•是否考虑了所有相关证据?•临床和成本有效性的摘要是否合理地解释了证据?•建议是正确的,是对NHS指导的合适基础?•建议的建议有任何方面需要特别考虑以确保我们避免以年龄,残疾,性别重新分配,怀孕和产假,种族,种族,宗教或信仰,性别或性取向的方式避免对任何一群人进行非法歧视?
摘要 本文提出了一种快速边界积分方程方法,用于求解有界多重连通区域到具有圆形狭缝区域的圆盘和环面上的数值保角映射及其逆。该方法基于两个具有 Neumann 型核和广义 Neumann 核的唯一可解边界积分方程。利用 Nyström 方法、GMRES 方法和快速多极子方法相结合,对与映射相关的积分方程进行数值求解。新算法的复杂度为 O(( M + 1 ) n ) ,其中 M + 1 代表多重连通区域的重数,n 表示每个边界组件上的节点数。先前的算法需要 O(( M + 1 ) 3 n 3 ) 运算。一些试验计算的数值结果表明我们的方法能够处理具有复杂几何形状和非常高连通性的区域。本文还给出了该方法在医学人脑图像处理中的应用。
过敏性鼻炎(AR)和过敏性哮喘(AA)引起的背景是由房屋尘螨(HDM)•流行病学•英国约1950万人患有“过敏性呼吸道疾病”(ARD),400万人对HDM敏感。大约三分之一(132万)患有过敏性哮喘和过敏性鼻炎,三分之二(268万)仅具有过敏性鼻炎•目前可用的多种有症状的药物疗法,但具有中度至重度ARD的子集具有不受控制的疾病。•患有更严重疾病的患者对初级和二级护理的访问次数较高•公司估计中度和45%的严重AR的36%是不受控制的,中度25%,44%的严重AA + AR是不受控制的
舌下免疫疗法(SLIT)药物是针对具有过敏性鼻炎症状并自然暴露于过敏原并表现出对相关过敏原的特定IgE抗体的患者。grastek(蒂莫西草花粉提取物提取物)和口服(甜果冻,果园,多年生黑麦,蒂莫西和肯塔基蓝草混合过敏蛋白提取物)用于草花粉诱导的过敏性鼻炎,ragwitek(ragweed pollergen pollergen extraction inerge forlergen selfergen诱导的过敏性鼻炎),用于促进炎性炎症,并指示粉丝的炎症。 Dermatophagoides farinae/dermatophagoides pteronyssinus提取物),用于房屋粉尘螨(HDM)诱导的过敏性鼻炎。过敏原免疫疗法的候选者是患者的症状不充分由药物控制,而回避措施却无效。此外,患有药物不可接受的不良影响或希望减少药物使用的患者也可能是免疫疗法的候选者。2。覆盖标准A:
实践是法国多中心真实世界的一年前瞻性研究。2,它包括1000多名过敏儿童,青少年和成年人在当前实践中接受缝隙(液体和平板电脑配方)治疗的成人,以评估患者的期望和短期福利(6-12个月后)根据使用模态通过使用模态(通过患者效益指数(PBI),根据PBI,0-4)根据两个询问nivess nimportion nimpliestion nimpliestion nivenaiaiair nightiant a pbi in nimpers nive nime nive nive nive nivenaiaiair fivess。该研究表明,有或没有结膜炎的患有或没有哮喘的治疗过敏性鼻炎患者中,有或没有结膜炎的患者受益于SLIT(PBI评分≥1),无论其年龄(超过5岁),因果过敏原和单声道和单声道或多变性。2特别是其中一半以上的PBI得分等于或大于2.5。治疗持续时间没有影响接受研究中最常使用的螨虫和草花粉过敏原的患者所感知的益处。缝隙良好,有4%的不良反应,主要是胃肠道疾病,例如口腔瘙痒或口腔水肿。
