XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSAD
psilocybin接受和承诺疗法（ACT ...
推荐引用推荐引用Allred，Aspen E.，“接受和承诺疗法（ACT）治疗社交焦虑症（SAD）（SAD）”（2024）。大学荣誉论文。论文1436。https://doi.org/10.15760/honors.1468
人工智能支持的认知行为疗法在虚拟现实环境中治疗言语焦虑
引言和目的 演讲焦虑是社交焦虑症 (SAD) 的标志，是常见问题。瑞典的患病率相对较高，15.6% 的人口患有 SAD（Furmark 等人，1999 年），但据报道世界其他地区也存在这种现象（Mannuzza 等人，1995 年）。另一个令人不安的事实是，瑞典年轻人中焦虑症的患病率普遍呈上升趋势（Kosidou 等人，2010 年）。SAD 的患病率如此之高进一步带来了问题，因为症状往往会伴随终生，而现有的治疗方法成功率有限。演讲焦虑比 SAD 更为普遍，约三分之一的总人口患有此病（Ebrahimi、Pallesen、Kenter 和 Nordgreen，2019 年）。
SAR酰胺衍生物在SH-SY5Y神经母细胞瘤中神经保护功能的SAR研究小儿焦虑症治疗的当前和未来方法
本文介绍了三种儿科焦虑症的研究：广义焦虑（GAD），分离焦虑（SA）和社交焦虑症（SAD）。本文将这些疾病视为一个小组，因为大多数治疗研究都将它们固定在一起，鉴于它们的高流行和频繁合并症。文章省略了特定的恐惧症，这是第四个常见焦虑症，这表现出比文章（1）所涵盖的三种疾病的持久性和障碍率较低。第五次诊断，选择性突变，通常会与悲伤合并。因为大型临床试验仅包括有选择性武术的儿童，当他们也表现出SAD时，SAD治疗的数据在很大程度上适用于选择性突变的治疗。同样，恐慌症在成年初期很少见，青年的大型临床试验仅在与GAD，SA或SAD一起发生时包括这种情况。因此，有关这些疾病治疗的数据也可能适用于恐慌症。
季节性情感障碍 - AF.mil
季节性情感障碍 (SAD) 是一种与季节变化有关的抑郁症。SAD 每年大约在同一时间开始和结束。如果您像大多数 SAD 患者一样，您的症状会在秋季开始并持续到冬季，消耗您的精力并让您感到喜怒无常。SAD 的治疗可能包括光疗 (光疗)、药物和/或咨询。不要将这种一年一度的感觉简单地视为“冬季忧郁症”或您必须独自克服的季节性情绪低落。采取措施保持您的情绪和动力全年稳定。体征和症状： x 几乎每天大部分时间都感到沮丧 x 对曾经喜欢的活动失去兴趣 x 精力不足 x 睡眠问题 x 食欲或体重发生变化 x 感到懒惰或焦躁 x 难以集中注意力 x 感到绝望、一文不值或内疚 x 经常想到死亡或自杀 x 社交退缩 x 学校或工作问题 x 药物滥用 原因：季节性情感障碍的具体原因仍然未知。可能发挥作用的一些因素包括： x 您的生物钟（昼夜节律）。秋冬季节日照减少可能导致冬季 SAD。日照减少可能会扰乱身体的生物钟并导致抑郁情绪。 x 血清素水平。血清素（一种影响情绪的大脑化学物质（神经递质））的下降可能在 SAD 中发挥作用。日照减少会导致血清素下降，从而引发抑郁症；例如维生素 D 低下。 x 褪黑激素水平。季节变化会扰乱体内褪黑激素水平的平衡，而褪黑激素对睡眠模式和情绪至关重要。风险因素：女性患季节性情感障碍的几率高于男性。而且，年轻人患 SAD 的几率高于老年人。可能增加您患季节性情感障碍风险的因素包括：x 家族史。患有 SAD 的人可能有血亲患有 SAD 或其他形式抑郁症的可能性更大。x 患有重度抑郁症或躁郁症。如果您患有其中一种疾病，抑郁症的症状可能会随着季节而恶化。x 住在离赤道很远的地方。SAD 似乎在住在赤道以北或以南很远的人中更为常见。这可能是由于冬季日照减少，夏季白天变长造成的。何时就医：有些日子心情低落是正常的。但如果您一次连续几天心情低落，并且没有动力去做您通常喜欢的活动，请去看医生。如果您的睡眠习惯和食欲发生了变化，您开始用酒精来寻求安慰或放松，或者您感到绝望或想过自杀，那么这一点就尤其重要。请访问 https://www.mayoclinic.org 了解更多信息。有疑问？请通过 363ISRW.ART.363ISRW@us.af 联系我们。或拨打 757-764-9316
社交焦虑症中自我认知偏差的社会学习的大脑介质
社交焦虑症 (SAD) 的特征是对社会评价的过度恐惧以及持续的自我负面认知。本文，我们检验以下假设：大脑反应和自我相关信息的社会学习中的负面偏见会导致 SAD 的负面自我形象和低自尊特征。被诊断患有社交焦虑的成年参与者 (N = 21) 和匹配的对照组 (N = 23) 在完成一项压力很大的公开演讲任务后，对自己的表现进行了评分，并获得了社交反馈。我们研究了正面和负面的社会反馈如何改变自我评价和状态自尊，并使用功能性磁共振成像 (fMRI) 来描述大脑对正面和负面反馈的反应。与对照组相比，SAD 参与者根据负面社会反馈更新自我评价和状态自尊的次数显著多于正面社会反馈。额顶叶网络的反应与这些行为效应相关并反映这些行为效应，非焦虑对照组对正面反馈的反应大于负面反馈，但 SAD 参与者则并非如此。前脑岛和其他脑区对社会反馈的反应介导了负面反馈与正面反馈对自我评价变化的影响。在非焦虑型参与者中，前顶叶脑区可能有助于积极的社会学习偏差。在季节性情感障碍 (SAD) 中，前顶叶脑区整体上被募集的程度较低，对正面反馈的适应性也较低，这可能反映了注意力分配和认知调节方面的差异。在 SAD 和其他内化障碍中，更偏向负面的脑反应和社会学习偏差可能导致维持负面的自我形象，从而为干预措施提供重要的新靶点。
THB001-01-001-AAAAAI-POSTER-FINAR.PDF
研究设计本研究是一项随机，安慰剂控制的，第1期研究，分为三个部分：单升剂量（SAD，双盲），食物效应（Fe，开放标签）和多种升剂剂量（疯狂，双盲）。人口健康的志愿者18-65岁。血管切除术是只入学的男性。剂量口服，明胶胶囊（Mg中的剂量）•SAD：10、30、100、300、600、400（FED）
neoehrlichia mikurensis：...
