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固体脂质纳米粒子 (SLN) 作为一种新型药物输送...
文章历史：提交日期：2020 年 3 月 6 日修订日期：2020 年 4 月 10 日接受日期：2020 年 5 月 11 日摘要固体脂质纳米粒子 (SLN) 于 1991 年底首次推出，作为已知的旧胶体载体（如乳液、脂质体和聚合物微粒和纳米粒子）的替代转运系统。SLN 具有经典结构的优点和潜力，但避免了它们的一些常见和已知的缺点。本文回顾了 SLN 的生产技术、药物的整合、负载能力和药物的释放，特别强调了药物释放技术。与将 SLN 引入制药行业有关的问题，例如赋形剂的地位。从一开始，在过去十年中，脂质纳米粒子 (LNP) 就引起了特别广泛的关注。纳米结构脂质转运体强脂质纳米颗粒 (SLN) 成为由脂质形成的两种最重要的纳米颗粒形式。SLN 的设计能够克服某些类型的胶体载体的限制，如脂质体、乳液和聚合物纳米颗粒，因为它们具有良好的一面，如强大的排放曲线和引导药物分布，具有最完美的物理健康。NLC 将在下一代脂质纳米颗粒中改进 SLN，以增强稳定性、安全性和容量负载。本文重点介绍使用均质化和溶剂蒸发等先进生产技术减少毒性作用的方法。因为它为固体脂质纳米颗粒提供了便利
ACD15，ACD21和SLN调节MBD6对沉默基因和转座元素的积累和迁移率
DNA甲基化通过募集Arabi-Dopsis MBD5/6复合物的部分介导了转座元素和基因的沉默，其中包含甲基-CPG结合结构域（MBD）蛋白MBD5和MBD6，以及MBD6，以及J-Domain含有J-Domain含有蛋白质Silenzio（SLN）。在这里，我们表征了另外两个复杂成员：含有蛋白ACD15和ACD21的α-晶体结构域（ACD）。我们表明，它们对于基因上是必要的，桥接到复合物，并促进异染色质内MBD5/6复合物的高阶多聚化。这些复合物也是高度动态的，MBD5/6复合物的迁移率由SLN活性调节。使用DCAS9系统，我们证明将ACD束缚在异染色质外部的异位部位上可以将MBD5/6复合物的大量积累带入大型核体。这些结果表明，ACD15和ACD21是基因分解MBD5/6复合物的关键组成部分，并作用着驱动CG甲基化（MECG）位点的高阶，动态组件的形成。
EE (P) 538 传感器系统模拟电路课程大纲 2024 年冬季 SLN 13710
在本课程中，我们将探讨模拟电路分析和设计的高级主题，重点是与传感器接口相关的概念。我们将重点介绍离散电路和基于运算放大器的电路，即由运算放大器和无源元件（如电阻器和电容器）以及晶体管（BJT 和 MOSFET）组成的电路。我们将深入研究噪声（约翰逊噪声、散粒噪声、闪烁噪声），并学习如何设计电路以在实际设计约束（例如功率、成本、组件可用性）下实现特定的性能目标。我们将探讨线性的概念以及具有非线性特性的器件（例如晶体管、二极管和运算放大器）如何影响电路和系统性能。我们将讨论使用反馈设计精密电路的优势。我们将概述数据转换器（ADC 和 DAC），并探讨各种架构（奈奎斯特、过采样、Delta-Sigma）及其性能限制（噪声、线性、功率、速度）。
电子系统设计和制造解决方案
SLN 提供自动测试设备 (ATE)，用于测试无法使用标准现成测试和测量设备进行测试和验证的电子模块、子系统和系统。SLN 拥有构建嵌入式系统特定 ATE 和集成设备的专业知识，用于测试少数几个类似的嵌入式系统。SLN 拥有丰富的知识和专业知识，可以构建坚固的 ATE 来在恶劣环境中测试航空航天和国防系统。SLN 可以设计 ATE 来全面测试嵌入式系统的 I/O 接口，并为每个接口提供详细的分析报告。SLN 还拥有设计和构建图形用户界面的专业知识，为最终用户提供 Go-No Go ATE。
