磷营养很长时间以来一直在影响植物的花卉转变,但潜在的机械主义尚不清楚。拟南芥磷酸转运蛋白磷酸盐1(PHO1)在从根到芽的磷酸转移中起关键作用,但是它是否以及如何调节花卉转变是未知的。在这里,我们表明PHO1的敲除突变延迟在长期和短期条件下开花。Pho1突变体的晚开花可以通过玫瑰花结或射击顶点的Pi补充来部分挽救。嫁接测定法表明,PHO1突变体的晚开花是磷酸盐从根到芽的磷酸易位受损的结果。SPX1和SPX2的基因敲除突变,这是两个磷酸盐饥饿反应的两个负调节剂,部分挽救了PHO1突变体的晚期流动。pho1在开花时间调节中对Pho2(Pho2的负调节剂)表示同义。损失PHO1会抑制某些花卉激活剂的表达,包括编码佛罗里语的FT,并在芽中诱导某些花卉阻遏物的表达。遗传分析表明,至少对于PHO1突变体的晚开花,至少部分缩进的茉莉酸信号传导。此外,我们发现pho1的水稻pho1; 2,Pho1的同源物在花卉过渡中起着类似的作用。这些结果表明PHO1整合了磷营养和开花时间,并且可以用作调节植物中磷营养介导的开花时间的潜在目标。
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抽象的磷酸锌碱基腐蚀抑制剂,旨在确定抑制剂为碳钢提供保护的有效性,以防止腐蚀速率,在0、20、40和60 ppmm的抑制剂浓度方面的变化,这项研究使用了重量损失方法,并研究了通过培养基水和磷酸盐磷酸盐抑制剂的性能,并研究了水,水和pd的水平,并在水中进行水,并在水中进行水,seal sealisting sealisting水,pdam sealisting seal,pdam sealistor seal,pdam的水,pdam sealistor sc.电子显微镜)测试。该研究中使用的钢试样类型是碳钢,深腐蚀介质是冷却水,海水和PDAM水。添加磷酸锌碱基碳钢抑制剂有效地降低了PDAM水和海水中碳钢的腐蚀速率。在没有抑制剂的海水培养基中,从119.0457 MPY到1.7754 MPY和没有抑制剂的PDAM水培养基中,腐蚀速率的急剧降低,从18.5873 MPY到3.4163 MPY添加了抑制剂,腐蚀速率急剧降低。磷酸锌基抑制剂在冷却水腐蚀培养基中的效率为30.262%,浓度为40 ppm,浸泡时间为20天。关键字:抑制效率,腐蚀抑制剂,海水腐蚀,
在环磷酰胺治疗期间,对全血计数进行监测至关重要,因此可以根据需要调整剂量。环磷酰胺注射不应给中性粒细胞≤1,500/mm 3的患者和血小板<50,000/mm 3。在患有或患有严重感染的患者中,可能不会表明,或应中断或应降低剂量。g-CSF,以减少与环磷酰胺使用相关的中性粒细胞减少并发症的风险。在所有被认为具有中性粒细胞减少症并发症风险增加的患者中,应考虑使用G-CSF的原发性和继发性预防。 通常在治疗的第1周和第2周达到白细胞计数和血小板计数的减少。 周围血细胞计数预计将在大约20天后正常化。 骨髓衰竭已有报道。 可能会预期严重的骨髓抑制,特别是在接受和/或接受化学疗法和/或放射治疗的患者中。在所有被认为具有中性粒细胞减少症并发症风险增加的患者中,应考虑使用G-CSF的原发性和继发性预防。通常在治疗的第1周和第2周达到白细胞计数和血小板计数的减少。周围血细胞计数预计将在大约20天后正常化。骨髓衰竭已有报道。 可能会预期严重的骨髓抑制,特别是在接受和/或接受化学疗法和/或放射治疗的患者中。骨髓衰竭已有报道。可能会预期严重的骨髓抑制,特别是在接受和/或接受化学疗法和/或放射治疗的患者中。
我们对研究参与者,合作医院和医生表示感谢。这项工作由国家心脏,肺和血液研究所(NHLBI)/国家卫生研究院(NIH)资助:HHSN268201200007C和3U01CA076293-10S1。
许可证:尼日利亚开放期刊的这项工作是根据创意共享归因许可证4.0国际许可证的许可和发布的,该许可证允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制,只要本文得到适当的引用。版权所有:作者完全保留了本已发表文章的版权。开放访问:作者批准本文在开放访问(OA)模型中永久在线。QA:本文与“ COPE(出版道德委员会)和PIE(出版完整性与道德)一致。
作者的完整列表:何塞,阿努; Dalhousie大学,生物化学和分子生物学Fernando,Jeffy; Dalhousie大学,生物化学与分子生物学Kienesberger,Petra;达尔豪西大学,生物化学与分子生物学
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