York,NY。 6英国格拉斯哥大学卫生与福祉学院,英国格拉斯哥大学7 7号心理学系,纽约州纽约州纽约州纽约州精神病学研究院首尔大学北国立大学,纽约州纽约州纽约州纽约州纽约州9号萨克勒发展研究所的神经科学部,York,NY。6英国格拉斯哥大学卫生与福祉学院,英国格拉斯哥大学7 7号心理学系,纽约州纽约州纽约州纽约州精神病学研究院首尔大学北国立大学,纽约州纽约州纽约州纽约州纽约州9号萨克勒发展研究所的神经科学部,
3. 当前电动汽车充电站统计数据: - 截至 2023 年,根据首尔市政府的数据: 首尔市电动汽车充电器总数 = 48,468 台 - 交通枢纽(路边和公共停车场)的快速充电器:3,845 台 - 住宅和公共设施(公寓、工作场所等)的慢速充电器:44,623 台 - 这些信息深入了解了电动汽车充电基础设施领域的潜在机会规模。
2024 IADR Innovation in Oral Care Awards 2023 Finalist, Discovering the Future Grant Program, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 2023-25 Visiting Professor, Department of Chemical and Biomolecular Engineering, College of Engineering, Yonsei University, Seoul, South Korea 2022 Schoenleber pilot grant, University of Pennsylvania, School of Dental Medicine,费城,宾夕法尼亚州2021决赛入围者,科学中心的QED验证验证计划(来自参与机构的早期生命科学技术的商业化和商业援助),费城,宾夕法尼亚州2021年宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚大学的宾夕法尼亚大学,宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学,宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学校园研究,乔瑟夫奖学金,jose and jose rabinialssy in Corce forcorce of josen in Corce in Corce in Corce in Corce in Corrice of Acressirial in Corce forcorce。宾夕法尼亚州费城牙科医学,2016年AADR旅行奖,宾夕法尼亚州牙科医学院,宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚大学牙科医学学院,宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学,2014年AADR旅行奖,宾夕法尼亚州牙科研究静修学院,宾夕法尼亚大学,宾夕法尼亚大学,宾夕法尼亚大学,宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学,宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州纽约市校园,纽约市。 2004年,2004年韩国首尔大学博士奖学金,2002 - 03年,韩国首尔Yonsei大学的本科奖学金
•可生物可生产单体及其在光电子中的应用超级工程塑料。•具有较高机械和热性能的可生物降解且可加工的弹性体复合材料。•具有鲁棒机械性能的自我修复功能聚合物。ULSAN国家科学技术研究所(UNIST),韩国Ulsan(2015年1月至2017年2月)研究生研究助理,灵活的纳米电子和生物技术实验室(顾问:Jang-Gung Park教授,现任隶属关系:现任隶属关系:韩国Yonsei University,Seoul,韩国,韩国)
1 1韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 2
针对急性髓样白血病和胃癌的METTL3靶向降解。Authors Kyubin Hwang *,1 , Juhyeon Bae *,1 , Yoo-Lim Jhe 1,2,3,4 , Jungmin Kim 1,2,3,4 , Jae-Ho Cheong 1,2,3,4,5 , Taebo Sim †,1,6 Contact information 1 Department of Biomedical Sciences, Graduate School of Medical Science, Brain Korea 21 Project, Yonsei University College of Medicine, 50 Yonsei-Ro,Seodaemun-Gu,首尔,韩国共和国03722,韩国首尔伊森大学医学院生物化学与分子生物学系。3韩国首尔大学医学院系统医学研究中心系统医学研究中心的慢性顽固性疾病。4韩国首尔大学医学院外科系。 5韩国首尔大学医学院生物医学系统信息学系。 6韩国首尔伊森大学医学院临床药物发现与发展系。 *同等贡献†相应的作者:tbsim@yuhs.ac摘要:累积证据揭示了甲基转移酶样3(METTL3)在多种癌症类型中的致癌作用,依赖或独立于其M 6 A甲基转移酶活性。 我们设计了针对METTL3并将KH12识别为有效的METTL3降解器的靶向蛋白水解嵌合体(Protac)。 在MOLM-13细胞上对Kh12的处理会导致METTL3的80%以上的降解,并以剂量,时间和泛素依赖性的方式,半最大降解浓度(DC 50)为220 nm。 此外,KH12逆转分化,并具有超过Molm-13细胞抑制剂的抗增殖作用。4韩国首尔大学医学院外科系。5韩国首尔大学医学院生物医学系统信息学系。6韩国首尔伊森大学医学院临床药物发现与发展系。 *同等贡献†相应的作者:tbsim@yuhs.ac摘要:累积证据揭示了甲基转移酶样3(METTL3)在多种癌症类型中的致癌作用,依赖或独立于其M 6 A甲基转移酶活性。 我们设计了针对METTL3并将KH12识别为有效的METTL3降解器的靶向蛋白水解嵌合体(Protac)。 在MOLM-13细胞上对Kh12的处理会导致METTL3的80%以上的降解,并以剂量,时间和泛素依赖性的方式,半最大降解浓度(DC 50)为220 nm。 此外,KH12逆转分化,并具有超过Molm-13细胞抑制剂的抗增殖作用。6韩国首尔伊森大学医学院临床药物发现与发展系。*同等贡献†相应的作者:tbsim@yuhs.ac摘要:累积证据揭示了甲基转移酶样3(METTL3)在多种癌症类型中的致癌作用,依赖或独立于其M 6 A甲基转移酶活性。我们设计了针对METTL3并将KH12识别为有效的METTL3降解器的靶向蛋白水解嵌合体(Protac)。在MOLM-13细胞上对Kh12的处理会导致METTL3的80%以上的降解,并以剂量,时间和泛素依赖性的方式,半最大降解浓度(DC 50)为220 nm。此外,KH12逆转分化,并具有超过Molm-13细胞抑制剂的抗增殖作用。此外,KH12显着抑制了各种胃癌(GC)细胞的生长,其中M 6 A非依赖性的Mettl3活性在肿瘤发生中起着至关重要的作用。在患者衍生的类器官(PDOS)中进一步证实了KH12的抗GC效应。这项研究强调了靶向降解的表面参考作者METTL3作为抗癌策略的治疗潜力。简介N 6-甲基腺苷(M 6 A)是在哺乳动物的内部mRNA上发现的最普遍的化学修饰。这种表演组修饰在调节基因表达,产生各种生理,发育或病理结局1-3中起着至关重要的作用。称为“作家”,“橡皮”和“读者”的三种蛋白质机制分别参与安装,删除和解释M 6 A A RNA修饰4。甲基转移酶样3(mettl3)最初被识别为M 6作者5。通过与甲基转移酶样14(Mettl14)形成稳定的复合物,Mettl3安装M 6 A
1。Juho Lee Korea University,Seongbuk-Gu,首尔,韩国队长,韩国空军,学生会成员,Juho.lee927@gmail.comJuho Lee Korea University,Seongbuk-Gu,首尔,韩国队长,韩国空军,学生会成员,Juho.lee927@gmail.com
1。Juho Lee Korea University,Seongbuk-Gu,首尔,韩国队长,韩国空军,学生会成员,Juho.lee927@gmail.comJuho Lee Korea University,Seongbuk-Gu,首尔,韩国队长,韩国空军,学生会成员,Juho.lee927@gmail.com