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年轻科学家会议2024
我希望您不会因在上一千年中深处的一个人而生气。我很高兴能以这种方式与您联系，并代表我们的研究组织组织年轻同事会议的第一年。当我的同事们前一段时间和DRDA来找我时，这个想法从一开始就得到了我的全力支持。我们的组织数十年来一直在组织许多国际和国际会议或研讨会，在这种情况下，呈现初学研究人员的结果的空间并不大。因此，我很高兴您在Brno Cinema Art的有趣环境中遇到，并且您将能够在捷克研究领域进行交流，但最重要的是与同事分享您的研究结果。我认为个人会议和我们行业中的观点交流非常重要，没有社交网络或虚拟会议将取代这一点。该程序的观点表明，您的专业兴趣非常广泛，并且存在的主题非常局部。我为您未来的职业生涯而保持手指交叉。相信，尽管遇到了所有困难，但也许不是足够的社会奖项，但研究人员的工作是一次了不起的冒险。由您决定我们的社会将来如何发展。我认为，捷克社会的未来必然基于您已经成为当今的公司知识的发展。
起搏器依赖性的患病率和预测因素
上下文：对起搏器的依赖（通常是由于不足或缺失固有患者的心律而定义的）可能会在节奏障碍中造成危险的后果，这可能会影响起搏器的功能。目标：确定永久起搏器患者对心脏刺激剂的依赖的普遍性，并分析可能影响成瘾的个体因素。将患者分为具有依赖性的患者，而无需依赖心脏刺激剂会对他们的治疗产生重大影响。患者和方法：400例患有各种心发性疾病的永久性起搏器患者包括在跨部门研究中。患者参加了一个专门的中心，作为2013年11月至2014年8月进行的监测的一部分，进行了专门的心脏手术。通过将基本刺激频率降低到30次/分钟来进行对kardiostimulator的可能依赖性，同时仔细监测了固有节奏的存在以及与所谓的所谓所谓底漆。我们的研究所需的所有数据都是通过问卷调查，编程和患者数据的预论获得的。结论：在17％的患者中发现了对起搏器的依赖。依赖性发生率最重要的变化是植入前的基本节奏和整体刺激时间。对心脏刺激剂成瘾的患者的演示特征无关。尚未证明成瘾与起搏器的成瘾与刺激的方式，频率反应刺激状态或植入以来的时间之间的关系尚未得到证明。©2023，čks。
R160 - SUNKKO T-685 电池和电池组测试仪说明...
R160 - SUNKKO T-685 电池和电池组测试仪使用说明亲爱的客户，感谢您的信任并购买本产品。本使用说明书为产品的一部分。它包含有关将产品投入运行和操作的重要说明。如果您将产品传递给其他人，请确保也向他们提供这些说明。请保留本手册，以便随时再次阅读！本产品是顺应电池行业的发展而开发的针对低阻大容量锂电池的检测及高速分选。内阻的单位一般为mΩ。内阻较大的电池在充放电过程中，内部功耗会很大，而且发热严重，会造成锂离子电池老化衰减加速，同时也限制了高倍率充放电的使用。内阻越低，锂离子电池的寿命越长，倍率性能越好。通过测量内阻可以检查出好电池、坏电池以及相同的电池。在组装电池组时，需要对电芯容量、内阻、电压进行检查和匹配。电池组的性能取决于最差的电池单元。概述：1、本仪器采用意法半导体公司进口高性能单晶微电脑芯片，结合美国“Microchip”高分辨率A/D转换芯片作为测量控制核心，以锁相环合成的精密1000Hz交流正电流作为测量信号源，施加于被测元件。产生的微弱压降信号经高精度运算放大器处理，再由智能数字滤波器分析出相应的内阻值。最后显示在一个大的点阵LCD显示屏上。 2、该仪器优点：准确度高、自动选档、自动极性识别、测量速度快、测量范围广。 3.该装置可同时测量电池（蓄电池）的电压和内阻。采用四线开尔文型测试探头，可以更好地避免测量接触电阻和导体电阻的干扰，具有良好的抗外界干扰性能，从而得到更准确的测量结果。 