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孕妇和产后妇女的死亡主要原因与心血管疾病有关。“新母亲最危险的时间是在怀孕的最后一个月到交付后5个月，”心血管医学专家Ryhm Ryhm Ryhm Ryhm Ryhm Ryhm Ryhm Ryhm Ryhm Ryhm，亨利·福特·福特（Henry Ford Health）的妇女心脏中心和心脏探测计划。“在此期间，围围心肌病（PPCM），尽管很少见，但却触发了心力衰竭的新发作，没有可确定的原因。我们知道，患有先兆子痫史的女性高血压和心力衰竭发病率高4倍，心脏病，中风和静脉血栓栓塞的风险升高了2倍。”世界卫生组织报告说，在2000年至2020年之间，美国的孕产妇财产率上升了78％，但在其他国家/地区下降
遗传测试可帮助您找出听力失败的原因-Oulurepo
遗传听力缺陷的遗传听力损失组非常多样化。可以将它们分为非综合征和综合征，具体取决于基因缺陷是仅引起助听器还是更广泛的症状。GJB2基因错误在几个人群中被评估为遗传听力损失（5-7）。芬兰人群中，估计GJB2基因缺陷可以解释几乎17％的非综合性听力（1）。非综合听力缺陷是听力损失的最大和百分比。现在以超过120个基因而闻名（8）。基因的很大一部分编码内耳的结构成分（例如alpha技术，tecta）或影响毛细胞内耳的功能（例如Stereo-Silo，strc）（9）。导致听力损失的GEE连接故障对许多细胞功能有影响，例如支持结构（例如肌球蛋白7a，myo7a;肌球蛋白6，myo6），细胞的细胞（例如β-2打开蛋白，GJB2），离子通道和细胞运输。遗传听力缺陷也可能与500多个综合征有关（10）。最常见的是Usher综合征，其具有视网膜变性，除了听力衰竭外，Waardenburg综合征。图1显示了先天听力损失的背景和继承模型。听力损失的类型会影响基因缺陷的概率。在儿童中，紧凑的听力缺陷是由于遗传原因引起的，原因是粘合性耳部疾病（11）。而不是波特 -通过基因缺陷鉴定出了先天性传感器听力损失的患者中约有一半的患者（12）。