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seslhdmg/121-伊洛普罗斯特（Iloprost
矛盾的指示•对伊洛列前前列物或任何赋形剂过敏。•伊洛列伯斯特对血小板的影响可能会增加出血风险的情况（例如活跃的消化性溃疡，创伤，颅内出血）。•严重的冠心病或不稳定的心绞痛，心肌梗死在过去六个月内，如果不受医疗监督，严重的心律不齐，可疑的肺部充血，脑血管事件，心脏衰竭是代偿失调的（例如，在过去三个月内瞬时缺血性发作，中风）。•由于静脉闭塞性疾病引起的肺动脉高压。•先天或获得的瓣膜缺陷，与临床相关的心肌功能障碍与肺动脉高压无关
seslhdpr/613-腰穿 - 成人
•没有公开的数据来定义腰椎穿刺之前停止抗凝建议的建议。针对安全的小手术指南。•患者接受预防剂量的抗凝治疗通常应在服用下一次剂量之前进行腰椎穿刺。腰椎穿刺后可以根据下表进行重新训练。如果血龙头延迟延迟24小时。•接受治疗剂量的抗凝药物的患者患有出血的风险更高，抗凝治疗应在腰穿之前逆转。•必须考虑停止抗血小板或抗凝治疗的患者的潜在风险，必须考虑腰椎穿刺，如果认为是否适合停止，则必须由录取或高级医疗官授权。
seslhdpd 279 -Diphtheria，Tetanus和百日咳...
政策声明百日咳（百日咳）是一种高度传染病，在婴儿中可能会威胁生命。怀孕期间百日咳疫苗的孕妇的疫苗接种已证明可以通过子宫内母体抗体转移新生儿的百日咳疾病有效。在怀孕期间，必须向所有妇女提供白喉，破伤风和细胞百日咳（DTPA）疫苗。最佳疫苗接种时间是从妊娠中期到三个月早期（20至32周之间）。但是，可以在三个月的任何时间进行疫苗进行疫苗。如果在出生后的两周内给予疫苗，则新生儿可能不会获得对百日咳的最大保护。妇女被确定为早产的高风险，例如以前的早产，多重怀孕，胎盘praevia，应在此之后20周或尽快接受百日咳疫苗接种。在20周之前接种疫苗的妇女在同一怀孕中不需要重复疫苗接种。如果该妇女在产前期间没有接受疫苗，则在产后立即进行疫苗接种对母亲有益，可以为她的新生儿提供一些间接保护。
SESLHDGL/062 - 接受麻醉的患者术前/手术过程中禁食
本指南将为 SESLHD 的临床医生提供指导，以实施有关接受需要手术镇静或全身麻醉的患者的禁食要求的最佳实践。以下仅为指南，支持临床创新机构的“关键原则 - 新南威尔士州公立医院术前禁食”（ACI。2016）。麻醉和手术团队应考虑患者的个体情况和要求（特别是糖尿病患者和接受特定结直肠手术的患者），并与患者、家人和护理人员共同制定术前计划。对于糖尿病 (DM) 患者的术前禁食管理，请参阅当地临床业务规则以指导最佳实践。本指南不适用于禁食的非手术患者。
seslhdpd/316-悉尼东南部当地卫生区
加密密钥：加密算法用来将纯文本转换为密码文本，反之亦然。此键保持私密，并确保安全沟通。ICT系统：由硬件，软件，数据和使用它们的人员组成的设置。它通常包括通信技术，例如互联网。ICT和计算机不是同一回事。计算机通常是ICT系统的一部分。中间件：作为操作系统或数据库和应用程序（尤其是网络上）之间的桥梁的软件。开箱即用：用于参考新购买的产品（通常是电子设备或软件）的直接可用性或功能。安全风险评估（SRA）：识别，分析和理解信息资产的过程，安全风险的可能影响，弱点和威胁以采取适当的安全措施。
SESLHDPR/769 - 及时用药
• 必须给药的时间关键窗口， • 患者住院期间时间关键药物管理管理说明（管理时间必须尽可能接近患者正常服药时间）， • 患者禁食时间段管理说明， • 患者自我给药要求。 2. 背景 新南威尔士州卫生政策根据五项权利采用安全、准确的药物管理：正确的患者、正确的药物、正确的剂量、正确的途径和正确的时间。 药物管理可能由于治疗延迟或遗漏而导致错误或伤害。 药物剂量会由于各种原因被无意地延迟或错过。 虽然其中许多事件可以被认为是微不足道的，但有些时间关键的药物和临床情况中延迟或遗漏药物可能会造成严重伤害（包括致命的后果）。 除了必须立即服用的药物即“时间关键”药物外，时间变化（在指定范围内）可能是可以接受的。
seslhdmg/101医学指南 - Andexanet alfa