4.仪器具有与PC机串行通讯功能，可利用PC机对多个测量结果进行数值分析。 5.本仪器适用于各类电池交流内阻（0—100V）的精确测量，特别适合大容量动力电池的低内阻测量。 6、该设备适用于工程中的电池研发、生产及质量检测。产品特点：采用18位高分辨率AD转换芯片，确保测量准确；双5位显示，最高测量解析度值为0.1μΩ/0.1mv，精细度高；自动多单位切换，覆盖广泛的测量需求 自动极性判断及显示，无需区分电池极性 平衡开尔文四线测量探头输入，高抗干扰结构 1KHZ交流电流测量方式，精度高
人工智能的随机矩阵理论：从理论到实践
摘要：当今，人工智能在很大程度上依赖于使用大型数据集和改进的机器学习方法，这些方法涉及利用基于大型数据集的分类和推理算法。这些大维度会引起许多违反直觉的现象，通常导致对许多通常以小数据维度的直觉设计的机器学习算法的行为理解不佳。通过利用多维框架（而不是受其影响），随机矩阵理论 (RMT) 能够预测许多非线性算法（如某些神经网络）的性能。随机，以及许多核方法，如如SVM、半监督分类、主成分分析或谱聚类。为了从理论上表征这些算法的性能，底层数据模型通常是高斯混合模型（GMM），考虑到真实数据（例如图像）的复杂结构，这似乎是一个强有力的假设。此外，机器学习算法的性能取决于它们所应用的数据表示（或特征）的选择。再次，将数据表示视为高斯向量似乎是一个相当严格的假设。本论文以随机矩阵理论为基础，旨在超越简单的 MMG 假设，通过研究具有普遍性的集中随机向量假设下的经典机器学习工具
ECDC VEBIS 研究 COVID-19 疫苗对经实验室确诊为 SARS-CoV-2 或季节性流感的严重急性呼吸道感染住院患者有效性的核心方案 - 2.0 版
Cyril Barbezang、Nathalie Bossuyt、Sarah Denayer、François Dufrasne、Sébastien Fierens 和 Melissa Vermeulen（比利时 Sciensano）； Thomas Demuyser、Xavier Holemans、Benedicte Lissoir、Lucie Seyler、Els Van Nedervelde（比利时布鲁塞尔大学医院）、（比利时沙勒罗瓦大医院）； Marieke Bleyen、Door Jouck、Koen Magerman（比利时杰萨医院）马克·布尔乔亚 (Marc Bourgeois)、本尼迪克特·德拉尔 (Benedicte Delaere)（比利时鲁汶天主教大学）； Evelyn Petit、Marijke Reynders（比利时 Sint-Jan Bugge-Oostende 综合医院） Nicolas Dauby、Marc Hainaut（比利时圣皮埃尔天主教大学） Maja Ilić、Pero Ivanko、Zvjezdana Lovrić Makarić、Iva Pem Novosel、Goranka Petrović、Petra Smoljo、Irena Tabain（克罗地亚公共卫生研究所）；黛安娜·诺科维奇（Diana Nonković）（克罗地亚斯普利特-达尔马提亚县公共卫生教学学院） Petr Husa、Lenka Součková（捷克布尔诺大学医院） Hana Orliková（捷克国家公共卫生研究所，NIPH）安娜·梅萨 (Anna Maisa)、伊莎贝尔·帕伦特 (Isabelle Parent)、西比勒·伯纳德-施托克林 (Sibylle Bernard-Stoecklin)（法国公共卫生部）； Odile Launay、Zineb Lesieur、Liem Luong、Claire Rekacewicz、Yacine Saidi（法国 REIVAC）； Silke