固体脂质纳米粒子：制备技术、特性及最新研究进展
固体脂质纳米粒 (SLN) 已成为一种卓越的药物输送纳米胶体系统。本综述介绍了有关 SLN 各个方面的当代信息，即 SLN 形态、结构特征、制备方法及其特性。这种载体系统可以提高几类药物的治疗效果。SLN 目前的用途包括癌症治疗、传染病、糖尿病、中枢神经系统疾病、心血管疾病、药妆等。SLN 有助于改善药代动力学并改变药物释放。表面改性的前景、增强对各种生物屏障的渗透性、抵抗化学降解的能力以及同时封装两种或多种治疗剂的可能性已引起人们对 SLN 的普遍关注。同时，本综述强调了与该载体系统相关的最新研究趋势。
对固体脂质纳米颗粒的全面综述
大学，B.G Nagar，卡纳塔克邦571448，印度摘要脂质体，聚合物纳米颗粒和乳液是其他流行的胶体载体的替代品。由于其优势，固体脂质纳米颗粒是在1990年代初开发的，包括受控药物释放，聚焦药物输送和出色的耐用性。在本文中总结了许多用于制造固体脂质纳米颗粒和赋形剂（包括膜承包商技术）的方法，以及它们可能的好处和缺点。固体脂质纳米颗粒（SLN）稳定性依赖于随着时间的推移维持粒径，药物封装和完整性。表面活性剂和脂质等赋形剂会影响稳定性，从而阻止聚集和氧化。干燥技术（例如喷雾干燥和冻干）通过将SLN转换为固体形式，增强稳定性，而脂质组成和药物脂质兼容性是至关重要的因素。因此，对所采用的工具技术以及与SLN制造相关的困难进行了彻底检查。特定的重点放在SLN中的SLN释放模式和药物整合模型上。详细介绍了SLN的主要用途，包括靶向药物输送以及SLN评估中使用的分析方法。这项工作的主要目的是对固体脂质纳米颗粒的详细概述，包括生产方法，表征和给药途径。还包括对SLN输送机制的组成部分和载体的体内命运的讨论。本文的主要关注点是固体脂质纳米颗粒（SLN）。关键字：固体脂质纳米颗粒，固体脂质，表面活性剂，胶体药物载体和药物掺入。引言在生物技术，生物医学工程和纳米技术等领域的进步显着促进了新型药物输送系统的快速增长。纳米技术被广泛用于几种最现代的配方技术中，这需要携带API的纳米结构的发展。纳米技术涉及从1到100纳米的结构进行研究和使用。使用受管制和专注的药物输送机制，纳米技术的主要目标是尽快诊断出实际和迅速的诊断，并像实用性一样有效，安全地对待。纳米颗粒，固体脂质纳米颗粒，纳米悬浮，纳米乳胶，纳米晶体和其他药物输送系统是纳米技术原理创建的一些最受欢迎的药物。固体脂质纳米颗粒（SLNS）于1991年首次开发，比传统胶体载体（如乳液，脂质体和聚合物微粒和纳米颗粒）具有优势。（Khatak等，N.D.2013）
以茴香酰胺为靶向的固体脂质纳米粒子将多西他赛递送至前列腺癌：制备、优化和体外评价
本研究的目的是制备和表征用于治疗前列腺癌的载多西紫杉醇 (DTX) 的靶向固体脂质纳米粒 (SLN)。通过将茴香酰胺 (Anis) 配体定位在 SLN 表面，可以与前列腺癌细胞上过表达的 σ 受体相互作用，实现了目标。通过高剪切均质化和超声波处理法制备负载 DTX 的 SLN，并通过实验设计进行优化。最佳 DTX-SLN 的平均粒径和包封率分别为 174 ± 9.1 nm 和 83 ± 3.34%。差示扫描量热法的结果表明，DTX 以无定形状态分散在纳米载体中。扫描电子显微镜 (SEM) 图像证实了纳米粒子的纳米级尺寸和球形形状。细胞毒性研究表明，游离药物、DTX-SLN 和 DTX-SLN-Anis 的 IC 50 在 PC3 细胞系中分别为 0.25 ± 0.01、0.23 ± 0.02、0.12 ± 0.01 nM，在 HEK293 细胞系中分别为 20.9 ± 3.89、18.74 ± 7.43 和 14.68 ± 5.70 nM。与 DTX-SLN 和游离药物相比，靶向 DTX-SLN-Anis 对前列腺癌细胞的作用更有效。本研究的结果表明，靶向 SLN 中装载的抗癌药物可能是一种有前途的癌症治疗方法。此外，进行体内研究将对这些发现进行补充。
