XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSAXS
化学与生物化学研讨会系列：
摘要：生物制剂的配方开发是确保生物药物药物（例如单克隆抗体（MAB））由于复杂的降解和聚集途径而产生的安全性和功效的关键。的工作已经由合作者完成，以将簇形成与粘度联系起来，并采用粗粒子建模来了解相关配方中的蛋白质 - 蛋白质相互作用。尽管存在稀释浓度制度（1-10 mg/ml）的配方筛选方法，但在相关配方浓度下，在生物制剂开发过程中，需要更深入地了解适当的工具。我们将小角度X射线散射（SAX）与其他生物物理工具合并，以洞悉pH和缓冲系统对药物相关生物制剂稳定性的作用。在这次演讲中，我将讨论如何利用先进的生物物理和粒子表征工具来推动制药行业中复杂生物制剂的创新并加速发展，并将讨论我从学术界到工业的旅程。
在电池电池电化学循环期间对硅阳极的操作研究
硅（Si）由于其高容量而被认为是下一代阳极的有前途的阳极材料。然而，循环过程中大量的膨胀和主动颗粒粉碎会迅速恶化电池性能。SI阳极粒径和粒子粉碎之间的关系以及循环过程中Si颗粒的结构演变尚不清楚。在这项研究中，对未包装和还原的氧化石墨烯（RGO）包裹的SI纳米颗粒（SI@RGO）的形态变化进行了定量的，时间分辨的“ Operando”小角度X射线散射（SAXS）研究。结果提供了SI粒径变化以及非辅助RGO在减轻SI体积膨胀和粉碎中的作用的清晰图片。此外，这项研究证明了与其他方法相比，在电化学环境中“操作”萨克斯的优势。
nanopix-we
1。在晶体，原子或分子中的引入以三维的重复模式排列，并且晶体的特性取决于成分原子或分子的化学组成。晶体的典型图像是盐或明矾等单晶的颗粒，但是许多熟悉的材料，例如金属，陶瓷和晶体聚合物，是由微晶组成的固体。这些称为多晶，与单晶相反。在某些情况下，构成材料较大材料的晶体的质地和结晶度与诸如由多晶体组成的晶体材料的强度和硬度有关。对粉末X射线衍射中晶体聚合物材料的评估大致分为小角度X射线散射（SAXS）区域的分析，对应于约1-100 nm的长周期结构，分析广角X射线散射（WAX）区域，对应于Atom-到ATOM-到ATOM-到-ATOM INTERAM INTERAM INTERAM INTERAM INTERAM INTERAM INTERAM INTERAM INTERAM INTERAM（1）（1 NM（1）（1）（1）（1）（1倍）（1倍）（1）（1倍）（1）（1倍）（1）（1）（1倍）（1）。在考虑
通过介导的竞争性分子间氢键相互作用
基于CO 2的二嵌段共聚物，聚（氧化氧化物-B-甲氧烯碳酸苯甲酸乙烯）（PEO-B -PCHC），通过使用PEO用作宏观链转移剂，通过环开共聚物（ROCOP）进行了调节。这些二嵌段共聚物的全面特征是傅里叶变换红外（FTIR）和核磁共振（NMR）光谱，差异扫描量热法（DSC）和热驱膜法分析（TGA），以获取对其化学结构和热特性的见解。通过酚类羟基（OH）组与PEO和C的乙醚单位与PEO和C - O基于FTIR分析的PCHC单位，通过竞争性氢键相互作用与酚类树脂混合后，通过竞争性氢键相互作用而诱导了微相分离。 小角度X射线散射（SAXS）分析还提供了在180℃热聚合后，由于反应诱导的微体分离机制，在180℃的热聚合后，特定酚类/PEO-B -PCHC混合物的自组装结构。 在350°C处取出Peo-B -PCHC二嵌段共聚物模板后，基于SAXS，透射电子显微镜（TEM）和氮气吸附/供应/吸收/呼吸分析，获得了中孔酚醛树脂，包括圆柱，球形和蠕虫样结构。 此外，在N 2大气下，在700℃的介孔酚类树脂中进一步从介孔碳中进一步选择。 这些碳化的介孔材料表现出令人印象深刻的特征，例如高表面积，它们表现出有效的CO 2捕获功能（4.5 mmol g -1在273 K时）。通过竞争性氢键相互作用而诱导了微相分离。小角度X射线散射（SAXS）分析还提供了在180℃热聚合后，由于反应诱导的微体分离机制，在180℃的热聚合后，特定酚类/PEO-B -PCHC混合物的自组装结构。在350°C处取出Peo-B -PCHC二嵌段共聚物模板后，基于SAXS，透射电子显微镜（TEM）和氮气吸附/供应/吸收/呼吸分析，获得了中孔酚醛树脂，包括圆柱，球形和蠕虫样结构。此外，在N 2大气下，在700℃的介孔酚类树脂中进一步从介孔碳中进一步选择。这些碳化的介孔材料表现出令人印象深刻的特征，例如高表面积，它们表现出有效的CO 2捕获功能（4.5 mmol g -1在273 K时）。随后可以在Rocop再次使用捕获的CO 2来合成基于CO 2的共聚物，与循环经济原理保持一致。
组合高能X射线衍射和小角度...