Buda、Ralf Dürrwald、Ute Preuß、Janine Reiche、Kristin Tolksdorf、Marianne Wedde（德国罗伯特·科赫研究所）； Annamaria Ferenczi、Krisztin J Horváth、Beatrix Oroszi（匈牙利塞梅维斯大学） Lisa Domegan、Róisín Duffy、Joan O’Donnell（爱尔兰卫生服务管理局健康保护监测中心）； Giedre Gefenaite、Indrė Jonikaitė、Monika Kuliešė、Aukse Mickiene、Roberta Vaikutytė（立陶宛健康科学大学）； Françoise Berthet、Ala'a Al Kerwi（卢森堡国家卫生局） Myriam Alexandre、Nassera Aouali、Guy Fagherazzi（卢森堡卫生研究所）；马克·西蒙 (卢森堡中心医院)； Maria-Louise Borg、John Paul Cauchi、Ausra Dziugyte、Tanya Melillo（马耳他卫生部）； Verónica Gómez、Raquel Guiomar、Irina Kislaya、Ausenda Machado、Ana Paula Ambrosio Rodrigues（葡萄牙国立卫生研究院）；米哈埃拉·拉扎尔 (Mihaela Lazar)、奥黛特·波波维奇 (Odette Popovici)（罗马尼亚坎塔库齐诺国家军事医学研究与发展研究所） Isabela Ioana Loghin（罗马尼亚雅西传染病临床医院和‘Gr. T. Popa’医药大学） Corneliu Petru Popescu（罗马尼亚布加勒斯特卡罗尔达维拉医药大学维克多巴贝斯传染病和热带病临床医院）; SiVIRA 疫苗监测和有效性小组（西班牙急性呼吸道感染监测系统）； Iván Martínez-Baz、Cristina Burgui、Itziar Casado Buesa、Jesús Castilla（纳瓦拉公共健康与劳动研究所 - IdiSNA - CIBERESP，西班牙）。
生物学的新事物是基因组大小的记录持有人
确定研究生物细胞中DNA量的努力出现在20的上半年。世纪，即早在确认DNA是基因调整信息的载体之前（1952年）并揭示其结构（1953年）。开创性的作品除其他外，还表明，同一体细胞组织中的核DNA量是-DINCE是恒定的，基因组GA -Met（精子）的大小为一半。另一个重要的发现是，启示了Geno大小的大量中间差异，而DNA的量与生物体的复杂性或其在分类系统中的位置无关。为此，据报道了c-评估神秘的指定（c-value-未建立的ha-flat基因组的大小，在碱基对的数量中或作为DNA的重量中的DNA中的重量； 1 pg为10 -12 g）。最初认为基因组的大小与基因数量密切相关，因此更先进的生物将具有较高的核DNA含量。明显的悖论后来设法点燃了底部的特征，其中只有一小部分双螺栓（人类中的少于2％）编码蛋白质，而大多数SO -SO -Called非编码部分（重复序列，内含子，假元，调节序列或非编码RNA的基因）。进行比较，最简单的是，通过当前的大约3.2 mi- lials的碱基对相对应，这与CA 3.25 pg DNA相对应。性细胞中DNA纤维的总长度超过1 m，在2 m以上的细胞中弱。目前，最小的已知真核生物属于蘑菇部（Zygo-Mycot）的脑肠道肠道孢子虫。仅包含约225万对碱基（0.0023 pg DNA）。这是一个非常降低状态的内部寄生虫（例如缺乏生活在包括人在内的动物细胞质中的线粒体。
博士Ioannis Kompatsiaris 简历列表 8346 ...