通过Z-Scan技术测量的Niobate中的三光子和四光子吸收
摘要：已经进行了开放式Z扫描测量，以分别研究800 nm和1030 nm波长的三个光子（3 pa）和四光子吸收（4 PA）系数，并在一致和stoichiomempricmetricmempric niobate中（CLN，SLN，SLN），与不同的Concen-Concen-concen-concen-trations一起使用。两个波长的激光脉冲持续时间为40 fs和190 fs。晶体内部的峰强度在约110至550 GW/cm 2之间变化。使用理论模型评估了3 PA和4 PA系数，结果表明它们的最小值位于MG掺杂水平或周围，与抑制CLN和SLN的光差异相对应。此结果可以归因于晶体缺陷对3 PA和4 PA过程的贡献。此外，在1030 nm处的4 pa在相同的强度水平下在800 nm处表现出比3 pa更大的非线性吸收。讨论了这种意外行为的可能原因。总体而言，比较这些晶体的3 pa和4 pA值将使选择LN晶体的最佳组成，以进行有效的THZ产生以及其他需要高泵强度的非线性光学过程。
载入脂质纳米颗粒中的维生素D在INS-1E细胞中显示胰岛素效应
越来越多的证据表明，补充维生素D（VITD）在解决广泛的VITD缺乏方面具有有益的作用，但目前使用的VITD3配方表现出较低的生物利用度和毒性约束。因此，研究了研究这些问题以解决这些问题以解决这些问题。PLGA NP提出了74或200 nm，缔合效率（AE）分别为68％和17％，vitd3的快速爆发释放。SLN和NLC均表现出较高的多分散性和较大的NPS大小，约500 nm，在NLC的情况下，可以使用热高压均质化将其降低至200 nm左右。VITD3分别在SLN和NLC中有效加载，AE分别为82％和99％。尽管SLN显示出爆发释放，但NLC允许持续释放VITD3近一个月。此外，NLC在4℃下最多一个月的VITD3载荷显示出较高的稳定性，并且对INS-1E细胞没有细胞毒性作用，最高为72 h。用VITD3预处理的INS-1E细胞观察到了葡萄糖依赖性胰岛素分泌的趋势增加（约30％）。以自由形式和在NLC上加载后始终观察到这种效果。总体而言，这项工作有助于进一步阐明VITD3的合适递送系统以及该代谢产物对β细胞功能的影响。
生物偶联的固体脂质纳米颗粒（SLNS）用于靶向前列腺癌治疗
和生物利用度。制备的空白TF-SLNs显示出最小的细胞毒性，而TF-CRC-SLNs与单独的CRC-SLN相比表现出显着的体外抗增殖活性。与单独使用的SLN或单独使用纯药物相比，发现TF-CRC-SLN的细胞摄取明显更高（P <0.05/= 0.01）。生物偶联的TF-CRC-SLN还显示出对CRC-SLN和CRC解决方案的早期凋亡和晚期凋亡或早期坏死人群（分别为6.4％和88.9％）。最重要的是，与对照组相比，在携带前列腺癌的小鼠中对患有前列腺癌的小鼠的TF-CRC-SLNS研究显示出明显的肿瘤消退（392.64 mm 3，p <0.001）。这项工作的发现鼓励了未来的研究，并进一步研究了生物偶联SLN对癌症治疗的潜力的进一步研究。