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警长福利计划 (SHR - DS)
弹性信用额度是按支付期发放的津贴。它们没有现金价值。大多数弹性信用额度用于支付您选择的医疗计划。下表列出了县政府提供的各种医疗计划的费用，与您的个人弹性信用额度相符。您会发现，随着您调整所选受抚养人的数量，您的金额会发生变化。
高应力高血糖比与绝对... -Jmust.org
2型糖尿病患者（T2DM），中度至关键的Covid-19感染。此外，这项研究旨在将高SHR与绝对高血糖症比较为预测不良的预测指标。方法论，对2020年3月至2021年12月的146例T2DM患者进行了图表审查。进行了接收器操作曲线下的面积，以将SHR分为低水平和高水平。使用回归分析分析了高SHR水平和绝对高血糖与结果的关联。生存分析W也用于允许在发生院内死亡率的时间差异。与SHR较低的患者相比，SHR高的患者的死亡率和侵入性通气比例明显更高。高SHR显着增加了侵入性通气的可能性，而与低SHR相比，死亡率危害增加了5.70倍。Kaplan-Meier存活曲线表明，与SHR较低的SHR生存率相比，SHR较高的生存率明显低。相反，
思念和祈祷是不够的：大规模枪击事件如何损害社区、地方经济和经济增长
7 与任何不计算地理区域平均值而是记录详细事件级信息的大规模行政数据一样，它必然存在一些局限性。Fox 和 Swatt (2009) 详细讨论了这些局限性，他们指出：“与 UCR [统一犯罪报告] 计划的其他要素一样，SHR 数据由全国各地的执法机构自愿提交。由于该计划的自愿性质，机构可能无法向 FBI 提供 SHR 信息而不会受到处罚或后果。作为一个极端的例子，1976 年，纽约市仅提供了当年前 6 个月的 SHR 数据。此外，华盛顿特区数年未提交 SHR 数据。单位缺失（SHR 数据中未反映的凶杀案）是困扰各种规模机构信息的一个问题。”（第 53 页）。然而，作者指出：“总体而言，SHR 文件大约有 90% 的完整度。”（第 53 页）
钻井超速地热能 - 喀斯喀特研究所
超级岩石（SHR）地热能系统的钻井和井结构的研究边界 - 可再生，基本负荷电力通过在深处（> 5 km）循环水，热（> 374°C）岩石产生 - 稳步前进。在多晶钻石碳化物（PDC）钻头设计中的最新成就，提高了穿透速率（ROP）到硬岩中的成就，并且隔热钻孔的开发表明，SHR地热项目的深入钻井正处于不可通知的地平线上。但是，在敌对地下地质环境中，几个关键的技术差距仍然阻碍了深入钻探的方式。技术公司和实验室必须在专门的钻机，位技术，高温下井工具和温度管理设备方面取得快速的进步。目前，这些钻井系统以及进入深层岩层所需的时间 - 创造了巨大的项目成本。要将SHR Geothermal带入商业生存能力，技术公司和实验室必须迅速开发，测试和部署新技术。本报告回顾了最先进的深度地热钻井和井建筑技术，确定了现有的技术差距，并提出了克服这些差距的策略。从理论到商业上可扩展的1-9之间，每种技术都有1-9之间的技术准备水平（TRL）。总体而言，我们发现可以通过部署现有技术的组合来钻孔地热井，并且SHR钻孔的技术挑战是可以克服的。经济挑战是这些钻井系统的可用性有限和测试的函数，随着SHR地热工业的扩展，这两者都会减少。这些技术共有的一阶差距是缺乏在场地和受控实验室条件下获得SHR条件的机会。没有开放式实验设施和试点站点，这些技术将无法进行迭代的改进，以脱离风险的SHR钻探和推动行业前进。
钻井超速地热 - 喀斯喀特研究所
超级岩石（SHR）地热能系统的钻井和井结构的研究边界 - 可再生，基本负载电力通过在深处（> 5 km）循环水，热（> 374°C）岩石的产生 - 稳步前进。在多晶钻石碳化物（PDC）钻头设计中的最新成就，提高了穿透速率（ROP）到硬岩中的成就，并且隔热钻孔的开发表明，SHR地热项目的深入钻井正处于不可通知的地平线上。但是，在敌对地下地质环境中，几个关键的技术差距仍然阻碍了深入钻探的方式。技术公司和实验室必须在专门的钻机，位技术，高温下井工具和温度管理设备方面取得快速的进步。目前，这些钻井系统以及进入深层岩层所需的时间 - 创造了巨大的项目成本。要将SHR Geothermal带入商业生存能力，技术公司和实验室必须迅速开发，测试和部署新技术。本报告回顾了最先进的深度地热钻井和井建技术，确定了现有的技术差距，并提出了克服这些差距的策略。从理论到商业上可扩展的1-9之间，每种技术都有1-9之间的技术准备水平（TRL）。总体而言，我们发现可以通过部署现有技术的组合来钻孔地热井，并且SHR钻孔的技术挑战是可以克服的。经济挑战是这些钻井系统的可用性有限和测试的函数，随着Shr地热行业的扩展，这将减少。这些技术共有的一阶差距是缺乏在场地和受控实验室条件下获得SHR条件的机会。没有开放式实验设施和试点站点，这些技术将无法进行迭代的改进，以脱离风险的SHR钻探和推动行业前进。
自发性高血压大鼠