G. Chantas、SN Nikolopoulos 和 I. Kompatsiaris，“用于单幅图像超分辨率的重尾自相似性建模”，载于《IEEE 图像处理学报》，第 30 卷，第 838-852 页，2021 年，doi：10.1109/TIP.2020.3038521。（1 次引用）。1. Kumar, A. 和 Singh, HV (2021)。基于 Tchebichef 变换域的深度学习架构，用于图像超分辨率。arXiv 预印本 arXiv:2102.10640。 S. Andreadis、A. Moumtzidou、K. Apostolidis、K. Gkountakos、D. Galanopoulos、E. Michail、I. Gialampoukidis、S. Vrochidis、V. Mezaris、I. Kompatsiaris，“VBS 2020 中的 VERGE”，Proc。 26 日国际。会议。多媒体建模 (MMM2020)，2020 年 1 月 5-8 日，韩国大田会议中心 (DCC)（5 次引用）。 1. Lokoć, J.、Soućek, T.、Veselý, P.、Mejzlík, F.、Ji, J.、Xu, C. 和 Li, X.（2020 年 10 月）。具有自动和交互式文本到视频检索功能的 W2VV++ 案例研究。第 28 届 ACM 国际多媒体会议论文集（第 2553-2561 页）。 2.Mejzlík, F. (2020)。评估 vyhledavacich 模型... založených na klíčových slovech pro hledání známých 场景。 3. Tran, VL, Phan, TD, Mai-Nguyen, AV, Vo, AK, Dao, MS 和 Zettsu, K. (2020)。一种基于交互式原子团簇分水岭的系统，用于生命日志时刻检索。 4. Rossetto, L.、Bailer, W. 和 Bernstein, A.（2021 年 6 月）。在交互式多媒体检索评估中考虑人类感知和记忆。国际多媒体建模会议（第 605-616 页）。 Springer, Cham 5. Veselý, P.、Mejzlík, F. 和 Lokoč, J. (2021 年 6 月)。2021 年视频浏览器对决中的 SOMHunter V2。在国际多媒体建模会议上（第 461-466 页）。Springer, Cham。K. Gkountakos、K. Ioannidis、T. Tsikrika、S. Vrochidis 和 I. Kompatsiaris。2020 年。用于检测暴力场景的人群分析框架。在 2020 年国际多媒体检索会议 (ICMR '20) 的论文集上，2020 年 6 月 8-11 日，爱尔兰都柏林。（已接受出版）（3 次引用）。1. Miti, C.、Zatte, D. 和 Gondal, SS (2020)。人群追踪具有挑战性：基于物理特征分析人群。arXiv 预印本 arXiv:2008.03614。2. Siraj, M. (2020)。超越人群追踪：基于物理特征分析人群。3. Souza, FFD (2020)。基于人口普查变换直方图运算符检测视频序列中的暴力事件：基于人口普查变换直方图运算符检测视频序列中的暴力事件。Ntoutsi E、Fafalios P、Gadiraju U、Iosifidis V、Nejdl W、Vidal ME、Ruggieri S、Turini F、Papadopoulos S、Krasanakis E、Kompatsiaris I. 等人。“数据驱动的人工智能系统中的偏见——一项入门调查”。 Wiley 跨学科评论：数据挖掘和知识发现，10(3)，e1356。2020 年 5 月。（31 次引用）1. Alsharef, A. 文本分析：一种用于毒性分类的新型自然语言处理 (NLP) 方法。2. Barceló, P.、Pérez, J. 和 Subercaseaux, B.可解释性和偏见检测的语言基础。
替代能源定义
