XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSLN
有意保持空白
简介1。战争变得极为致命，超级昂贵且技术密集。将AI的降临和包含在该演算中的出现触发了高级发达国家和世界其他地区之间的指数漂移。在这方面，当今的小国更倾向于他们的利益，追求规范性道路。因此，需要对我们从国防/安全部队，尤其是在未来十年中尤其是海军认真想要的事情进行紧急和诚实的评估。斯里兰卡海军（SLN）在“斯里兰卡海军的2030年及以后的战略提议”（NAVSTRAT -2030）文件中清楚地刻画了其未来的愿望，其中斯里兰卡在IOR中的海上义务是其中的一项问题。2。尽管从海上到斯里兰卡没有明显或重大的军事侵略或威胁，但岛上的水被剥削和筋疲力尽的可能性很大。此外，我们的海洋今天充满了拥挤和竞争。为了应对我们领域和不断发展的战略环境中的这些持续的海上威胁和挑战，SLN必须寻求新的海上运营取向。因此，获得满足未来需求的能力不是选择，而是必需品。总体而言，整个SLN机队的表面，地下或防空功能都严重缺乏。但是，我们对我们的能力和全球承诺的顽强信念使我们成为了合并海事部队（CMF）1的成员1。当我们准备领导-154 2的领导时，以免这是提高我们的防守能力的持久提醒。海军急性缺乏多功能性和灵活性，这对于平衡的海上力量以在对象区域/感兴趣的区域中获得所需的结果至关重要。
药物输送到大脑 - 基于脂质纳米颗粒的方法
在药物递送方面，人脑的复杂结构将其定义为最无法访问的器官之一。血脑屏障（BBB）代表了一个微血管网络，涉及血液和中枢神经系统（CNS）之间运输物质的微血管网络（CNS） - 使营养素的进入并同时限制了病原体和毒素的流入。然而，它作为中枢神经系统保护屏蔽的作用也限制了药物进入大脑的机会。由于许多药物由于不合适的物理学特征（即高分子量，水溶性等）而无法越过BBB。），已经制定了不同的技术策略，以确保足够的药物生物利用度。其中，固体脂质纳米颗粒（SLN）和纳米结构的脂质载体（NLC）由于其脂质性质而成为有前途的方法，从而促进了他们的大脑吸收，小尺寸，以及随后的功能化以实现目标递送的可能性。评论的重点是将SLN和NLC作为纳米载体进行大脑输送，概述了BBB的生理因素以及影响这一过程的纳米载体的物理化学特征。这一领域的最新进展也得到了总结。
通过NMR光谱和分子动力学建模
摘要：人类唾液 - 酸性结合免疫球蛋白样凝集素-9（SIGLEC-9）是在几个免疫细胞上表达的糖免疫检查点受体。SIGLEC-9与含糖酸（唾液聚糖）的唾液酸的结合已充分记录，以调节其作为抑制受体的功能。在这里，我们首先使用良好的三维核磁共振（NMR）方法分配了SIGLEC-9 V-SET结构域（Siglec-9 D1）的氨基酸骨架。然后，我们将溶液NMR和分子动力学模拟方法结合在一起，以解释Siglec-9与天然配体α2,3和α2,62,6 siAllyl乳糖胺（SLN）（SLN）（SAIALYL LEWIS X（SALEX）（SALEX）和6-O硫的分子细节，并与两个固定型结合，并将其与两个固定型结合。正如预期的那样，在规范的唾液酸结合位点的F和Gβ链之间容纳了neu5ac。在NEU5AC的C9位置添加杂型支架9 N -5-（2-甲基噻唑-4-基）噻吩磺酰胺（MTTS）会产生与位于Siglec-9的N-末端区域的疏水性残基的新相互作用。同样，在neu5ac的C5位置添加芳族取代基（5- n-（1-二苯基 - 1 H-1 H- 1,2,3-三唑-4-基）甲基（BTC））稳定在SigleC-9中存在长长的B'-c loop的构象。这些结果暴露了负责SIGLEC-9对这两个改良的唾液聚糖的增强的亲和力和特异性的基本机制，并阐明了针对Siglec-9的下一代修改后的Sialoglycans的合理设计。■简介
Dileep J Babu Bikkina，国际。 J. 科学R. Tech., 2024 1(12), 277-
生理变量。通过恒定或可变的释放速率，它还可以对药物输送进行空间控制[2]。此外，它还可以降低药物毒性，提高患者接受度、依从性、药理活性、疗效、靶位积累和溶解度[3]。人们已经付出了大量的努力来探索药物输送系统，每种系统都有自己的优点和局限性，然而，所有系统的重要目标都是通过提高生物利用度、降低药物毒性、靶向特定器官和提高药物稳定性来提高安全性和有效性。过去十年，固体脂质纳米颗粒 (SLN) 已成为与脂质体、乳剂和聚合物纳米颗粒相媲美的药物输送系统，这归功于它们在药物输送方面的潜力。