1 Department of Biology and Parasitology, Medical University, Lublin, Poland 2 Laboratoire de Santé Animale, Anses, INRAE, Ecole Nationale Vétérinaire d'Alfort, UMR BIPAR, Maisons-Alfort, France 3 Clinic for Lyme Borreliosis and Other Tick-Borne Diseases, Department of Prevention of Rabies and Other Infectious Diseases, Pasteur Institute, Novi Sad, Serbia 4 Department of Microbiology with Parasitology and Immunology, Faculty of Medicine, University of Novi Sad, Serbia 5 Diagnostics and Laboratory Research Task Force, Balkan Association for Vector-Borne Diseases, Novi Sad, Serbia 6 Department of Animal Production and Food Safety, University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine, Cluj-Napoca, Romania A – Research concept and design, B – Collection和/或数据组装，C - 数据分析和解释，D - 撰写文章，e - 文章的批判性修订，F - 最终批准该文章
奥卡鲁萨县审查计划...
2. 我特此请求批准随附的佛罗里达州奥卡鲁萨县沿海风暴风险管理项目审查计划。审查计划符合适用政策，提供机构技术审查，并与 SAD 协调。如果有必要对审查计划进行重大更改（例如审查范围或级别更改），则需要 SAD 的书面批准。3. 此项行动的负责人是 Valerie Morrow，项目技术负责人，电话：(251) 370-8805。附件 JEREMY J. CHAPMAN，PE COL，EN 指挥官
rosnilimab是一种新型的PD-1激动剂单克隆抗体，降低T细胞增殖，炎症细胞因子分泌以及表达CD4和CD8 T细胞的PD-1+：1期健康志愿者临床试验
背景：程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）在活化的T细胞上表示，是免疫调节中的关键共抑制节点。通过靶向调节机制来调节驱动疾病的免疫细胞，有机会恢复免疫平衡。rosnilimab是一种PD-1激动剂抗体，旨在减少T细胞增殖和炎症细胞因子分泌，耗尽PD-1高T卵泡辅助器，T外围助手和T效应细胞。正在研究溃疡性结肠炎（UC），其中PD-1+ T细胞在发炎的固有层（> 40％）和周围流行。这项健康的志愿者1期研究的主要目标是评估罗斯尼二胺的单次升剂剂量（SAD）和多种升剂剂量（MAD）的安全性和耐受性。总结了药代动力学（PK）和药效学（PD）评估的结果。方法：这项单一中心研究包括SAD中的14个同类和MAD中的3个队列。每个队列有8位参与者（6个活跃，2个安慰剂[PBO]）。在每个阶段依次纳入人群。； SC路线是在疯狂的。结果：共有144名参与者； 90分别为活跃的SAD队列，18岁的Mad Cohorts和30和6分别为SAD和MAD PBO队列。rosnilimab的耐受性良好，没有限制剂量的毒性或死亡。在SAD中报道了两个严重的不良事件（被认为与治疗无关），而在Mad中为0。在表达T细胞的PD-1高点上，这种还原是最大化的：〜90％还原与基线。（NCT06127043）PD-1表达细胞，并在SAD中与完全受体占用（RO）相关。PD活性迅速，PD-1+ T细胞持续降低，而EX-VIVO刺激导致T细胞功能降低。对总T细胞或调节t（TREG）细胞数没有显着影响，从而导致T细胞组成恢复到较少活化的状态和Treg：TEFF比率的正转移。响应于抗原挑战的抗原特异性功能T细胞测定，测量了离体干扰素γ释放，抑制了高达〜90％的基线，而单剂量后的反应持续了30天以上。rosnilimab具有与全RO（2周半衰期）和IV和SC剂量的剂量成比例暴露相符的有利的PK曲线。结论：罗斯尼单抗表现出良好的安全性，PK和PD活动。PD-1在UC病理生理学中的作用以及这些结果和翻译数据，证明了机制和支持进展为Rosnilimab在UC中的2期研究。