哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 是一种调节细胞生长、增殖和存活的关键蛋白激酶 (1)。mTOR 通路的激活与多种恶性肿瘤的发展有关 (2,3)。这种蛋白激酶主要通过 AKT 和结节性硬化症复合体 (TSC1/TSC2) 的 PI3K 通路激活 (1)。该通路还受肿瘤抑制因子(如 STK11 和 NF1 )的调节,这些因子在不同癌症中经常发生改变 (4,5)。STK11 (也称为 LKB1 )通过激活 AMPK 和磷酸化 TSC2 来激活 mTOR,而 NF1 通过终止 RAS 蛋白的活性状态来阻止下游 mTOR 通路的激活 (4,5)。TSC1、TSC2、STK11 和 NF1 基因突变可导致 mTOR 通路失调并促进肿瘤细胞生长 (6)。因此,抑制 mTOR 可以成为一种治疗携带肿瘤抑制因子(如 STK11、NF1、TSC1 和 TSC2)突变的实体肿瘤的方法。
•社区公司由Fraunhofer陶瓷技术和系统研究所(IKTS)创立•固体电池的生产工作(Cerenergy®)的容量为100 MWH在萨克森州计划•IKTS在8年内开发了这项技术,现在已经准备好进行商业化•环保,安全且非常长的使用寿命:Cerenergy®电池与锂离子电池相比具有明显的优势,•耐温和的构造:强大的构造:也是旧的应用程序频谱。 (IKTS),德国领先的电池研究所,是一项合资协议(请参阅2022年9月13日的Altech Advanced Materady AG的临时)。高程电池的目标是在产品名称Cerenergy®下生产和出售氧化钠氧化钠固定体电池(氧化铝氧化钠固态; SAS)。旨在在萨克森州黑色泵的未来旧蛋糕位置建造相应的工作。据说这项工作在开始时的年生产能力为100 MWH,这对应于第一生产线。sascerengy®电池SAS-Cerengy®电池,也称为氯化钠电池,有可能成为未来的网络电池存储。cerenergy®电池不可易燃,因此防火和爆炸的寿命超过15年,并且在极度寒冷和热的气候区域工作。能源容量显着增加,并使生产成本降低。电池技术使用餐盐和少量镍,是锂,钴,石墨和无铜,因此无论关键的递送瓶颈和原材料的价格上涨如何。可以在以下YouTube视频https://youtu.be/5sv_8n3nksg中找到有关Cerengy®电池优势的更多信息。将根据科学已知的效果,在过去八年中,Fraunhofer IKTS开发了要商业化的SAS技术。SAS电池已经在固定电池模块中成功测试了其容量。IKT的SAS电池位于产品测试的最后阶段,已准备好进行营销。ikts已在研究和开发上投资了两位数的百万欧元,并在德国赫姆斯多夫(Hermsdorf)经营2500万欧元的飞行员设施。最终的CERENGY®电池模块,其容量为10 kWh,尤其是针对电源的记忆市场开发的,并且经过广泛的性能测试受到德国的约束。这些模块的设计方式使它们适合标准的脚手架,这些脚手架在标准化的海容器中自由容纳,因此在网络存储
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表6。 通过纳米伯雷测定法对化合物31和41(Discoverx kinomescan)和细胞验证的Kinome选择性分析。 除了CLK2和CLK4外,还列出了鉴定为与激素中化合物结合的前10个激酶。完整的数据集在补充材料中可用。 nd =未确定。 示例纳米伯特结合曲线可以在补充图2中看到。 请注意,与上面的化合物2和4相比,使用了不同的示踪剂化合物进行STK10和SLK纳米杆元测量。表6。通过纳米伯雷测定法对化合物31和41(Discoverx kinomescan)和细胞验证的Kinome选择性分析。除了CLK2和CLK4外,还列出了鉴定为与激素中化合物结合的前10个激酶。完整的数据集在补充材料中可用。nd =未确定。示例纳米伯特结合曲线可以在补充图2中看到。请注意,与上面的化合物2和4相比,使用了不同的示踪剂化合物进行STK10和SLK纳米杆元测量。
雷帕霉素(MTOR)哺乳动物靶标是一种关键蛋白激酶,可调节细胞生长,增殖和存活率(1)。 MTOR途径的激活与几种恶性肿瘤的发展有关(2,3)。 该蛋白激酶主要通过AKT和结节性硬化症复合物(TSC1/TSC2)通过PI3K途径激活(1)。 该途径也受肿瘤抑制剂(例如STK11和NF1)的调节,这些途径经常在不同的癌症中改变(4,5)。 stk11,也称为LKB1,通过激活AMPK和TSC2的磷酸化激活MTOR,而NF1通过终止Ras蛋白的活性状态(4,5)来阻止MTOR途径的下游激活。 TSC1,TSC2,STK11和NF1基因中的突变会导致MTOR途径失调并促进肿瘤细胞的生长(6)。 抑制mTOR可以代表一种治疗固体瘤的方法,该方法在STK11,NF1,TSC1和TSC2等肿瘤抑制子中含有突变。哺乳动物靶标是一种关键蛋白激酶,可调节细胞生长,增殖和存活率(1)。MTOR途径的激活与几种恶性肿瘤的发展有关(2,3)。该蛋白激酶主要通过AKT和结节性硬化症复合物(TSC1/TSC2)通过PI3K途径激活(1)。该途径也受肿瘤抑制剂(例如STK11和NF1)的调节,这些途径经常在不同的癌症中改变(4,5)。stk11,也称为LKB1,通过激活AMPK和TSC2的磷酸化激活MTOR,而NF1通过终止Ras蛋白的活性状态(4,5)来阻止MTOR途径的下游激活。TSC1,TSC2,STK11和NF1基因中的突变会导致MTOR途径失调并促进肿瘤细胞的生长(6)。抑制mTOR可以代表一种治疗固体瘤的方法,该方法在STK11,NF1,TSC1和TSC2等肿瘤抑制子中含有突变。
这些存储的视图为 STK 用户提供了此场景中威胁发射、检测和最终交战期间发生的所有事件的俯视图。用户能够通过使用 STK 3D 窗口可视化和评估此 STK 场景中每种资产的性能,以更好地了解资产如何在这个名义模拟导弹防御架构中相互集成和通信,以评估每种资产及其传感器和雷达有效载荷的结果和有效性。一旦在此 STK 场景中发起威胁,用户将能够看到在 STK“报告和图表管理器”中创建的自定义报告,然后能够在 STK 3D 窗口中将其作为“数据显示”查看。以红色突出显示的自定义报告将分别报告导弹的速度、地面射程和高度。用户还将看到文本注释,描述此场景中涉及所有资产的所有重要事件。
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可视化是能力工程中的关键组成部分之一,它不仅可以促进,而且可以显著增强对基于能力的解决方案的理解、沟通和探索。可视化可用于战略和战术层面,提供了一种解决能力及其底层系统(无论是数据还是平台中心、物理还是逻辑)的运营和管理的方法。因此,这种方法可以更轻松、更直接地表示问题空间,使利益相关者和决策者能够集中精力并提取对能力至关重要的元素。结果是一种更直接、更易理解、因此更强大的方法来探索如何通过应用能力工程来解决潜在的解决方案。