关键词：机制，X射线散射，疲劳，应变，脱位阐明钢的氢含量机制是因为可以一次激活多种机制或甚至可能需要协同的共同存在激活的事实，这使钢的氢含量机制变得复杂。一些领先的氢化氢提议机制包括氢增强的脱粘（HEDE），氢增强的局部可塑性（帮助）机制和纳米玻璃体合并机制（NVC）。在HEDE中，一旦氢浓度达到临界浓度，氢在高三轴应力位置的积累会导致Fe-FE键的衰弱。在帮助中，引入氢气会影响Fe格子中位错的行为，通常会增强钢框架中的脱位迁移率。在NVC中，预计氢会导致空缺的稳定和促进（“纳米级空隙”）团聚。对这些机制的完全理解，它们与疲劳特性的关系以及它们相互作用的相互作用需要一次测量，能够一次探测所有三种机制。在这里，我们同时提出高能X射线衍射（HEXRD）和小角度的X射线散射（SAXS）测量，在氢气中钢裂纹的原位疲劳期间。HexrD测量值探测HEDE并通过确定应变密度的确定； SAXS测量通过测定纳米孔尺寸分布的NVC。 ，我们将在空气和氢气中生长的裂纹尖端之前提出应变，脱位密度和孔径分布。HexrD测量值探测HEDE并通过确定应变密度的确定； SAXS测量通过测定纳米孔尺寸分布的NVC。，我们将在空气和氢气中生长的裂纹尖端之前提出应变，脱位密度和孔径分布。我们将在帮助，HEDE和NVC机制的背景下讨论空气中在空气中和氢中生长的裂纹尖端之间的差异。
聚合物化学-RSC出版
在流动中已经进行了几种PISA制剂，并且特别有吸引力的广泛研究的配方基于块共聚物聚合物聚合物聚合物聚丙烯酰胺 - 丙烯酰胺 - 丙烯酰胺（丙烯酰胺）（PDMAM-PDAAM）。16 - 20这个全丙烯酰胺系统促进了对聚合物合成的“超快”方法，将反应时间降低至10分钟。此外，以前已经为该系统提供了在线分析的力量，因此NMR可以获得高分辨率动力学数据。 18和Guild等。使用在线小角度X射线散射（SAXS）来监视粒径的演变。21在后一种技术的情况下，访问此类（通常是基于设施的）仪器的仪器是有限且昂贵的，并且自动数据处理需要在通常访问有限的软件接口中进行复杂的工作流程。因此，萨克斯州当前有限的效用用于闭环优化。相反，虽然较少的全面信息（尤其是对于更复杂的形态），但动态光散射（DLS）提供了一种更方便，更容易访问的粒子方法 - 具有自动数据处理，并且以明显的可观的成本来表征。dls在一系列系统的流量中已被证明，要么通过计算22 - 27期间的颗粒运动，要么通过停止流量的方法，28
博士后研究员德国工资量表TV-L E13，教授...
1- NA-ion电池负电极材料的合成和表征。在这项工作中，候选人将与PhD学生并排放置，以合成，分析并最终改善NA-ON-ON-ON-AIN电池的负电极复合材料的性能。这些将基于硬碳与不同合金材料之间的相互作用。各种合成方法将受到潜在使用和测试，涵盖机械化学，喷干，溶胶 - 凝胶等。扩大规模的潜力将是评估方法的重要标准。为了进行表征，我们可以访问各种分析工具，包括SEM，XRD，SAXS，Raman，层析成像，并且我们可以广泛访问大型仪器。
研讨会-axt-pm2-r.pdf
等各种基于X射线的方法，例如常规和高流量X射线衍射（XRD），二维（2D）Micro-XRD，X射线光电子光谱（XPS），小角度X射线散射（SAXS），三维计算机总体式的材料均具有IMMENSENCE fieltiencation fieltiencation。 本研讨会将重点介绍各种基于X射线的基础技术和高级技术，用于表征粉末材料，矿物质，烧结的复合材料，添加性生产（AM）组件（金属，合金，陶瓷，其他非金属，常规 /纳米结构级））。 通过案例研究，专家就这些主题进行了一系列讲座。 研讨会的范围还将包括有关定性期分析，定量相分析（RIR方法和Rietveld改进），痕量相分析，晶格参数，结晶石大小和晶格应变估计技术，错位估计等的教程，等各种基于X射线的方法，例如常规和高流量X射线衍射（XRD），二维（2D）Micro-XRD，X射线光电子光谱（XPS），小角度X射线散射（SAXS），三维计算机总体式的材料均具有IMMENSENCE fieltiencation fieltiencation。本研讨会将重点介绍各种基于X射线的基础技术和高级技术，用于表征粉末材料，矿物质，烧结的复合材料，添加性生产（AM）组件（金属，合金，陶瓷，其他非金属，常规 /纳米结构级））。通过案例研究，专家就这些主题进行了一系列讲座。研讨会的范围还将包括有关定性期分析，定量相分析（RIR方法和Rietveld改进），痕量相分析，晶格参数，结晶石大小和晶格应变估计技术，错位估计等的教程，
巴斯大学奖学金获得者
该部门设备精良，可以支持获奖研究员。我们拥有先进的大型云超级计算环境，由现场集群支持，用于无法在云中运行的软件应用程序。通过大学的材料和化学特性设施 (MC 2 )，可以亲手使用各种实验仪器。这包括 NMR（七种仪器，400-500 MHz）、质谱（六种仪器，包括 ESI-QTOF 和 GC-MSD）、X 射线衍射（单晶、PXRD 和 SAXS）和电子显微镜（SEM、FESEM 和 TEM）。我们可以使用巴斯的动态反应监测 (DReaM) 设施，该设施允许在惰性条件下使用多核高分辨率 FlowNMR、UV-vis、IR、拉曼、偏振法、MS 和 HPLC 进行原位光谱分析。