SSG:部队主炮手、助理作战士官、教官、招聘人员、教官、观察员控制员培训师 (OC/T)、战斗发展士官、培训开发人员/撰稿人、SFAB 建议/协助士官、EOL、SARC/VA。SFC:营/中队主炮手、人才经理 (HRC)、职业管理士官 (OCOA)、作战士官、助理作战士官、高级情报士官、职业顾问、观察员控制员培训师 (OC/T)、EOA、SARC/VA、监察长士官、高级教官、高级教官、战术士官、项目战士、SFAB 建议/协助士官、MATA 教官。
性侵犯预防与应对 (SAPR) 和性侵犯应对协调员 (SARC) 24/7 热线:671-366-SARC (7272) 性侵犯预防与应对 (SAPR) 办公室提供每周 7 天、每天 24 小时的性侵犯应对能力。任何认为自己是性侵犯受害者的人都可以联系 SAPR 办公室或危机热线。性侵犯应对协调员 (SARC) 将指派一名经过认证的受害者辩护人 (VA)。您的 VA 将解释报告选项,并可能在医院与您会面进行医疗评估、治疗和检查。您可以选择接受或拒绝受害者辩护。服务对象:现役成员、现役成员的 18 岁及以上家属、空军预备役和警卫队成员以及空军文职雇员。周一至周五办公室联系方式:671-366-7714 或 671-366-7715
背景:腹膜后脂肪肉瘤(RLP)是一种罕见的恶性肿瘤,除了手术干预外没有有效治疗。识别新颖的治疗靶标和预后标记对于改善预后至关重要。成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)位于染色体12q13-15上的MDM2附近,在脂肪肉瘤中具有生物学作用和预后价值,这仍然可以充分探索。方法:使用Bioinformatics工具用于使用公共数据库(例如GTEX,TCGA和CBIOPORTAL)分析各种恶性肿瘤的FRS2的差异表达。在肉瘤(SARC)中,临床病理学特征,预后结局,共表达的基因,肿瘤浸润的免疫细胞水平,免疫刺激剂,主要的组织相容性复合物(MHC)分子和免疫化学分子和免疫化学因素是从多个公共数据库中提取的。肿瘤标本,并通过免疫组织化学评估FRS2表达。结果:发现大多数癌症中发现FRS2被上调和扩增。GEPIA 2分析显示,跨癌症类型,尤其是肉瘤(SARC)的FRS2 mRNA表达显着差异。SARC中的FRS2表达较低与改善的总生存期(OS)和无病生存期(DFS)相关。FRS2可能会影响肿瘤免疫微环境,抑制免疫细胞浸润并促进免疫逃避。在我们的RLPS队列中,在58.53%(48/82)的病例中观察到FRS2过表达,并且与年龄相关(p = 0.009)。结论:FRS2可以作为潜在的预后生物标志物和治疗性癌基因靶标。高FRS2表达与较差的OS和DFS相关(分别为p = 0.049和p <0.001),多变量分析证实了FRS2是独立的预后因素。此外,FRS2可以在SARC中的免疫细胞浸润中发挥作用,并代表了癌症治疗的有希望的免疫治疗靶标。
2021 年 11 月 30 日,投诉人对性侵犯进行了不受限制的举报。收到该报告后,主体根据陆军条例 (AR) 600-20 承担某些责任。这些责任不仅包括确保投诉人的人身安全、通知 SARC 和 CID 以及确保能够访问所有可用的服务和资源,还包括与 SARC、法律、医疗和其他服务提供商合作“以确保及时、协调和适当地应对性侵犯问题和担忧。” 此外,主体还负责向投诉人提供情感支持。这包括在整个调查过程中与投诉人协商以及根据需要倾听或参与安静支持等事项。最后,当事人有责任在“性侵犯发生后的几周和几个月内”随时为投诉人提供服务,并确保投诉人可以信赖他。
(2) 无限制报告。无限制报告允许 SM 和符合条件的家庭成员向 SARC、SAPR VA、VR、HCP、指挥当局或其他人披露他们是性侵犯的受害者。受害者将有机会获得医疗和咨询、支持以及保护令和快速转移的考虑。如果受害者选择提交无限制报告,SARC、SAPR VA 或 VR、HCP、指挥链和执法部门将收到犯罪已被报告的通知。将启动官方调查,并且主体可能会被起诉。所有无限制报告都将转交给 CID,无论严重程度如何。一旦受害者提交了无限制报告,就不能将其转换为限制报告。如果受害者在任何时候拒绝参与调查或起诉,指挥官、调查人员和所有其他参与案件的人员都应尊重该决定。
资格 之前曾进行过无限制举报的成年受害者 受害者的成年家庭成员(例如配偶、儿子、女儿) 与举报相关的目击者或旁观者 响应者 支持人员,包括 SARC、辩护律师或 SVC
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