Richter的转化(RT)的特征是先前患者的侵袭性淋巴瘤的脱离,或者同时被诊断为慢性淋巴细胞性白血病//小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)[1,2]。rt是罕见的事件,发生在2-10%的CLL患者中,年度转化率为0.5-1%[3]。它与克隆进化以及原始CLL克隆转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),或者较少的频率与霍奇金淋巴瘤(HL)相关。绝大多数RT病例(90-95%)表现为弥漫性大B细胞淋巴瘤RT(DLBCL-RT),而Hodgkin淋巴瘤RT(HL-RT)则占病例的5-10%[4]。罕见的Richter转化为淋巴样或髓样白血病的病例,以及转化为非常侵略性的成熟T细胞淋巴瘤[5,6]。尽管临床特征与DLBCL的临床特征相似,但RT的分子特征是不同的。rt在大多数情况下以快速疾病发作和进展为特征。由于获得了多种遗传缺陷而发展的转变
https://www.planninqpo rt al.nsw.gov.au/spatialviewerl e/https://www.planningpo rt al.nsw.gov.au/spatialviewerl#/find-a-f ro per ty/ad dr ess? nd-a- prope rt y/地址?ppnum ber = ezr aln org
放射治疗 (RT) 是治疗脑肿瘤的基石。除了细胞毒性之外,RT 还会破坏血脑屏障 (BBB),导致周围脑实质的通透性增加。尽管这种影响已被普遍承认,但不同放射方案如何影响以及在多大程度上影响 BBB 完整性仍不清楚。本系统综述和荟萃分析的目的是研究光子 RT 方案在临床和临床前研究中对 BBB 通透性(包括其可逆性)的影响。我们系统地回顾了 PubMed、Embase 和 Cochrane 搜索引擎中的相关临床和临床前文献。通过荟萃分析对总共 69 项纳入研究(20 项临床研究、49 项临床前研究)进行了定性和定量分析,并评估了不同疾病类型和 RT 方案中 RT 诱导的 BBB 通透性的关键决定因素。定性数据综合显示,35% 的纳入临床研究报告了 RT 后 BBB 中断,而 30% 的研究尚无定论。有趣的是,基于分次方案和累积剂量计算出不同生物有效剂量的研究之间没有观察到明显差异;然而,在治疗后的患者随访期间注意到 BBB 中断增加。临床前研究的定性分析显示,78% 的纳入研究存在 RT BBB 中断,这通过荟萃分析得到显著证实(p < 0.01)。值得注意的是,研究之间存在高偏倚风险、出版偏倚和高度异质性。这项系统评价和荟萃分析揭示了 RT 方案对 BBB 完整性的影响,并开启了将此因素整合到未来 RT 决策过程的讨论,以更好地研究其发生及其对伴随或辅助治疗的影响。
放射治疗 (RT) 是治疗脑肿瘤的基石。除了细胞毒性之外,RT 还会破坏血脑屏障 (BBB),导致周围脑实质的通透性增加。尽管这种影响已被普遍承认,但不同放射方案如何影响以及在多大程度上影响 BBB 完整性仍不清楚。本系统综述和荟萃分析的目的是研究光子 RT 方案在临床和临床前研究中对 BBB 通透性(包括其可逆性)的影响。我们系统地回顾了 PubMed、Embase 和 Cochrane 搜索引擎中的相关临床和临床前文献。通过荟萃分析对总共 69 项纳入研究(20 项临床研究、49 项临床前研究)进行了定性和定量分析,并评估了不同疾病类型和 RT 方案中 RT 诱导的 BBB 通透性的关键决定因素。定性数据综合显示,35% 的纳入临床研究报告了 RT 后 BBB 中断,而 30% 的研究尚无定论。有趣的是,基于分次方案和累积剂量计算出不同生物有效剂量的研究之间没有观察到明显差异;然而,在治疗后的患者随访期间注意到 BBB 中断增加。临床前研究的定性分析显示,78% 的纳入研究存在 RT BBB 中断,这通过荟萃分析得到显著证实(p < 0.01)。值得注意的是,研究之间存在高偏倚风险、出版偏倚和高度异质性。这项系统评价和荟萃分析揭示了 RT 方案对 BBB 完整性的影响,并开启了将此因素整合到未来 RT 决策过程的讨论,以更好地研究其发生及其对伴随或辅助治疗的影响。
1 华盛顿大学医学院医学科学家培训计划,美国密苏里州圣路易斯 63110,2 华盛顿大学医学院神经科学研究生课程,美国密苏里州圣路易斯 63110,3 华盛顿大学医学院神经病学系,美国密苏里州圣路易斯 63110,4 华盛顿大学医学院放射学系,美国密苏里州圣路易斯 63110,5 华盛顿大学医学院神经科学系,美国密苏里州圣路易斯 63110,6 华盛顿大学医学院生物医学工程系,美国密苏里州圣路易斯 63110,7 华盛顿大学医学院物理系,美国密苏里州圣路易斯 63110,8 哈佛医学院布莱根妇女医院医学系,美国马萨诸塞州波士顿 02115
