来自日本的Yutaka Kamada被任命为ITER ITER副总监,法国科学技术副总监Saint-Paul-Lez-Durance(2023年1月27日)。2023年3月15日,来自日本的Yutaka Kamada将担任ITER组织的科学技术副总监(DDG)。在宣布选择Kamada先生时,ITER总监Pietro Barabaschi强调了他在融合研究方面的数十年有效的领导才能,并与ITER项目有着牢固的历史联系。“ Yutaka Kamada领导了多个大型融合研发计划,包括JT-60SA Tokamak项目(他指导了13年的JT-60SA TOKAMAK项目,一直到建设完成,以及Naka Fusion Institute(Naka Fusion Institute)(Naka Fusion Energy Institute,National Institate,National of Quantum Science and Institutes for Quantum Science and Technology,QST,QST,QST,QST)是目前的代表总监。多年来,他一直通过参加国际Tokamak物理活动(ITPA),作为ITER理事会科学和技术咨询委员会(STAC)的主席,并作为日本代表团成员授予ITER委员会。让他加入ITER领导团队感觉很自然。”在跨越四十年的职业生涯中,卡马达先生在管理和指导大型Tokamak项目的所有阶段以及与政府代表,利益相关者,行业,核监管机构以及世界各地的科学和技术合作者互动方面发展了专业知识。在东京大学获得核工程博士学位后,Kamada先生加入了Naka Fusion Institute,是JT-60中Tokamak等离子体实验的研究科学家。这种经验将为他提供很好的服务,因为他确保了ITER的科学和技术部门的战略指导和整体协调,并与负责设计,建筑,安装,测试调试和机器以及所有相关工厂系统的人员和实体合作。作为一个特定的重点领域,他将负责确保综合技术计划的正确实施,以标记任何可能危及主要建筑和运营目标的问题,并确保在所有科学和技术活动中确保“一个项目 - 一个团队”的方法。他在整个职业生涯中都与该研究所保持了隶属关系,并获得了不断发展的责任的职位 - 首席科学家,小组负责人,部门负责人,高级等离子体研究主任,最后是副局长(2018年至今)。他是日本项目经理和项目负责人,因为该研究所的JT-60U Tokamak被修改为成为超导的Tokamak计划JT-60SA,这是由联合欧洲 - 日本团队实施的重大升级,旨在支持ITER运营计划。作为ITPA的主要参与者已有20多年的历史,并且是许多融合计划咨询委员会的贡献者,他在全球融合社区建立了牢固的关系。他是日本众多研究奖的获得者,也是31篇发表论文(另外251的合着者)的作者。
foU CWOR.Snow paii 电话和电传打字机科 tim 电子工程部 Lin 美国海岸警卫队总部 per cha Teli 以下文章分为两部分介绍作为拯救生命和通信服务的工具,通信服务在两部分中有所增加。第一部分追溯了美国早期的财产。tions 网络变化对海岸警卫队的任何重大发展都产生了巨大成功。因此,行政命令赋予了通信和电话技术员必要的权力: 救生工作中的速率线路连接所有海岸警卫队站并一直持续到现在。第二部分陆军信号兵团极大地团结在一起并更新系统以扩展这项独特的服务。很快,他们就达到了尽可能高的质量。到 1918 年,海岸警卫队人员和电传打字机已经完成了特拉华州亨洛彭角和弗吉尼亚州查尔斯角之间的救生站的大部分建设工作,涉及这些线路沿线的 14 个救生站的建设。1916 年或 1917 年的某个时候,美国海岸警卫队和五大湖上的几个救生站。1890 年初,美国电话电报公司 (AT&T) 签署了一项协议,将现有的天气和风暴警报设备与 AT&T 设备连接起来。为了实现这一目标,电话公司在几个救生站之间安装了通信电路。所有这些救生站。在系统允许出售或低价出售电报线路时,陆军信号部队将其设备出租给海岸警卫队,从而确保所有救生站都配备有 AT&T 设备。系统允许出售或低价出售电报线路时,陆军信号部队将其设备出租给海岸警卫队,从而确保所有救生站都配备有 AT&T 设备。这些是直接电话线。陆军信号部队和弗吉尼亚州亨利角之间的海滩上点缀着 19H 救生站。在 1890 年后期,这项协议的 51 年间,救生服务开始生效,只有少数“风暴信号服务”生效。接管了大部分变更的责任,其中大部分只有 11 个与解释特定声明有关的项目。气象局。1968 年,电话通讯局和北卡罗来纳州基蒂霍克市与美国海岸警卫队合作,建立了第一条电话和电报线路。直到 1916 年,美国公司和海岸警卫队仍在工作。海岸警卫队是由美国海岸警卫队和美国海岸警卫队合并而成的,其成立方式与美国海岸警卫队成立时的方式大致相同。B
