摘要:小肠细菌过度生长(SIBO)是小肠的病理学,可能会使个体易于营养缺乏症。鲜为人知的SIBO的特定亚类型(例如氢有氢(H+),甲烷为主(M+),还是氢/甲烷 - 显性(H+/M+),SIBO患者的营养状况和饮食摄入量。这项研究的目的是研究生化参数,饮食营养摄入量和独特的SIBO亚型之间的可能相关性。这项观察性研究包括67例新诊断为SIBO的患者。生化参数和饮食。H+/M+组与低血清维生素D(P <0.001),低血清铁蛋白(P = 0.001)和低纤维摄入(P = 0.001)相关。M+组与高血清叶酸(P = 0.002)和低摄入纤维(P = 0.001)和乳糖(P = 0.002)相关。H+组与低乳糖摄入量有关(P = 0.027)。这些结果表明,SIBO的亚型可能会对饮食摄入产生不同的影响,从而导致一系列生化缺陷。相反,特定的饮食模式可能会使SIBO亚型的发展倾向于。对营养状况和饮食的评估以及SIBO亚型的诊断被认为是SIBO治疗的关键组成部分。
正常情况下,小肠中的细菌数量较少,这是因为胃的酸性环境会杀死大多数细菌,而小肠的活跃运动和免疫力会定期清除小肠中的细菌。如果这些保护机制因某种原因而出现缺陷,小肠中的细菌浓度就会增加,从而导致小肠细菌过度生长及其相关症状,如腹痛、痉挛、腹胀和排便习惯不规律。它还可能破坏维生素并干扰营养物质的吸收。
COVID-19大流行对全球健康留下了不可磨灭的印记,数以百万计的人不仅经历了SARS-COV-2感染的急性影响,而且还经历了长期后遗症,共同被称为后旋转后综合征或长期兴奋。在其多方面的影响中,胃肠系统已成为一个重要的关注领域。这项研究探讨了小肠后综合征与小肠细菌过度生长(SIBO)的发展之间的潜在联系,重点是涉及褪黑激素失调,慢性炎症和失调的机制。调查结果表明,COVID SIBO可以代表一种新型的癌前状况,强调了迫切需要改善诊断和治疗策略。对33名17至69岁的健康个体进行了一项观察队列研究,在SARS-COV-2感染之前没有SIBO症状。2019年的预防基线测试包括评估褪黑激素和硫酸褪黑激素水平,促炎性细胞因子,粪便分析的营养不良和肿瘤标记。2023年,杂化后,有18名参与者出现了SIBO症状,而15名参与者无症状。这项研究表明,所有参与者的血液褪黑激素浓度显着降低,硫酸盐硫酸盐水平24小时(P <0.01)。然而,SIBO阳性组的这种还原更为明显,伴随着炎性细胞因子(例如IL-6,TNF-α,IL-12和IL-17)的明显升高。这些发现突出了褪黑激素水平与炎症性细胞因子之间的强度逆相关性(r = -0.68,p <0.01)。粪便分析表明,SIBO阳性参与者的严重营养不良,其特征是致病细菌过度生长和微生物多样性降低。相比之下,sibo-panical个体仅表现出轻度至中度营养不良。
抽象的简介和目标。由脑肠轴疾病和牙龈凝干轴疾病产生的条件显示出许多相互的,通常是双向相互关系的。可以通过实施正确调整的饮食疗法有效调节肠道菌群的伴随定量和/或定性疾病。该研究的目的是研究小肠细菌过度生长(SIBO)和肠易激综合征(IBS)与非特异性炎症性肠道疾病(IBD)之间是否存在关系,以及营养模式的适应症。审查方法。使用数据库PubMed,Google Scholar和Web of Science进行了文献综述。由非系统文献综述进行了简短的收集信息综合。简要描述了知识状态。从临床角度来看,SIBO通常与IBS相关。这两种情况都有常见症状,例如:腹痛,肠胃气息和腹泻以及类似的神经心理疾病。反过来,IBS与IBD具有许多共同点,以至于IBD中的IBS一词甚至提出了。关于饮食疗法,低FODMAP(可发酵的寡糖,二糖,单糖和多醇)是最推荐的饮食。但是,建议益生菌治疗以恢复微生物学平衡。摘要。目前,越来越多的研究表明SIBO和IBD之间存在密切的关系,而SIBO在患有克罗恩病的患者中比患有溃疡性结肠炎的患者更频繁地发生。为了获得良好的治疗结果并防止这些疾病的复发,在药物治疗,心理治疗,益生菌治疗和饮食疗法的熟练,个性化结合的领域需要跨学科和专业的合作。
覆盖范围需要以下内容:1。诊断患有腹泻(IBS-d)2的肠易激综合症2。试验和治疗失败,禁忌症或对三环抗抑郁药的不耐受或1。通过适当的呼吸测试检测到的小肠细菌过度生长(SIBO)的诊断2。两种通用抗生素或1。通过适当的呼吸测试检测到的肠甲烷原过度生长(IMO)2。与新霉素结合使用,除非禁忌,否则我们将向受影响的群体,成员及其医疗保健提供者发送信件。订阅每周提供的提供商警报,这是一封每周电子邮件,其中包含指向上周提供商警报的链接列表。
质子泵抑制剂(PPI)是上胃肠道(GI)疾病治疗中常用的药物。对PPI的感知相对安全,有助于其频繁的过度处方和滥用。在非甾体类抗炎药治疗过程中,PPI过度处方过度的主要原因之一是对出血的预防。长时间的PPI摄入量与肠道营养不良引起的几种不良反应有关,包括增加GI和呼吸道感染的风险,以及小肠细菌过度生长(SIBO)。其他报道的反应包括维生素以及微元素的吸收不良,高gas骨血症,神经系统,心血管和肾脏并发症以及胃癌。本文的目的是评估PPI的滥用和过度使用的规模,并仔细研究有关长时间PPI治疗的潜在问题。然而,在对可用文献的综述期间,许多分析的研究产生了矛盾的结果,表明需要进一步深入研究以得出可靠的结论。