摘要:心血管疾病(CVD)是一种影响心脏和血管的各种疾病的术语,包括冠状动脉疾病(CAD)。CAD主要是由于开发了动脉粥样硬化斑块,这些斑块破坏了血液流动,氧合和营养递送到心肌。导致CAD进展的风险因素包括吸烟,高血压,糖尿病(DM),血脂异常和肥胖。虽然有氧运动(AE)在控制CVD危险因素方面表现出了有希望的结果,但尚未广泛研究阻力训练(RT)的影响。本综述旨在根据PubMed和Google Scholar数据库的研究来描述RT对CVD风险因素的影响。均质和等渗RT都被发现降低收缩压(SBP),舒张压或平均动脉压,而SBP显示出更明显的降低。高血压患者与限制卡路里饮食一起参与RT的患者表现出显着改善的血压。rt与一氧化氮生物利用度,交感调制和增强的内皮功能有关。在2型DM患者中,RT的8-12周导致空腹血糖水平,胰岛素分泌,代谢综合征风险和葡萄糖转运蛋白数量的改善。与分别进行锻炼相比,将AE与RT结合在降低胰岛素抵抗和增强血糖的影响方面具有更大的影响。但是,当脂质水平在基线时已经低至正常水平时,改善被认为无关紧要。它还显着降低了总胆固醇,甘油三酸酯和低密度脂蛋白水平,同时在应用后的12周内增加了高密度脂蛋白。RT的给药会导致体重减轻和体重指数改善,在将AE与RT和限制卡路里饮食结合时会发现更明显的影响。考虑到这些结果,单独或与AE结合使用RT,证明有益地通过改善各种危险因素来修复CAD患者。关键词:冠状动脉疾病,血脂异常,运动,高血压,肥胖,2型糖尿病
内容数量/容量储存温度蛋白酶 250µl -20°C 蛋白酶缓冲液 5ml RT 裂解缓冲液 20ml RT 沉淀缓冲液 15ml RT 洗涤缓冲液 2×50ml RT 溶剂缓冲液 2×1250µl RT 描述易于使用的 DNP TM 试剂盒用于从人或动物来源中分离双链 DNA。该过程需要 35-55 分钟,不需要在过程中进行苯酚提取或换管。DNA 分离基于细胞裂解和随后的选择性 DNA 沉淀。最后,用洗涤缓冲液洗涤和脱盐不溶性 DNA。通过这种方法获得的 DNA 可用于所有分子生物学程序(PCR、限制性消化、克隆、Southern 印迹、DNA 测序等)。
摘要:近年来,放射性核素治疗 (RT) 和靶向放射性核素治疗 (TRT) 在癌症治疗中引起了极大兴趣。这是因为临床前和临床研究都取得了令人鼓舞的结果。然而,接受 RT 或 TRT 的患者中只有一小部分获得完全缓解。因此,已经采取了多种策略来改善 RT 和 TRT 结果,包括将这些治疗与其他成熟的抗癌疗法(例如化疗)相结合。将 RT 和 TRT 与具有不同作用机制的其他疗法相结合是一种有前途的策略。对于前列腺癌和乳腺癌这两种全球最常见的癌症类型,已经评估了几种联合疗法。在这篇综述中,我们将概述目前用于或正在研究的与激素疗法、化疗、免疫疗法和外照射放射疗法相结合用于治疗前列腺癌和乳腺癌的 RT 和 TRT 药物。
2024 年 12 月 3 日 尊敬的国务大臣, 我们作为地方政府组织和支持利益相关方的联盟写信,要求在政府即将出台的《清洁能源 2030》计划中阐明地方和社区能源的作用。 我们热烈欢迎《清洁能源计划》,以加速我们能源系统的脱碳。 除此之外,政府还承诺通过英国能源公司和地方电力计划提供 8 吉瓦的地方和社区能源。 我们认为,地方电力计划的目标与《清洁能源 2030》计划保持一致和步调一致很重要。 地方和社区能源可以让人们直接参与他们的能源未来,并使地方政府能够塑造地方能源系统,以满足他们所在地区的独特需求。 通过让社区参与能源转型,我们可以为清洁能源基础设施的发展建立更强有力的公众支持——这是实现更广泛的净零目标的关键部分。 释放 8 吉瓦的地方和社区能源将对英国所有城市和地区产生激励作用。目前,英国各地的地方政府都在制定能源基础设施开发计划,打造温暖低碳的住宅,并将这一重要转型与地方经济发展联系起来。清洁能源 2030 计划将阐明实现 2030 年目标所需的技术、容量、位置和基础设施。通过阐明地方和社区能源在清洁能源计划中的作用,政府可以释放地方能源的雄心。特别是,地方和社区能源项目能够作为连接改革过程的一部分获得电网容量,这一点很重要。我们提供了英国各地地方和社区能源的附加值以及它如何帮助人们和地方繁荣的例子。我们很乐意提供贵部门认为有用的任何进一步证据。
引言:分子靶向治疗对多种癌症尤其是肺癌显示出一定的治疗效果。本文报道一例无法切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,伴有骨转移,经分子靶向治疗后转移病灶消失。患者信息:患者,49岁,男性,胸部CT扫描显示左肺上叶斑块状、稍高密度影,边界不清,多个胸椎、第4腰椎、多根肋骨、右侧骶髂关节、右侧髋关节、右侧耻骨下升支、左股骨中上段、右侧桡骨近端均呈结节状、稍高密度影。干预:患者因转移性病灶不适合进行肿瘤切除,行切除淋巴结活检。病理提示肺腺癌,基因检测结果提示NM-005228:exon19:c.2235–2249del:p.GLu746-Ala750del(15.31%),NM-005228:exon20:c.G2356A:p.V786M(1.67%)。患者接受盐酸埃克替尼分子靶向治疗。结果:治疗2个月后胸部CT复查肺结节基本消失,治疗9个月后99mTc-MDP骨扫描及CT复查胸椎骨未见明显异常,超声复查未见淋巴结肿大等明显结构异常,随访5年患者存活,无复发。结论:本病例报告可能为肺癌分子靶向治疗的未来发展提供线索。它将使外科医生与肿瘤科医生合作,并提高对多学科方法对癌症诊断和治疗的好处的认识。此外,我们的研究结果将有助于患者充分了解非手术治疗的效果,并提高对晚期肺癌诊断和治疗的信心。关键词:骨转移,肺癌,分子靶向治疗,基因治疗