请等待您的请求得到验证...Shikha Pandey撰写的最后修改了25-01-2023的替代能源：无法创造或破坏能源；它只是从一种形式转变为另一种形式，例如细胞中变成光的化学能。我们使用诸如化石燃料之类的自然资源进行日常活动，但是这些易生燃料是不可更新的，并且会引起环境问题，例如全球变暖和污染。为了对抗这一点，我们正在转移到替代能源的替代能源，这些能源很快补充并且环保。让我们进一步探索这些选项。定义：替代能源（非常规）：可以快速补充这些天然来源，并且不使用化石燃料。它们不会造成污染，并且可以随着时间的流逝而不会被耗尽。示例包括太阳能，风，波和地热能。替代能源的类型：风能利用高速风的动能使用风能发电机或风车发电。水电发电厂将储存的水的潜力转化为动能，从而驱动发电机发电。太阳能使用太阳的热量和光线通过太阳能炊具和电池发电。典型的太阳能电池可产生0.5-1V和0.7W的电能，而太阳能电池板由多个电池组成。让我们进一步了解这些替代能源的来源！太阳能电池板在偏远地区的许多家庭使用来满足其需求。路灯和交通信号灯也以太阳能运行。太阳能电池甚至在计算器中发现。太阳能炊具是一种用于烹饪食物的装置，该设备由盒子状结构制成，带有黑色外表面，可吸收热量，玻璃板覆盖食物以及镜子反射器。镜子将阳光反射到玻璃板上，将食物加热到其中。厚玻璃可防止炊具的热量损失。地热能来自地球的内部热量。它用于利用被困在表面下方的热水产生的蒸汽来发电。核能是可靠的权力来源，比燃烧的煤产生数百万倍的能量。它通过通过核裂变将重原子拆分成较轻的原子来起作用。海洋潮汐是另一个能源，是由太阳和月亮在地球上的引力引起的。可以通过跨三角洲的大坝建造大坝来利用潮汐能，随着水位的上升和下降，涡轮机发电。海浪还具有可以将波动站转换为电力的动能。这些站点将海水捕获在腔室中，利用水位上升和下降的空气移动来旋转发电机。替代能源的替代来源是有利的，因为它们不依赖化石燃料，因此没有产生温室气体。它们可再生，这意味着它们的消费不会导致耗尽。建造水电坝有助于控制洪水，而使用太阳能炊具和加热器可以节省化石燃料。这些替代方案一旦建立了电厂，也只需要维护。此外，它只能安装在适合风模式的特定位置。但是，这些发电厂的初始安装很昂贵，建立风能农场需要大面积（每兆瓦的动力约2公顷）。风速通常达到约15 km/h。2。建立水力发电厂和建造水坝通常涉及水下淹没土地，这对水生生物和野生动植物产生了重大影响。在厌氧条件下淹没的植被腐烂，释放出甲烷气体。3。有限的地点可用于建立地热和潮汐能发电厂。4。核电站产生放射性废物和辐射，如果意外泄漏，可能会危险。5。在多云的日子，太阳能等可再生能源的效率较低。从这些信息中，我们可以得出结论，替代能源取代化石燃料，没有产生污染排放并有助于减少全球变暖。这些来源也可以续签，因为它们不可取证，负担得起和维护。
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科学作品的原始文章发表在PubMed索引的期刊上：-Peter Eng，Giovanni Ferrari，Oliver Fuchs等。患有呼吸道过敏的儿童 - 免疫疗法的建议。瑞士医学论坛2023; 23（36）：1282-1285。-Peter Schmid-Gendelmeier，Barbara Ballmer-Weber，Andreas Bircher，JörgFaeh，JörgFaeh，Giovanni Ferrari，JürgenGrabbe，Arthur Helbling，Oliver Hausmann，LukasJörg，LukasJörg，Dii lucca，diiik sperniiki sperniiki sperniik frans， Yawalkar。瑞士专家关于慢性自发性荨麻疹治疗的意见。Rev Med Suisse2016。- 达格玛·西蒙（Dagmar Simon），彼得·A·英格（Peter A.γ-亚麻酸水平与晚期初月油在特应性皮炎患者中的临床功效相关。adv ther 2014; doi 10.1007/s12325-014-0093-0。-Cox DW，Bizzinino J，Ferrari G，Khoo SK，Zhang G，Whelan S，Lee WM，Bochkov YA，Geelhoed GC，Goldblatt J，Goldblatt J，Glad，Laing ia，LeSouëfPn。急性喘息儿童的HRV-C感染与急性呼吸道医院入院增加有关。Am J呼吸危机护理Med 2013; doi：10.1164/rccm.201303-0498oc。