通过NMR光谱和分子动力学建模
摘要：人类唾液 - 酸性结合免疫球蛋白样凝集素-9（SIGLEC-9）是在几个免疫细胞上表达的糖免疫检查点受体。SIGLEC-9与含糖酸（唾液聚糖）的唾液酸的结合已充分记录，以调节其作为抑制受体的功能。在这里，我们首先使用良好的三维核磁共振（NMR）方法分配了SIGLEC-9 V-SET结构域（Siglec-9 D1）的氨基酸骨架。然后，我们将溶液NMR和分子动力学模拟方法结合在一起，以解释Siglec-9与天然配体α2,3和α2,62,6 siAllyl乳糖胺（SLN）（SLN）（SAIALYL LEWIS X（SALEX）（SALEX）和6-O硫的分子细节，并与两个固定型结合，并将其与两个固定型结合。正如预期的那样，在规范的唾液酸结合位点的F和Gβ链之间容纳了neu5ac。在NEU5AC的C9位置添加杂型支架9 N -5-（2-甲基噻唑-4-基）噻吩磺酰胺（MTTS）会产生与位于Siglec-9的N-末端区域的疏水性残基的新相互作用。同样，在neu5ac的C5位置添加芳族取代基（5- n-（1-二苯基 - 1 H-1 H- 1,2,3-三唑-4-基）甲基（BTC））稳定在SigleC-9中存在长长的B'-c loop的构象。这些结果暴露了负责SIGLEC-9对这两个改良的唾液聚糖的增强的亲和力和特异性的基本机制，并阐明了针对Siglec-9的下一代修改后的Sialoglycans的合理设计。■简介
通过磁性固体脂质纳米粒子靶向抗癌药物索拉非尼
A. Grillone * , E. Redolfi Riva * , S. Moscato ** , R. Sacco *** , V. Mattoli * and G. Ciofani * * Italian Institute of Technology, CMBR@SSSA, Pontedera, Italy, gianni.ciofani@iit.it ** University of Pisa, Department of Clinical and Experimental Medicine, Pisa, Italy *** Pisa University意大利PISA胃肠病学系的医院摘要索拉非尼是一名抗癌药，该药物已获得食品和药物管理局的批准，用于治疗肝细胞癌和晚期肾癌。索拉非尼的临床应用有望，但受其不溶性和严重有毒副作用的限制。这项研究的目的是开发和表征索拉非尼负载的磁性纳米电炉，以在远程磁场的帮助下将药物输送到疾病部位。索拉非尼和超帕磁铁氧化铁纳米颗粒通过使用粘胶棕榈酸酯作为脂质基质将固体脂质纳米颗粒（SLN）封装在固体脂质纳米颗粒（SLN）中。在人肝癌HEPG2的体外评估生物学作用。我们的结果证实了可以通过索拉非尼细胞毒性作用杀死能够杀死癌细胞的稳定SLN的可能性，并得益于该药物的磁性积累来增强/定位在所需区域。关键字：固体脂质纳米颗粒，磁性纳米颗粒，索拉非尼，HEPG2 1简介多激酶抑制剂（MKI）Sorafenib（TradeNamenexavar®，Bayer）最近已获得FDA批准的，FDA批准了不可超过的肝癌和晚期肾carcinoma和先进的肾carccinoma（HCC）[1 1] [HCCC）[HCCC）]克服后一种缺点可能是最重要的改进之一临床前研究表明，索拉非尼通过几种抑制肿瘤血管生成并诱导肿瘤细胞凋亡的机制作用[2]。尽管证明了其生存益处，但索拉非尼仍可以导致重要的副作用，包括手和脚综合征，腹泻和高血压[3]。这项研究的目的是开发能够有效，有选择性地将索拉非尼提供给癌症病变的磁性纳米型，这要归功于磁性纳米颗粒介导的物理指导。拟议的系统可以通过将药物集中在目标位点的对应性中，可以选择性地传递索拉非尼。它的使用可以提高治疗的疗效，以避免前提到的副作用，例如药物as特异性生物分布，这可能会使健康组织暴露于药物作用。
中枢神经系统疾病的纳米颗粒药物提供的进步和机会：当前进展的评论
