底线:美国政府继续推动创造政府支持的融资,以降低投资新兴技术的风险。2023年9月29日,星期五,国防部(DOD)和小型企业管理部(SBA)宣布启动小型企业投资公司关键技术(SBICCT)倡议。这将在由国防部战略资本(OSC)和投资与创新的SBA官员(OII)共同执行的计划中与联邦保证贷款相结合。根据投资政策声明(IPS),将重点放在以下投资上:
1. 联邦机构不能依赖“自我认证”,必须实施现代数字身份识别程序:无论是常规、经常性的政府福利,还是疫情期间发放的特殊福利,联邦机构都必须通过市售或政府开发的身份验证应用程序来验证申请人的资格。联邦机构应立即对申请人数据与现有数据库进行适当的交叉匹配,以便在未来的紧急救济资金情况下发挥作用。更新联邦机构内部的遗留系统,使其能够对如此大量的索赔进行交叉匹配。2. 应实施管理和预算办公室 (OMB) 的有效控制措施:要求 OMB 为联邦机构提供详细指导,以制定可立即用于未来紧急资金的内部控制计划,并要求各机构向 OMB 和国会报告此类计划。这些内部控制计划应在所有机构中标准化,并包括验证资格、监控资金使用情况和检测欺诈的程序。 3. SBA 应实施欺诈风险计划:当 SBA 像在疫情期间一样进行应急行动以支付资金时,它需要指派经过培训的工作人员专注于欺诈风险管理并监督不当支付和欺诈行为。这包括利用分析程序来识别应用程序中的欺诈或滥用模式。4. SBA 必须指导贷方如何打击欺诈并要求内部控制:在发放各种疫情救济资金和贷款期间,SBA 假设贷方已事先采取内部控制措施来减少贷款中的浪费、欺诈和滥用。虽然一些贷方可能有一些控制措施,但并非所有贷方都有。SBA 应制定统一的指导方针和最低级别的内部控制,以便贷方有资格管理救济贷款。
c. 与小型企业签订合同和分包合同。《联邦采购条例》第 19.3 部分涉及小型企业身份的确定。小型企业(投标人)是指通过书面自我认证表明其为与特定招标相关的小型企业企业,并且未被小型企业管理局 (SBA) 确定为非小型企业的企业。除非投标人的陈述受到质疑或质疑,否则合同官员会接受投标人的陈述。如果该身份受到质疑,SBA 将评估该企业的状况并做出决定。(具体标准见《联邦法规》第 13 篇第 121 部分。)
Absolute Strategic Technologies, LLC (AST) 是一家 SBA 导师-门生合资企业,由其两家合作伙伴联合战略技术公司 (JST) 和 Definitive Logic (DL) 共同打造。我们为您提供网络安全、项目管理、医疗 IT、财务管理、资产管理、人力资本管理、企业集成、数据解决方案、云服务、采购支持、专业服务、培训和 IT 基础设施解决方案。AST JV 认证,包括 SBA 8(a) DBE、女性拥有的小型企业 (WOSB) 和服务残疾退伍军人拥有的小型企业 (SDVOSB)。
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服务以识别,设计和安装针对政府机构,市政当局,高等教育机构和学区的改进,以及用于实施能源效率项目的低成本融资选择。NYPA已通过88号行政命令指定为主要实体Andrew M. Cuomo将执行他的Build Smart NY(www.buildsmart.ny.gov)计划到2020年将国家设施的能源使用量减少20%。 (www.nypa.gov)∙小型企业管理(SBA) - 向小型,提供贷款担保Andrew M. Cuomo将执行他的Build Smart NY(www.buildsmart.ny.gov)计划到2020年将国家设施的能源使用量减少20%。(www.nypa.gov)∙小型企业管理(SBA) - 向小型,
实施 SBA 于 2016 年 5 月 31 日发布的最终规则 (81 FR 34243) 的要求,部分实施 NDAA 第 1651 节 2013 财年 (Pub.L. 112-239,修订了 15 U.S.C.以标准化整个社会经济计划中的分包限制和非制造商规则。还实施了 SBA 于 2019 年 11 月 29 日 (84 FR 65647) 和 2020 年 10 月 16 日 (85 FR 66146) 发布的最终规则,内容涉及:将某些成本从服务分包限制中额外排除;类似情况实体分包商要求,将多项规则应用于套件组装商;以及对“混合建筑类型合同”分包限制的适用性。”
志贺氏菌是继轮状病毒之后,五岁以下儿童中第二大致命性腹泻病,在发展中国家发病率和死亡率都很高。目前,尚无广泛使用的疫苗,而且多药耐药性水平的不断提高使得志贺氏菌成为疫苗开发的重中之重。使用 GMMA 技术开发的针对宋内志贺氏菌 (1790GAHB) 的单组分候选疫苗含有脂多糖 (LPS) 的 O 抗原 (OAg) 部分作为活性部分。该疫苗在早期临床试验中耐受性良好且具有免疫原性。在法国的一项 1 期安慰剂对照剂量递增试验 (NCT02017899) 中,健康成人接种了三剂五种不同疫苗制剂(0.06/1、0.3/5、1.5/25、3/50、6/100 µg OAg/蛋白质)。在原研究之后 2 - 3 年进行的 1 期扩展试验 (NCT03089879) 中,在初次接种系列之前抗体水平无法检测到的已接种过疫苗的个体接受了 1790GAHB 加强剂量 (1.5/25 µg OAg/蛋白质)。对照组是接种了一剂 1790GAHB 的未接种过疫苗的参与者。当前的分析使用针对检测人血清优化的高通量发光血清杀菌活性 (SBA) 检测法评估了从两项研究中收集的血清的功能性。在接种疫苗者中检测到了具有补体介导的杀菌活性的抗体,但在安慰剂接受者中未检测到。SBA 滴度随着 OAg 剂量的增加而增加,在初次接种至少 1.5/25 µg OAg/蛋白质后,反应持续长达六个月。加强剂量在大多数已接种过疫苗的参与者中诱导了 SBA 滴度的大幅增加。观察到 SBA 滴度与抗 S. sonnei LPS 血清免疫球蛋白 G 水平之间的相关性。结果表明,GMMA 是一种有前途的 OAg 递送系统,可用于产生功能性抗体反应和持久的免疫记忆。