，无力和有限的运动范围[4]。潜在的发病机理和临床症状主要是由于炎症，细胞外基质的混乱，炎症的激活，脂肪浸润以及免疫学因素的局部影响[5-9]。几种合并症，例如高脂血症，糖尿病和
大卫·J·弗朗西斯中将 美国陆军训练与条令司令部副司令 弗吉尼亚州尤斯蒂斯堡 大卫·J·弗朗西斯中将于 2024 年 8 月 1 日就任美国陆军训练与条令司令部 (TRADOC) 副司令，并于 2024 年 8 月 16 日就任初始军事训练中心 (CIMT) 司令。在担任 TRADOC 副司令和 CIMT 司令之前，他曾担任驻德国的美国非洲司令部参谋长。 1989 年，他毕业于宾夕法尼亚州伊利的甘农大学预备役军官训练团项目，并被任命为正规陆军军官，并被分配到航空兵部队。他的专业军事教育包括旋翼机军官基础课程、航空军官基础和高级课程、空军指挥参谋学院、美国陆军指挥和参谋学院以及美国陆军战争学院，并在美国陆军战争学院获得军事研究硕士学位。他获得了图罗国际大学的历史学学士学位和工商管理硕士学位。
大卫·J·弗朗西斯中将 美国陆军训练与条令司令部副司令 弗吉尼亚州尤斯蒂斯堡 大卫·J·弗朗西斯中将于 2024 年 8 月 1 日就任美国陆军训练与条令司令部 (TRADOC) 副司令，并于 2024 年 8 月 16 日就任初始军事训练中心 (CIMT) 司令。在担任 TRADOC 副司令和 CIMT 司令之前，他曾担任驻德国的美国非洲司令部参谋长。 1989 年，他毕业于宾夕法尼亚州伊利的甘农大学预备役军官训练团项目，并被任命为正规陆军军官，并被分配到航空兵部队。他的专业军事教育包括旋翼机军官基础课程、航空军官基础和高级课程、空军指挥参谋学院、美国陆军指挥和参谋学院以及美国陆军战争学院，并在美国陆军战争学院获得军事研究硕士学位。他获得了图罗国际大学的历史学学士学位和工商管理硕士学位。
轮状病毒 mRNA-LNP 疫苗在小鼠中的安全性、免疫原性和机制
中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所，云南省重大传染病疫苗研发重点实验室，昆明 650118；luchenxing@student.pumc.edu.cn（CL）；yjlz2314@163.com（YL）；chenrong@imbcams.com.cn（RC）；huxiaoqing@imbcams.com.cn（XH）；lqm212855240@163.com（QL）；igtheshy131@gmail.com（XS）；linxiaochen@imbcams.com.cn（XL）；yejun@imbcams.com.cn（JY）；lanlingyu@student.pumc.edu.cn（JW）；lijinmei917@163.com（JL）；adayao0926@163.com（LY）； tangxq8859@163.com (西安); kuangxiangjun@imbcams.com.cn (西安); zhangguangming@imbcams.com.cn (广州); sunmaosheng@imbcams.com.cn (深圳) * 通讯地址：zhouxiaobao_850@163.com (扬州); lihongjun@imbcams.com.cn (海南); 电话：+86-13888340684 (扬州); +86-13888918945 (海南) † 上述作者对本文贡献相同。‡ 上述作者对本文贡献相同。
伊朗流通的RVA VP7和VP4抗原表位与Rotarix和RotaTeq疫苗的比较分析
326 个氨基酸，含有 9 个可变区，其中 4 个作为抗原表位，具体标识为 7-1a、7-1b 和 7-2。VP4 蛋白跨越 776 个氨基酸，激活需要将其水解成两个不同的片段：VP8 和 VP5，每个片段分别含有 4 个（8-1-8-4）和 5 个（5-1-5-5）抗原表位 [4]。由于这些蛋白质内免疫原性基序的多样性，已定义多个谱系和亚谱系。根据 Motamedi-Rad 等人的研究，在主要的 G 型中，