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o r i g i n a l r e s a r c h抗菌耐药性监测皮肤和软组织感染：医院范围内的细菌种类和抗体
目的：尽管皮肤和软组织感染（SSTIS）是常见的，但坦桑尼亚的抗菌耐药性（NAP-AMR）的国家作用计划集中于血流感染和尿路感染。这项研究评估了实验室确认的SSTI的比例，鉴定了所涉及的细菌物种，分析AMR表型，并研究了与多药耐药（MDR）SSTI相关的危险因素。患者和方法：分析横断面研究是在2023年1月至6月之间进行的，涉及614例SSTIS患者。患者的信息，并使用标准微生物程序，WHONET和Stata软件程序收集并分析了PUS拭子或脓液或坏死组织。结果：患者的中位年龄（四分位间范围）为34（14-54）年，男性占54.4％。实验室确认的SSTI为72.5％（445/614），得出586个细菌分离株。最常见的SSTIS类型是手术部位感染（30.0％），慢性伤口（27.9％）和创伤性伤口（19.7％）。最常见的病原体是金黄色葡萄球菌（17.1％），大肠杆菌（17.1％）和K.肺炎（16.0％）。鉴定出的AMR表型是金黄色葡萄球菌抗甲氧西林的29.0％；延长的谱β乳糖酶产生革兰氏阴性细菌，47.3％；和碳苯甲基阴性细菌，12.9％。与门诊患者相比，住院患者的总体SSTIS为40.9％（251/614），在住院患者中显着高于[或（95％CI）； p值：1.86（1.33–2.59）; p值<0.001]。结论：大约四分之三的患者已实验室确认的SSTI主要由MDR病原体引起。建议对BMC的SSTIS治疗指南进行重新访问，并建议在坦桑尼亚正在进行的AMR监视中纳入SSTIS。
二氢噻唑烷环融合的2-吡啶酮抗菌化合物治疗链球菌皮肤和软组织感染
我们已经从肽二氢硫醇融合的2-吡啶酮支架中开发了GMPCIDES，该二吡咯酮融合了抗微生物活性，该酮具有抗微生物活性。在这里，我们使用皮肤和软组织感染（SSTI）和生物膜形成模型来检查GMPCIDES的治疗功效。筛选我们的化合物文库中的最小抑制性（MIC）和最小杀菌（MBC）浓度鉴定为对pyogenes的GMPCIDE PS757的浓度高度活跃。使用PS757对化脓性链球菌生物膜进行处理，揭示了通过防止初始生物膜发展，停止生物膜成熟并消除成熟生物膜的生物膜形成的所有阶段。在孢子链球菌SSTI的鼠模型中，皮下递送PS757导致组织损伤水平降低，细菌负担降低以及伤口愈合的加速速率，这与关键的病毒率因子的下调有关，包括M蛋白和SPEB蛋白质和SPEB固醇蛋白酶。这些数据表明，GMPCIDES对治疗化脓性链球菌感染显示出巨大的希望。
病原体面板测试策略编号：AHS - G2149
EIEC Enteroinvasive Escherichia coli ESICM European Society of Intensive Care Medicine ETEC Enterotoxigenic Escherichia coli EUA Emergency use authorization FDA Food and Drug Administration GDH Glutamate dehydrogenase GI Gastrointestinal GIPs Gastrointestinal pathogens GPP Gastrointestinal pathogen panel HIV Human immunodeficiency virus HPV Human papillomavirus infection IDSA Infectious Diseases Society of America LAMP Loop-mediated isothermal amplification LCD Local coverage determination LDT Laboratory developed test ME Meningitis/encephalitis MRSA Methicillin resistant staphylococcus aureus MSSA Methicillin sensitive staphylococcus aureus NAAT Nucleic acid amplification test NICE National Institute for Health and Care Excellence NP Nasopharyngeal NPS Nasopharyngeal swabs PCR Polymerase chain reaction PLA Proprietary laboratory analyses PPA Percent positive agreement RNA Ribonucleic acid RP