- Schuler S，Ferrari G，Schmid-Grendelmeier P和Harr T.基于微阵列的乳胶过敏的组件分辨诊断：孤立的IgE介导的对乳胶纤维纤维素HEV B8的敏感性可能充当混杂因素。临床和转化过敏2013； 3：11，doi：10.1186/2045-7022-3-11。啊哈！新闻2010; 1：34。-Ferrari G，Eng Pa。学龄前儿童中的食物过敏：诊断和治疗的现状。Ther Mitt 2012; 69（4）：219-24，doi：10.1024/0040-5930/a000277。-Ferrari G，EngPa。Ige介导的食物过敏，瑞士婴儿和儿童。瑞士医学Wkly 2011; 141：W13269; doi：10.4414/smw.2011.13269。-Vauthey JN，Abdalla EK，Doherty DA，Gertsch P，Ferrari G等。身体表面积和体重预测西方成年人的总肝脏体积。肝翻译2002； 8：233-40，doi：10.1053/jlts.2002.31654。发表在《医学杂志》上的原始文章：-Ferrari G，Eng Pa。对Bee和Waspengift的过敏。免疫疗法时，哪些孩子会澄清哪些紧急药物？练习儿科期刊2012; 2：21-5。-Ferrari G.有关专家的问题：疫苗接种和过敏。-Ferrari G，Mura M，Eng Pa。神经炎：营养的影响。ARS Medici 2010; 5：193-8。-Ferrari G，Eng Pa。并非所有敏感性都意味着过敏：童年的食物过敏。皮肤病学实践2010； 2：4-7。-Ferrari G，Mura M，Eng Pa。神经炎：营养的影响。瑞士瑞士医学杂志2008； 3：13-7。国会活动邀请会谈： - 关于“特定免疫疗法”的邀请演讲。SGDV虚拟国会2021年，瑞士伯尔尼，2021年3月18日。- 邀请关于“儿童免疫疗法更新”的演讲。AIU虚拟国会2021年，瑞士伯尔尼，2021年1月30日。在大学的讲座 - 关于“呼吸道超敏反应”的演讲，卢加诺医学硕士学校，卢加诺，2021 - 2023年 - 关于“胃肠道高压性高压性”的演讲玛格丽特公主儿童医院，2011年9月21日，澳大利亚珀斯儿童健康文凭。- 邀请关于“学龄儿童的Allery管理 - 实际更新”的讨论。SSP年度国会2019年，瑞士贝林佐纳，2019年6月7日。- 关于“病例报告的互动讨论”的研讨会，2018年国际分子过敏症会议，瑞士苏黎世，2018年4月21日，2018年4月21日。- 邀请谈论“奥马珠单抗的未来治疗严重的过敏性哮喘”，2017年SSAI年度国会，瑞士圣加伦，2017年6月1日，瑞士。- 邀请关于“ Antergiediagiediangnostik-和Therapie：是Gibt es Neues？
JAYPIRCA（吡托替尼）：首个用于治疗复发/复发性套细胞淋巴瘤的非共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
产品特性简要概述 ▼ 该药品尚需进一步监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关报告不良反应的详细信息，请参阅产品特性完整摘要的第 4.8 节。 JAYPIRCA 100 毫克和 50 毫克薄膜包衣片：Jaypirca（吡托替尼）是一种抗癌药物，是布鲁顿酪氨酸激酶的非共价抑制剂。成分：每片薄膜包衣片含100毫克或50毫克吡托替尼（辅料为乳糖一水合物）。适应症：作为单一疗法，用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。剂量和用法：建议剂量为每天一次 200 毫克，每天大约同一时间服用。应将药片整个吞下，无论是否进食。治疗应持续至病情进展或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或漏服药物，应按预定时间服用下一剂，而不要服用额外剂量。如果出现以下任何一种情况，应暂停使用 Jaypirca，直至症状缓解至 1 级或恢复至基线水平：伴有发烧和/或感染的 3 级中性粒细胞减少症、持续 ≥7 天的 4 级中性粒细胞减少症、伴有出血的 3 级血小板减少症、4 级血小板减少症、3 级或 4 级非血液学毒性。