•使用常规医疗,营养咨询,肽治疗,再生疗法,补充和植物医学方案,提供具有复杂内部系统病理的患者的全部范围诊断和管理。利用基于广泛的功能医学实验室评估来诊断,管理和促进最佳健康和健康。• Specialize in complex chronic conditions, including: SIBO, candidiasis, parasites, dysbiosis, digestive disorders (IBS/IBD, chronic constipation), intestinal permeability (leaky gut), food sensitivities, autoimmunity, allergies, Hashimoto's thyroiditis, thyroid dysfunction, detoxification, chronic inflammatory response syndrome (CIRS)/mold intoxication, adrenal fatigue, hormone imbalance, chronic pain, chronic fatigue, metabolic disease, diabetes, stress, trauma, mast cell activation syndrome (MCAS), common variable immunodeficiency (CVID) Lyme disease and co-infections (Bartonellosis, Babesiosis), long-COVID, ME/CFS, and viral 状况。• Utilize IV vitamin infusion therapy, bio-identical hormone replacement (BHRT), hormone pellets, and advanced regenerative medicine techniques, including IV hyperbaric ozone (Zotzmann 10 Pass), IV ozone with ultraviolet blood irradiation (UBI), and supportive oligonucleotide technique (SOT).OM SPA夏洛特 - 夏洛特,北卡罗来纳州夏洛特,2019年3月 - 2020年11月功能医学临床医生;美学注射器; Day Spa经理
许多基于化学合成的社区在深海环境中繁荣发展,依赖于硫化物氧化细菌的代谢活性。术后siboglinid tubeworms就是这种情况,其对营养的需求主要通过其endosymbiotic细菌来满足,其中包括在一个称为The Troposomy体的专用器官中。这种化学共生的导致滋养体的氮同位素组成明显低于其他类型的软组织。然而,Sibo Glinids的氮利用的特定过程尚不清楚。作为相关酶(氮酶和硝酸盐还原酶)的关键要素,在氮的生物地球化学循环中是必不可少的。Siboglinids的Mo同位素组成(δ98MO)是解码与氮代谢有关的过程的潜在代理。在这项研究中,我们发现了Δ98mo值沿着南部中国海的Haima渗漏的actimentiferan siboglinid paraescarpia echinospica沿着 - 4.59‰的阴性(-1.13‰±1.75‰±1.75‰±1.75‰,n = 19) - 自然量为Δ98mo的δ98mo值。建议这种极为负的同位素组成是由硝酸盐减少期间的肾小管内共生体或epibionts降低引起的同位素cally light mo引起的。这样的MO同位素签名可以提供一种用于识别Siboglinid Tubeworms的手段,Siboglinid tubeworms是一组因缺乏矿物质骨骼而在岩石记录中由于缺乏矿化骨架而逃脱了明确鉴定的annelids。
几乎没有用于采样小肠(SI)腔液的最小侵入性选择,以研究健康和疾病中的Si微生物群。为解决难以访问的胃肠道区域缺乏工具和方法,敏捷的科学开发了一种完全自主和被动的抽样方法,即小肠微生物组抽吸(SIMBA TM)胶囊,以方便,高质量和可靠的抽样来研究Diet-Microbiota的相互作用。首先通过体外仿真测定验证了Simba胶囊的密封功效和微生物DNA保存能力。然后,对20名健康参与者进行了一项临床研究,以验证体内使用Simba胶囊以可靠地捕获干预之前和之后的SI微生物组分析的样品(NCT04489329)。简短地,参与者在基线和7天后摄入了胶囊,益生菌胶囊含有R. rhamnosus r0011和B. longum R0175的混合物。基线Simba胶囊摄入后,进行了多次低剂量X射线扫描以跟踪采样位置。粪便样品进行比较。Simba胶囊在体外的性能证明了通过保存微生物群落的无污染采样的潜力。在临床研究中,胶囊可安全可靠地用于收集SI含量。X射线跟踪证实,在到达结肠之前,有97.2%的胶囊在SI区域完成了样品收集。重要的是,我们的数据表明,在肠道正确区域采样的胶囊,基线Simba微生物组谱与粪便微生物组剖面显着不同。SIMBA成功地检测到了小肠中的同时益生菌干预,使用粪便样品无法检测到。Simba胶囊的采样位置和密封功效的高度准确性使它们在研究健康和疾病中研究饮食菌群相互作用的临床试验中可能具有有用的研究工具,也许最终用于影响SI(例如SIBO)的GI诊断。