1这项研究的目的是量化和比较正常wistar-kyoto（WKY）和自发性高血压（SHR）大鼠的A2-肾上腺素受体的周转，并比较其在慢性治疗过程中的自发性高血压（SHR）大鼠。2在SHR中，激动剂[3H] -UK 14304和拮抗剂[3H] -RX 821002的特异性结合显着降低（BM。降低15-19％）。相比之下，在WKY和SHR大鼠之间发现两个放射性物体的K，D值没有显着变化。因此，SHR大鼠提供了一个遗传模型，其大脑中A2-肾上腺素受体密度较低。3慢性治疗（21-35天）用神经线（1 mg kg-'，i.p.）明显降低了Sprague-Dawley（B.降低50％）和WKY（BM。减少了30％）大鼠，没有任何明显变化的放射性物体。相比之下，SHR中大脑A2-肾上腺素受体的密度并未被慢性神经术治疗降低。4在通过N-乙氧基碳核L-2-乙氧基 - 1,2-二氢喹啉（EEDQ; 1.6 mg kg-'）（M2- adrenoppector的烷基化药物）中恢复[3H] -UK 14304的结合在不可逆地失活后的结合。持续7-21天）WKY和SHR大鼠研究A2-肾上腺素受体重生的过程并计算受体周转参数。6用神经线治疗（1 mg kg-'，i.p.5同时对受体恢复曲线的同时分析表明，SHR大鼠中大脑A2-肾上腺受体的离职得到加速（K = 0.141 Day-'; T/2 = 4.9天； R/K = 40 fmol mg'蛋白蛋白与wky大鼠相比（k = 0.085 Day-day-day-'; tl/2 = 54; tl/2; tl/2; tl/2; tl/2 = 54; SHR中皮质M2-肾上腺素受体的密度降低（B，或RLK值）可能是由于受体降解较高（AK = 66％），而不是由于受体合成的降低，实际上显示出略有增加（AR = 24％）。持续21天）加速了WKY大鼠中大脑A2-肾上腺受体的转换（K = 0.328天 - '; TL/2 = 2.1天； RLK = 29 FMOL MG-1蛋白），受体降解（AK = 286％）的增加（AK = 286％）的增加（AK = 286％）的受体（AR = 109％）= 46 pers-persive = 109％powndions = powndions =降低。相反，用神经线治疗SHR中的脑M2-肾上腺素受体的营业率没有显着改变（k = 0.192天 - '; t1/2 = 3.6天； rlk = 39 fmol mg-'蛋白），表明，在这种遗传学模型中，他们无法预期的X2- X2- X2-降低的理论，这是X2- X2-降低的理论，受体合成的适应性增加。关键字：自发性高血压大鼠（SHR）；脑X2-肾上腺素受体； [H] -uk 14304; [3H] -RX 821002; N-乙氧基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉（EEDQ）；受体更新；神经线
档案和博物馆信息作为科学知识共同数字空间的组成部分
摘要：科学知识的公共数字空间（CDSSK）在其现代解释中是一个全新的信息环境，它积累了来自各个科学领域的知识，是解决从人工智能到科学普及等广泛问题的基础。CDSSK 模型的原型之一是数字图书馆“俄罗斯科学遗产”（DL SHR），其中正在开发集成与俄罗斯科学成就相关的异构数字信息（包括档案和博物馆信息）的方法和手段。多年来，俄罗斯科学院档案馆（ARAN）和俄罗斯科学院 VI 维尔纳茨基国家地质博物馆（GGM RAS）参与了 DL SHR 的开发，并向 DL SHR 填充了 DL SHR 的数字内容。本文讨论了在 CDSSK 中显示档案和博物馆物品所采用的元数据配置文件，并提供了搜索和可视化的示例。
新型JAK抑制剂SHR 0302在急性移植物抗宿主病中的预防和治疗作用
抽象的急性移植物抗宿主病（AGVHD）是同种异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）最常见的并发症之一。Janus激酶（JAK）抑制剂被认为是AGVHD患者的可靠和有前途的药物。在AGVHD小鼠模型中评估了一种新型JAK抑制剂SHR 0302的预防性和治疗作用。观察并记录了总体存活率（OS），无进展生存期（PFS），小鼠体重，GVHD评分。分析了患病小鼠的骨髓和脾样本或患者外周血的样本。SHR0302可以预防和逆转AGVHD，并具有保留移植物肿瘤效应的小鼠模型。在功能上，SHR0302改善了OS和PFS，恢复体重，降低GVHD评分，并降低了目标组织中浸润的免疫细胞。SHR 0302治疗还增强了造血重建。从机械上讲，我们的结果表明SHR0302可以通过减少TH1并增加调节t（Treg）细胞来抑制T细胞的激活并调节辅助T（Th）细胞的分化。此外，SHR0302降低了供体T细胞上趋化因子受体CXCR3的表达，以及包括白介素（IL）-6，干扰素G（IFN-G）的细胞因子或趋化因子的分泌，肿瘤坏死因子A（TNF-A）（TNF-A），CXCL10等从而破坏了促进GVHD进展的IFN-G /CXCR3 /CXCL10轴。对AGVHD患者原代细胞的实验也证实了结果。对AGVHD患者原代细胞的实验也证实了结果。此外，SHR0302降低了JAK及其下游统计数据（AKT和ERK1/2）的磷酸化，最终调节了淋巴细胞的激活，增殖和分化。总而言之，我们的结果表明JAK抑制剂SHR 0302可以用作AGVHD患者的新型药物。
关于“ 30 x 30生物多样性联盟”参与的通知
SHR和SHA在其物质上定义了“自然资本的保护，人类和自然的共存以及资源环境的活动”。“ 30 x 30联盟”与“ 30 x 30个进球”的倡议一致，该计划“有效地保护到2030年至少保护地球土地和海洋地区的30％”，这是Kunming-Montreal全球生物多样性框架的全球目标之一。通过参与，SHR和SHA认为，它可以进一步促进保护生物多样性的努力，并为实现可持续社会的实现做出贡献。