本演示文稿及其随附的口头评论包含有关我们当前期望的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与下列事项有关的陈述:我们候选产品和工程衣壳的治疗和商业潜力,包括 STAC TM -BBB 释放治疗各种神经系统疾病的巨大潜力的能力,我们专注于表观遗传调控和衣壳工程的计划,开发、获得监管部门批准和商业化治疗某些疾病的持久、安全、有效疗法的潜力以及此类疗法的时机、可用性和成本,使用 ZF、MINT 平台、SIFTER 和其他技术开发持久、安全、有效的疗法和衣壳的潜力,我们从合作中受益并赚取前期费用、开发和商业里程碑和特许权使用费的潜力以及任何此类收益和付款的时机,基因泰克完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力,辉瑞对 giroctocogene fitelparvovec 计划的持续推进,包括辉瑞完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力,现有和新的合作及其时间安排、为某些项目寻找合作伙伴或合作者的计划和期望、有关我们财务资源的计划(包括其充足性)以及降低运营费用的计划、我们精简结构的影响和未来潜在的成本削减、我们和我们的合作者进行我们正在进行的和潜在的未来临床试验的预期计划和时间表以及展示我们和我们合作伙伴的临床试验数据和提交监管申请、我们产品候选物的预期进展到后期开发,包括潜在的未来注册试验、我们公司战略的执行、我们的产品线、额外目标的确定以及临床前项目向临床的进展、关键里程碑和催化剂以及其他非历史事实的陈述。这些陈述并非对未来业绩的保证,并且受某些难以预测的风险和不确定性的影响。我们的实际结果可能与所表达的结果存在重大不利差异。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于不确定且昂贵的研发过程,包括临床前结果可能无法预示未来临床试验的风险、与宏观经济因素相关的风险和不确定性,包括持续的海外冲突造成的风险,银行倒闭导致银行存款和贷款承诺中断,对全球商业环境、医疗保健系统以及我们和我们合作者的业务和运营造成影响,包括临床试验的启动和运行;研究和开发过程;临床试验时间的不确定性和结果的不可预测性,包括初步或初始临床试验数据是否代表最终临床试验数据,以及最终临床试验数据是否验证候选产品的安全性、有效性和耐用性;临床试验延迟、暂停和搁置对临床试验时间表和候选产品商业化的影响;多个监管机构对候选产品的不可预测的监管审批流程;产品、候选产品和衣壳的制造;已获批准产品的商业化;技术发展可能取代我们和我们的合作者所使用的技术;我们或我们的合作者违反或终止合作协议的可能性;我们可能无法实现合作的预期收益;我们未来资本需求、财务表现和业绩的不确定性,我们缺乏资本资源来充分开发、获得监管部门批准和商业化我们的产品候选物,包括我们确保某些项目合作的能力、我们确保推进临床前项目所需资金的能力和/或及时或完全启动 isaralgagene civaparvovec 的潜在注册试验;以及我们需要大量额外资金来执行我们的运营计划和持续经营,包括我们无法获得推进临床前和临床项目所需资金的风险以及无法持续经营,在这种情况下,我们可能需要完全停止运营、清算全部或部分资产和/或根据适用的破产法寻求保护。我们和我们的合作者无法保证能够开发出具有商业价值的产品。这些风险和不确定性在我们截至 2023 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告中有更详细的描述,并由 Sangamo 提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的截至 2024 年 3 月 31 日和 2024 年 6 月 30 日的季度 10-Q 表季度报告和未来提交给 SEC 的报告中进行了补充。本演示文稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至本演示文稿之日的观点,除适用法律要求外,我们不承担更新此类信息的义务。本演示文稿涉及正在进行临床前和/或临床研究且尚未获得任何监管机构批准上市的试验性产品候选物。目前,这些药物仅供研究使用,且未就其安全性或有效性做出任何陈述,以用于研究目的。任何关于安全性或有效性的讨论仅针对此处提供的具体结果,并不代表监管机构最终认定的安全性或有效性。