Respiratory pathogen RP2 Respiratory pathogen panel 2 RPP Respiratory pathogen panel RSV Human respiratory syncytial virus RT-PCR Reverse transcriptase polymerase chain reaction RV+ Respiratory virus plus核酸测试RVP呼吸病毒面板SARS-COV- 2严重的急性呼吸综合症冠状病毒2 CCM CARICAR CARE医学学会Shea Shea医疗保健流行病学学会SOT SOT固体器官移植SSTI SSTI SSTI STI皮肤和软组织感染STEC SHIGA TECE SHIGA TESCAINIA
丹·伯格伦德的证词
2021 年 6 月 9 日，听证会建设区域创新经济感谢您给我机会就我职业生涯中致力于研究的一个话题作证，其中七年为俄亥俄州技术创新部工作；四年作为独立顾问协助各州和地区制定、实施和评估他们的创新战略；过去 25 年领导 SSTI。我的证词基于我在俄亥俄州创建、管理和评估举措的个人经历；担任一本描述和分类所有州的技术计划的书的主要作者；并且，在过去 29 年里，与所有 50 个州合作，为他们提供数据、最佳实践以及从从业者、顾问和学术研究人员那里收集到的关于哪些方法有效的经验。 SSTI 是一个全国性的非营利组织，提供在当今创新经济中取得成功所需的信息和服务。我们努力最大限度地提高国家在我们每个人每天都参与的复杂创新社区背景下取得成功成果的能力。我们的会员最初集中在各州，现在已扩大到任何致力于通过科学、技术、创新和创业创造更美好未来的组织，包括州经济发展组织、高等教育机构、联邦实验室、风险开发组织、孵化器、研究园区、制造业推广中心、地方政府等。自 1996 年成立以来，SSTI 一直致力于分享从全国范围内的从业者和政策制定者那里获得的经验教训，这些从业者和政策制定者致力于通过科学、技术、创新和创业创造更美好的未来。SSTI 对共同的绩效标准进行研究，确定最佳实践，分析影响创新经济的趋势和政策，并促进所有促进繁荣的公共、私人和非营利组织之间的联系和合作。我们一个成员组织的董事会成员曾经说过，他们正在努力为社区争取更多的蛋糕，而获得更多蛋糕的方法有两种——你可以从别人那里偷蛋糕，也可以一起做更大的蛋糕。他的组织与其他 150 名 SSTI 成员一样，致力于如何共同努力创造更多利益。美国经济面临严重威胁。一些威胁，如中产阶级萎缩和收入不平等，已经持续了几十年。其他威胁，如中国对我们经济领导地位的威胁，则一直在稳步增加。在全国范围内，两党普遍认识到，重新投资美国科学和创新是一条（如果不是唯一）前进的道路。几十年来，许多州、市政当局、慈善机构和行业合作伙伴，各州一直在投资区域创新经济，以此作为在面对新技术和全球威胁时创造经济机会的手段。佐治亚州、圣路易斯和宾夕法尼亚州就是其中取得显著成功的州。我们应该毫不犹豫地以它们为榜样，利用联邦投资来加强我们的区域创新经济。
LimmaTech 荣获 FDA 快速通道认定...
是全球抗菌素耐药性创新基金 (GAMRIF) 的一部分。本新闻稿的内容完全由作者负责，并不一定代表 CARB-X 或其任何资助者的官方观点。关于金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 ( S. aureus ) 是一种革兰氏阳性细菌病原体，影响大约 30% 的人类，同时引起一系列感染，从 SSTI 到肺炎和血流感染等严重疾病。金黄色葡萄球菌是导致抗菌素耐药性 (AMR) 死亡的主要原因，其中社区获得性感染和医院获得性感染最为普遍。金黄色葡萄球菌引起的 SSTI 范围从轻微到严重，涉及微生物侵入皮肤层和下面的软组织。传统的抗生素治疗，包括口服疗法和用于严重病例的静脉注射，由于抗生素耐药性的增加而变得越来越无效。金黄色葡萄球菌已被世界卫生组织 (WHO) 指定为“高优先级”病原体，这凸显了创新疫苗方法和有效治疗策略的紧迫性。关于 LimmaTech Biologics AG LimmaTech Biologics 凭借其在疫苗技术和临床候选药物开发方面无与伦比的业绩记录，在抗击全球抗菌素耐药性流行病方面处于领先地位。该公司正在利用其专有的自佐剂和多抗原疫苗平台以及其他疾病特异性疫苗方法来预防越来越难以治疗的微生物感染。凭借数十年的专业知识和不断扩展的强大产品线，LimmaTech 团队致力于开发保护性解决方案，为全球带来变革性价值。LimmaTech Biologics 得到了专业医疗保健投资者的支持，包括 Adjuvant Capital、AXA IM Alts、Novo Holdings REPAIR Impact Fund 和 Tenmile。欲了解更多信息，请访问 www.lmtbio.com。
用于基因组 DNA 消化的限制性酶...