纳米颗粒药物输送系统已成为治疗中枢神经系统疾病的尖端方法。本综述讨论了利用纳米颗粒将药物递送到大脑方面的进步和机会，重点是增强功效，降低副作用并改善患者结果的潜力。基于脂质的纳米载体，例如脂质体，固体脂质纳米颗粒（SLN）和胶束，在神经系统条件下广泛使用。对治疗神经退行性疾病的创新药物递送方法的需求不断增长，例如帕金森氏症和阿尔茨海默氏症，这在很大程度上是由于血液脑屏障和p-糖蛋白的潜在治疗失败，这会导致脑功能逐渐逐渐丧失。纳米技术的进步可以通过改善活跃的医学运动的交付并创建改善主动药物输送的纳米材料来帮助克服这些局限性。
利用纳米载体药物输送系统对肿瘤靶向性的详细了解
摘要 人类与致命疾病的斗争自古以来就一直在持续。科学技术在对抗这些疾病方面的贡献不容忽视，这完全归功于新方法和产品的发明，它们的尺寸范围从微米扩展到纳米。最近，纳米技术因其诊断和治疗不同癌症的能力而受到越来越多的关注。不同的纳米粒子已被用于规避与保守的抗癌输送系统相关的问题，包括其非特异性、副作用和突发释放。这些纳米载体包括固体脂质纳米粒子 (SLN)、脂质体、纳米脂质载体 (NLC)、纳米胶束、纳米复合材料、聚合物和磁性纳米载体，它们带来了抗肿瘤药物输送的革命。纳米载体提高了抗癌药物的治疗效果，在特定部位更好地积累并持续释放，提高了生物利用度，并绕过正常细胞导致癌细胞凋亡。在这篇综述中，简要讨论了癌症靶向技术和纳米粒子的表面改性，以及可能面临的挑战和机遇。可以得出结论，了解纳米医学在肿瘤治疗中的作用具有重要意义，因此，该领域的现代进展对于肿瘤患者的繁荣今天和富裕未来至关重要。
用于肺癌治疗的靶向脂质药物输送系统
摘要：本研究旨在回顾文献，探索已研究用于改善肺癌治疗的脂质基药物输送系统。此类脂质基药物输送系统包括微乳剂、脂质体、转移体、囊泡、固体脂质纳米颗粒 (SLN) 和纳米结构脂质载体 (NLC)。为了最大限度地减少化疗活性药物成分的副作用，已引入各种配体的表面改性，以便输送系统仅附着在肺癌细胞中过度表达的特定受体上。本综述简要探讨了癌症及其病因和风险因素，尤其是肺癌。然后讨论了对药物输送系统进行的不同修改以成功治疗肺癌。本综述还研究了不同配体的使用。药物输送系统在与配体结合后，其粒径仍然很小，范围从 75 到 189 纳米，这是开发过程中最重要的物理化学特性，因为它会影响颗粒向肺部特定部位的输送。总体而言，有证据表明，表面改性的脂质药物输送系统具有巨大潜力，可以彻底改变肺癌的治疗，从而减少化疗的副作用。
使用Adgine-RSA加密系统的图像加密和解密
Kamal Kumar，Manoj Sharan和Inderjit Singh摘要在本文中，我们提出了一种使用Aggine-RSA加密系统加密和解密颜色图像的技术，使用RSA再次加密加密的图像像素。我们主要集中于增加加密层，并增加攻击者执行的解密复杂性。三个不同的加密层可以更有效地保护原始消息。关键字：密码学，仿射密码，加密，解密，RSA 1。引言密码系统可广泛使用，以确保敏感信息的保密和真实性。密码学允许我们以仅在接收器端被理解的方式传输数据。原始图像数据是明文，必须保持安全。这将加密到密码文本（加密图像数据）中，然后通过无抵押网络传输。在接收器端，将传输数据解密回到明文中。密码学的目的是确保发件人和接收器之间的高端通信，而不会丢失任何信息。安全性，指以下各个方面，数据完整性，身份验证和非纠正。隐域分析师试图打破数据的安全性，此过程被称为黑客入侵。有几种技术可以通过这些技术进行加密和解密。可以渗透加密系统的安全性（鲁棒性）。提议的密码系统没有这种类型的攻击。2。x是原始字母的数值。但是，拟议中的加密系统对颜色图像的安全性是由Affine Hill Cipher在SLN（FQ）和Mn（FQ）域进行的，具有Arnold Transformation。在本文中，我们提出了一种技术，使用Adgine-RSA加密系统加密和解密颜色图像，加密的图像像素再次使用RSA加密。仿射密码一个仿射密码是一种替代密码，其中字母内的每个字母都映射到其数字等效词，使用简单的数学功能加密，然后转换回字母。使用的公式意味着每个字母被模块化算术操作替换为另一个字母。使用仿射密码加密字母X的一般公式为：e（x）=（ax + b）mod m，其中：e（x）是加密字母。a和b是密码（整数）的钥匙。m是字母（字母数）的大小。这是一个简单的示例，让我们使用带有资本和小字母的英语字母abcdefghijklmnopqrstu