摘要目的:舌下免疫疗法(SLIT)已被广泛应用于治疗过敏性鼻炎(AR)的患者。然而,AR哮喘患者的SLIT的荟萃分析仍然有限。方法:在2022年10月28日之前发表的文学文献是从PubMed,Embase和Cochrane库中检索的。Stata 16.0软件用于提取数据的荟萃分析。报告的结果是症状评分,药物评分,不良反应率和治疗成本。结果:十项涉及1722名患者的研究符合纳入标准。The total rhinitis score (TRSS) (weighted mean dif- ference [WMD] = − 1.23, 95% CI: − 1.39- − 1.06, P < .001) and total asthma symptom score (TASS) (WMD = − 1.00, 95% CI: − 1.12 – 0.89, P < .001) were signi fi cantly lower in the SLIT group than the安慰剂组。狭缝组具有较高的治疗相关不良事件率(相对风险[RR] = 2.82,95%CI:1.77-4.48,p <.001)和总治疗成本(标准平均差异[SMD] = 0.71,95%CI:0.45-0.97,p <.001)。吸入型固醇(ICS)剂量(P = .195),分数呼出的一氧化氮(Feno)(P = .158),强制呼气量,1 s(fev1)(Fev1)(p = .237),以及pretance(p = .237)和p = p = .237)。结论:SLIT可能是改善AR哮喘患者鼻炎症状和哮喘症状的治疗方法。然而,由于结果存在显着的异质性,因此将来需要更多的高质量和精心设计的研究来阐明裂隙的有效性。
SQ树舌下免疫疗法(SLIT) - 标签目前正在临床发育中,用于治疗树木花粉引起的过敏性鼻炎(AR)和/或结膜炎,这是一种高度普遍的呼吸系统疾病。在全球范围内,据估计,超过1000万儿童的呼吸道过敏。花粉过敏是过敏性鼻孔性炎的主要原因,而桦木花粉是最常见的季节性过敏之一。AR会损害受影响者的生活质量,睡眠和工作/学校表现。避免过敏原避免代表过敏性疾病的最佳管理,但通常不可行,并且使用抗过敏药物治疗的症状治疗可能只能部分有效。SQ Slit平板电脑将提供长期治疗选项,目前几乎没有选择。
切割合并 作为 StreamFolder f50 的替代方案,当不需要签名输出时,Merger m50 选项允许将 2 张印刷卷筒纸切割并合并为单个整理纸流。为了减少占用空间,卷筒纸连接到切纸机的输入侧,进入 Merger m50 并在中心切割。传感器持续监测卷筒纸的左右变化或移动,切纸机自动调整以精确切割卷筒纸的中心。然后根据应用要求,将得到的两个卷筒纸从右到左或从左到右合并。Merger m50 采用专利的条带去除技术,可消除由于条带去除不足而导致的堵塞。
摘要过敏性鼻炎(AR)的特征是T甘油(Th)–2(Th2)极化免疫反应。可溶性人白细胞抗原(SHLA)分子起免疫调节作用。特定免疫疗法是AR的唯一因果治疗,能够将免疫反应转移到Th1极化。这项研究的目的是评估SHLA-G与SHLA-A,-B,-C血清水平和干扰素 - (IFN-)生产的AR在季前症免疫疗法(SLIT)季前治疗前后的AR患者中的关系。总共招募了40名花粉过敏的AR患者,并给予了季节性缝隙3个月。血清SHLA-G和SHLA-A,-b,-c水平是通过酶 - 连接的免疫启动测定法确定的,并通过酶 - 链接的免疫吸光点测定在基线时在基线和缝隙结束后3个月通过酶联的免疫吸收分析来评估IFN-的细胞产生。SHLA-G血清水平变化与IFN的增加以及Shla-A,-b,-c级别的变化和裂隙后IFN之间存在显着关系。本研究提供了第一个发表的证据,表明SHLA分子血清水平的降低和SLIT在SLIT后的IFN产生增加的AR花粉过敏患者是显着相关的现象。©2008美国组织相容性和免疫原料学会。由Elsevier Inc.发布的所有权利保留。
过敏原特异性免疫疗法涉及给予过敏原提取物。初始诱导或积聚阶段逐渐增加过敏原剂量;接下来是最高剂量的多年维护注射。过敏原特异性免疫疗法已用于治疗各种疾病,包括昆虫过敏,过敏性鼻炎和哮喘。皮下注射过敏原特异性免疫疗法(SCIT)是标准方法。然而,由于多次注射的不便,尤其是在儿童中,已经研究了替代性分娩途径,舌下免疫疗法(SLIT)过敏原提取片是最突出的治疗方法,是治疗多种过敏性疾病的更方便的递送途径。缝隙靶标吸收到舌下和颊粘膜。用于缝隙的过敏原制剂在舌头下保持一到几分钟,然后吞下或吐出。