甲基化不敏感的ISSCHIZOMER（市售）Aflii Cttaag 1 5 Asei Attaat 2 4 Avrii CCTAGG 1 5 BAMI GTATCC 1 5是的是-Bcli GCCNC TGTACA 1 5 BCLI GCCNC TGTACA 1 5 BSTEIIIIC 5 econnnagg ii aagctt 1 5是kpni ggtac 5 1是是msci tggcca 3 3 muni/mfei caattg 1 5是Ncoi Cctggg 1 5是Ndei catatg catatg catatg ctgcag 5 1 ctgcag 5 1 yes pvuii is是的Sphi xbai stuit stuig 5是xmni gaannttc 5 5是是
原始研究piperacillin/tazobactam使用与头孢菌素可能与急性代偿性心力衰竭有关
iperacillin/tazobactam（PTZ）是一种组合静脉注射抗生素，由半合成的抗血清β -lactacham，哌啶钠和β-乳杆菌酶抑制剂Tazobactam So- dium组成。1 PTZ在医院的环境中广泛处方，包括多种感染，包括但不限于美国食品药物管理局（美国食品药物管理局）批准的适应症：腹内感染，皮肤和皮肤结构感染（SSTI），尿道感染（UTI）（UTI）和肺炎。鉴于其活性和相对安全性的广泛范围，PTZ是许多经验性静脉注射抗生素方案的支柱。PTZ的主要消除途径是肾脏排泄，建议通过减少肌酐清除率进行剂量调整。此外，PTZ的使用与急性肾脏损伤和肾脏恢复有关。1-3有多种机制可以通过这些机制来促进急性解算的心脏失败（ADHF）。4这些机制包括直接的心脏毒性；阴性肌力，促肌或年角效应；恶化的高血压；钠负荷；限制了心力衰竭（HF）药物的益处的药物相互作用。PTZ的一个可能被忽视的成分
利奈唑胺 (Zyvox)、Sivextro 事先授权政策
• 由金黄色葡萄球菌（仅限 MSSA）或化脓性链球菌引起的无并发症的 SSTI ； • 万古霉素耐药性粪肠球菌感染，包括并发菌血症的病例。使用限制：利奈唑胺不适用于治疗革兰氏阴性菌感染。如果记录或怀疑存在并发革兰氏阴性病原体，则必须立即开始特定的革兰氏阴性菌治疗。尚未在对照临床试验中评估超过 28 天的利奈唑胺给药的安全性和有效性。 Sivextro 适用于治疗由以下革兰氏阳性微生物的敏感分离株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI)：金黄色葡萄球菌 (MRSA 和 MSSA)、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌组（包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌，适用于成人和 12 岁以上的儿科患者。2 尽管利奈唑胺和 Sivextro 在某些情况下适用于治疗由敏感的 MSSA 菌株和耐药的肺炎链球菌菌株引起的感染，但这些药物并不是这些微生物的最佳药物或首选药物。3,4 可以使用其他抗生素。为了减少耐药细菌的产生并保持利奈唑胺和 Sivextro 的有效性，这两种抗生素都应仅用于治疗已证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。1,2 当有培养和易感性信息时，应考虑这些信息来选择或修改抗菌疗法。在没有此类数据的情况下，当地流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗选择。指南 美国传染病学会 (IDSA) 的许多指南都涉及利奈唑胺和 Sivextro：
20231219_limmatech_abvacc-staph_pr_final-3.pdf
Schlieren (Zurich) and Rockville (Maryland), December 19, 2023 – LimmaTech Biologics and AbVacc announced today a license agreement that grants LimmaTech the exclusive rights to further develop AbVacc's multivalent toxoid vaccine candidate, LBT- SA7 (formerly IBT-V02), designed to prevent infections caused by the bacterial pathogen, Staphylococcus金黄色（S.金黄色葡萄球菌）。Limmatech还收到了独家选项，即可执行后的第1阶段读取，以获得该计划的全部权利。尚未披露交易的更多细节。LBT-SA7是六个六毒素疫苗候选者，迄今为止由ABVACC设计和开发，用于预防由金黄色葡萄球菌引起的复发皮肤和软组织感染（SSTI）。候选疫苗含有弱的毒素形式，称为毒素，通常由病原体分泌引起感染的病原体。LBT-SA7的独特配方使人体能够通过引起对原始金黄色葡萄球菌毒素的免疫反应来与感染作斗争。小鼠和兔子的临床前研究表明，对金黄色葡萄球菌感染的几种临床相关形式表现出强烈的中和活性。疫苗候选者还显示出在病原体中暴露于未经病原体的非疫苗中的功效。“ S.金黄色葡萄球菌相关的感染仍然是紧急的全球医疗优先事项，目前尚无疫苗。我们高度重视Limmatech团队的经验深度和基于ABVACC产生的原始科学工作和有希望的临床前数据，我们旨在快速开始临床开发，并为具有广泛金黄色葡萄球菌感染的患者进行有效的干预措施。“基于我们广泛的疫苗开发专业知识，包括反对金黄色葡萄球菌，将该计划添加到我们的管道中是我们策略的关键里程碑，以采取创新方法，以防止越来越多的微生物感染，并对抗菌耐药性的危险崛起产生积极影响。” ABVACC总裁兼首席科学官Javad Aman博士说：“该产品候选人有可能通过有效防止其复发来解决对SSTIS的紧迫医疗需求。