无症状淋巴细胞增多症不被视为不良反应，患者应继续服用 Jaypirca。在一项临床研究中，有限数量的患者通过减少剂量来控制不良事件。无需根据年龄以及轻度、中度或重度肾功能或肝功能不全患者调整剂量。目前尚无关于该产品对儿童和青少年（<18岁）的安全性和有效性的数据。吡托替尼过量服用的症状尚未确定，且无针对吡托替尼过量服用的特定治疗方法。若发生药物过量的情况，应密切监测患者并给予适当的支持治疗。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏。特别警告：接受治疗的患者中曾出现严重感染，包括死亡病例。对于机会性感染风险较高的患者，应考虑进行预防性抗菌治疗。根据感染的严重程度以及是否伴有中性粒细胞减少症，可能需要中断产品的给药。接受治疗的患者，无论是否伴有血小板减少症，都曾发生过出血事件，包括致命病例。应监测患者是否出现出血的体征和症状。与 Jaypirca 共同使用时，应权衡抗凝或抗血小板治疗的风险和益处，并应考虑额外监测出血迹象。尚未评估 Jaypirca 与华法林或其他维生素 K 拮抗剂的使用效果。如果发生 3 级或 4 级出血事件，应停止使用该产品。根据手术类型和出血风险，应考虑手术前后 3 至 5 天暂停使用 Jaypirca 的利益风险平衡。接受治疗的患者出现过 3 级或 4 级血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症；治疗期间应根据临床指征监测全血细胞计数。根据血细胞减少的程度，可能需要中断产品的给药。在接受治疗的患者中观察到心房颤动/扑动，特别是有心房颤动病史和/或多种心血管合并症的患者。应监测心房颤动和心房扑动的症状，并根据临床指征进行心电图检查。根据心房颤动/扑动的程度，可能需要停用该药物。接受治疗的患者中经常观察到其他原发性恶性肿瘤，最常见的是非黑色素瘤皮肤肿瘤。应监测患者是否患有皮肤癌，并建议他们保护自己避免日晒。罕见的是，Jaypirca 治疗期间曾报告出现肿瘤溶解综合征 (TLS)。罹患 TLS 风险较高的患者是治疗前肿瘤负担较高的患者。应评估患者是否有潜在的 TLS，并根据临床指征进行密切监测。患有半乳糖不耐症、完全乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药。该产品1片含钠量少于1mmol。相互作用：与 CYP3A 抑制剂一起使用时，Jaypirca 无需调整剂量；如果可能，避免同时使用强 CYP3A 诱导剂（例如利福平、卡马西平、苯妥英）。当与质子泵抑制剂共同使用时，吡托替尼的药代动力学没有临床显著差异。吡托替尼可能会增加 CYP2C8 底物、BCRP 底物、P-gp 底物、CYP2C19 底物和 CYP3A 底物的血浆浓度。如果无法避免与 CYP2C8 底物（例如瑞格列奈、达塞布韦、司来帕、罗格列酮、吡格列酮和孟鲁司特）、治疗指数较窄的 BCRP 底物（例如高剂量甲氨蝶呤、米托蒽醌）、治疗指数较窄的 P-gp 底物（例如达比加群酯和地高辛）、治疗指数较窄的 CYP2C19 底物（例如苯巴比妥和美芬妥英）和治疗指数较窄的 CYP3A 底物（例如阿芬太尼、咪达唑仑、他克莫司）共同给药，则应考虑进行仔细的临床监测。生育能力、妊娠和哺乳：目前还没有关于吡托替尼对人类生育能力影响的数据。吡托替尼给孕妇服用可能会对胎儿造成伤害。怀孕期间不应使用 Jaypirca。育龄妇女在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后 5 周内必须使用可靠的避孕方法。建议男性采取有效的避孕措施，并且在治疗期间以及服用最后一次 Jaypirca 后 3 个月内不要生育孩子。在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后一周内应停止母乳喂养。对驾驶和使用机器能力的影响：Jaypirca 对驾驶或使用机器的能力有轻微影响。一些患者在使用 Jaypirca 治疗期间报告出现疲劳、头晕和乏力等症状，在评估驾驶和使用机器的能力时应考虑到这些情况。不良反应：各级别最常见的不良反应是疲劳（26.3%）、中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111