同一包，请确保给出加载剂量后更改速率。XA分析使用商业抗FXA活性测定不适合在进行ANDEXXA紧急手术后测量抗FXA活性。在尚未确定紧急手术之前，AndexXA对AndexXA的疗效和安全性逆转。通过FXA抑制剂治疗的血栓栓塞和缺血风险患者的潜在疾病状态使它们容易成为血栓性事件。为了减少血栓栓塞风险，在接受AndexXA治疗后，请尽快恢复抗凝治疗。尚未在经历了血栓栓塞事件或在威胁生命的出血事件前2周内经历过血管栓塞事件或散布血管内凝血的患者的安全性评估。在出血事件前7天内接受凝血酶原浓缩液，重组因子VIIA或全血产品的患者尚未评估Andexa的安全性。给药后使用肝素和肝素是一种FXA模拟（诱饵分子），能够结合肝素结合的抗凝血酶III（ATIII）并中和肝素的抗凝作用。应避免使用ANDEXXA后需要抗凝治疗肝素以逆转直接FXA抑制剂的手术。在这种情况下，应考虑使用肝素的替代品，例如直接凝血酶抑制剂。
SESLHDGL/068 - 住院病房中成人高血压的评估和管理
5.1 定义 ................................................................................................................ 8 5.2 评估 ................................................................................................................ 8 5.3 初步调查 .............................................................................................................. 9 5.4 处理原则 .............................................................................................................. 9 5.5 治疗 ................................................................................................................ 11 5.6 建议在工作时间以外使用的口服药物： ............................................................. 11 第 6 节 – 图表 1：严重无症状高血压流程图 ............................................................. 13 第 7 节 – 高血压急症 ...................................................................................................... 14
seslhdpd/182-医学不使用注册药物和使用无牌药
CATAG中的图1。 在澳大利亚医院重新思考药品决策。 指导原则的质量使用标签外药物的指导原则概述了根据七个指导原则评估适当性，批准过程，同意和监测未牌和无牌药的框架。 请咨询原始文档以获取完整的详细信息。 TGA批准的药物在可用时仍然是治疗的第一行选择，合适或容忍。 如果没有高质量的证据支持使用特定药物，并且不适合“特殊”或“研究”适应症，则不建议使用药物。 在非研究设置中未注册的药物的处方是与标签外使用的相关但单独的问题，并由特殊访问计划（SAS）涵盖。 所有设施都必须利用正式程序来评估SESLHDPD/183的SAS根据SAS使用的请求 - 医学：药物配方政策。 必须按照CATAG指导原则中概述的同意，并使用SESIH的特殊使用医学同意书进行了记录。CATAG中的图1。在澳大利亚医院重新思考药品决策。指导原则的质量使用标签外药物的指导原则概述了根据七个指导原则评估适当性，批准过程，同意和监测未牌和无牌药的框架。请咨询原始文档以获取完整的详细信息。TGA批准的药物在可用时仍然是治疗的第一行选择，合适或容忍。如果没有高质量的证据支持使用特定药物，并且不适合“特殊”或“研究”适应症，则不建议使用药物。在非研究设置中未注册的药物的处方是与标签外使用的相关但单独的问题，并由特殊访问计划（SAS）涵盖。所有设施都必须利用正式程序来评估SESLHDPD/183的SAS根据SAS使用的请求 - 医学：药物配方政策。必须按照CATAG指导原则中概述的同意，并使用SESIH的特殊使用医学同意书进行了记录。
